题目内容

15.下列不属于基因突变特点的是(  )
A.频率是很高的B.普遍存在的C.随机发生的D.不定向的

分析 基因突变的特征:①基因突变在自然界是普遍存在的;
②变异是随机发生的、不定向的;
③基因突变的频率是很低的;
④多数是有害的,但不是绝对的,有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境.

解答 解:A、自然情况下,基因突变具有低频性,A错误;
B、基因突变具有普遍性,B正确;
C、基因突变具有随机性,C正确;
D、基因突变具有不定向性,D正确.
故选:A.

点评 本题知识点简单,考查基因突变相关知识,只要考生识记基因突变的特征即可正确答题,属于考纲识记层次的考查.对于此类试题,需要考生掌握牢固的基础知识.

练习册系列答案
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5.伴性遗传(sex-linked inheritance)是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传).回答以下有关性染色体的问题:
(1)有些遗传病也是伴性遗传,那么人类遗传病通常是指遗传物质疾病.
(2)请绘出一个最简单的单基因显性遗传病的遗传系谱图,根据该图能排除伴X显性遗传病的可能性.
(3)人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性.根据上述信息分析,人类中XX男性和XY女性的变异原因可能是XX男性是因为来自父方的X染色体在亲代产生精子的减数第一次分裂过程中与Y染色体含基因(SRY)的片段发生交叉互换所致、XY女性可能是来自父方的Y染色体上的SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致.一对性染色体正常的夫妻,生了一个性染色体组成为XXY的男孩,则该异常的原因是该男孩的父亲或母亲(填“父亲”或“母亲”)在产生配子的过程中减数第一次分裂或第二次分裂出现异常所致.
(4)红绿色盲(B-b)和血友病(H-h)都是伴X隐性遗传病.一对夫妻,丈夫两种病都患、妻子正常,若他们的儿子都患色盲或血友病,则该夫妻的基因型分别为XbhY、XBhXbH ,这对夫妻再生一个患病儿女的概率为50%.
(5)人类的某对相对性状受性染色体X与Y同源区段上一对等位基因(T-t)控制,若某对夫妇的子女中,男孩和女孩的表现型不同,则这对夫妇的基因组合有2种可能性.

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