Question

11．下列对21三体综合征的理解，错误的是（　　）

• A． 是小儿最为常见的由染色体变异引起的遗传病
• B． 第21号染色体的三体现象，常导致智能障碍和植物人等征状
• C． 形成的直接原因可以是卵细胞在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵细胞
• D． 患者的体细胞核型为45+XX或45+XY

Answer 1

分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．

解答 解：A、21三体综合征是小儿最为常见的由染色体变异引起的遗传病，A正确；
B、21三体综合征是第21号染色体的三体现象，常导致智能障碍等症状，但不会出现植物人症状，B错误；
C、形成的直接原因可以是卵原细胞在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵细胞，也可以是精原细胞在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常精子，C错误；
D、患者的第21号染色体比正常人多出一条，因此患者的体细胞核型为45+XX或45+XY，D正确．
故选：BC．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能结合所学的知识准确判断各选项．