题目内容

正常人的染色体数是46条，在以下正常分裂产生的细胞中，可能找到两个Y染色体的是

①精原细胞

②卵原细胞

③初级精母细胞

④初级卵母细胞

⑤次级精母细胞

⑥精子细胞

[　　]

A．①③⑤⑥

B．①⑤

C．③⑤⑥

D．②④⑥

答案：B
解析：

解析：有丝分裂后期的精原细胞有两条Y染色体，次级精母细胞在减数第二次分裂后期因着点分裂会含有两条Y染色体。初级精母细胞含有两条Y染色单体而非两条Y染色体。精子细胞不再分裂，只含有一条Y染色体。其他都不含Y染色体。


练习册系列答案
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某家族有两种遗传病：β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答：

（1）β-基因突变可产生β+基因和β0基因，体现了基因突变的_________，从生物多样性角度来看，这体现了__________多样性。

（2）对家系部分成员的DNA用_________酶来获取β基因片段。并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示，结合图1和表2，推断II-8的基因型为____________（两对基因）。

（3）III-11个体的蚕豆病致病基因来自其亲本的______个体。

（4）若图中II-9已怀孕则M个体出现蚕豆病的概率是________。为避免M遗传病的出生,应采取的产前诊断方法是____________。

（5）比较三种细胞内的X染色体数：正常人的受精卵______II-9的体细胞_________II-9的次级卵母细胞（填“>”、“≥”、“<”、“≤”、或“=”）。

 

人生长激素(hGH)是一种含191个氨基酸的蛋白质。研究发现，侏儒症患者由于缺失hGH基因片段（简称hGH基因缺失），体内缺乏该类激素，身材较正常人矮小。为进一步研究该病的遗传方式，科研人员对首次发现的两例患者家系做了调查，调查的部分结果见下图。请回答下列问题。

（1）hGH基因位于_____ 染色体上，ⅡI-13为杂合子的概率是______。

( 2) hGH基因中至少含有____对碱基。人体内只有垂体细胞能产生生长激素的根本原因是_______。

(3)下面是生长激素分子中的有关数量计算公式，正确的是____。

 A．氨基数=肽链数+R基上的氨基数=各氨基酸中氨基的总数一肽键数

 B．羧基数=肽链数+R基上的羧基数=各氨基酸中羧基的总数一肽键数

 C．N原子数=肽链数十肽键数+R基中N原子数=各氨基酸中N原子总数

 D．O原子数=肽链数十肽键数+R基中O原子数=各氨基酸中O原子总数一脱水数

(4)下图是人体内某些生命活动调节过程示意图。

①垂体通过分泌(b)______来调节甲状腺的活动；由其释放的[d]_______，作用于肾脏，使尿量减少来调节人体内的_________。

②机体内分泌调节的枢纽是______，它也是_______ 调节的神经中枢。

③如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠，再将其放到密闭的容器中饲养，此小鼠对缺氧的耐受力将_______________。

 

在正常人体细胞中，非受体型酪氨酸蛋白结合酶基因abl位于9号染色体上，表达量极低，不会诱发癌变。在慢性骨髓瘤病人细胞中，该基因却被转移到第22号染色体上，与bcr基因相融合。发生重排后基因内部结构不受影响，但表达量大为提高，导致细胞分裂失控，发生癌变。下图一表示这种细胞癌变的机理，图二表示基因表达的某一环节，据图回答：

（1）细胞癌变是细胞畸形分化的结果，据图一分析，细胞分化的根本原因是____________，其调控机制主要发生在[    ]___________过程。

（2）细胞癌变的病理很复杂，图示癌变原因，从变异的类型看属于__________________。

（3）图二示图一中的[    ]_______________过程，其场所是[    ]______________。

（4）分析图二可见，缬氨酸的密码子是______________，连接甲硫氨酸和赖氨酸之间的化学键的结构式是______________。

（5）bcr/abl融合基因的遗传信息在从碱基序列到氨基酸序列的传递过程中，碱基数与氨基酸数的对应关系有所改变的原因有______                          ______

                                                                 

（6）若控制bcr/abl融合蛋白合成的信使RNA有4 212个碱基，其中A为30%，U为26%，则该融合蛋白最多含肽键           个，控制该融合蛋白基因外显子中的G为         %。

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