Question

16．人的红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病．现有一对夫妇，丈夫色觉正常，妻子色盲，则这对夫妇所生的子女表现为（不考虑突变）（　　）

• A． 儿子色盲，女儿色盲
• B． 儿子色觉正常，女儿色盲
• C． 儿子色盲，女儿色觉正常
• D． 儿子色觉正常，女儿色觉正常

Answer 1

分析 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：
（1）隔代交叉遗传；
（2）男患者多于女患者；
（3）女患者的父亲和儿子都患病，男性正常个体的母亲和女儿都正常．

解答 解：色盲是伴X染色体隐性遗传病，相关的基因用B、b表示，则一对夫妇，丈夫色觉正常，基因型表示为X^BY；妻子色盲，基因型表示为X^bX^b．这对夫妇所生的子女基因型X^bY和X^BX^b．因此表现为儿子色盲，女儿色觉正常．
故选：C．

点评 本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的类型及特点，能根据题干信息判断出这对夫妇可能的基因型，再根据伴X隐性遗传病的特点判断子代的情况，属于考纲理解层次的考查．