Question

20．据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图（红绿色盲基因用b表示），分析回答：

（1）控制人类红绿色盲的基因位于X染色体上，患者的基因型可表示为X^bX^b和X^bY．此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病．
（2）14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的．用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径1→4→8→14．
（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为$\frac{1}{4}$，是色盲女孩的概率为0．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：该遗传病与性别有关，应该结合伴性遗传的特点来分析．红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象．

解答 解：（1）红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，患者的基因型X^bX^b和X^bY，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病．
（2）14号成员是色盲患者，其色盲基因来自他的母亲8号，8号又来自于4号，而4号来自于母亲1号，所以14号的色盲基因的传递途径是1→4→8→14．
（3）由于14号成员是色盲患者，所以7号与8号的基因型分别是X^BX^b和X^bY，则他们再生一个孩子，是色盲男孩的概率为$\frac{1}{4}$，是色盲女孩的概率为0．
故答案为：
（1）X　X^bX^b和X^bY　男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病
（2）1→4→8→14　
（3）$\frac{1}{4}$　0

点评 本题以色盲为例来考查伴X隐性遗传的特点，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力．