题目内容

1.以Hba代表镰刀型细胞贫血症的致病基因,HbA代表其正常的等位基因.一对表现型正常的夫妇,生了一个患镰刀型细胞贫血症的女孩,请完成下列问题:
(1)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上.
(2)该夫妇的基因型分别是HbAHba和HbAHba
(3)该夫妇所生的正常孩子可能与双亲的基因型相同的几率是$\frac{2}{3}$.
(4)人类出现镰刀型细胞贫血症的原因,从细胞水平看,是红细胞的形态、结构和功能发生改变,从代谢角度看,是红细胞不能正常运输氧气,从分子水平上分析,最根本的原因是基因突变.

分析 分析题文:一对表现型正常的夫妇,生了一个患镰刀型细胞贫血症的女孩,说明该病是常染色体隐性遗传病,且双亲均为杂合子,即双亲的基因型均为HbAHba.据此答题.

解答 解:(1)双亲均正常,但有一个患病的女儿,说明该病为常染色体隐性遗传病
(2)由以上分析可知,该夫妇的基因型均为HbAHba
(3)该夫妇的基因型均为HbAHba,他们所生的正常孩子的基因型及概率为$\frac{1}{3}$HbAHbA、$\frac{2}{3}$HbAHba,因此与双亲的基因型相同的几率是$\frac{2}{3}$.
(4)人类出现镰刀型细胞贫血症的原因,从细胞水平看,是红细胞的形态、结构和功能发生改变,从代谢角度看,是红细胞不能正常运输氧气,从分子水平上分析,最根本的原因是基因突变.
故答案为:
(1)常
(2)HbAHba HbAHba
(3)$\frac{2}{3}$
(4)红细胞的形态、结构和功能发生改变     红细胞不能正常运输氧气     基因突变

点评 本题以镰刀形细胞贫血症为素材,考查基因突变及基因分离定律的相关知识,要求考生掌握基因分离定律的实质,能根据题文判断该遗传病的遗传方式及双亲的基因型;识记基因突变的原因,能结合所学的知识准确答题.

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