| A、A是反应物 | B、前2min A的分解速率为0.1mol?L-1?min-1 | C、若升高温度,A的转化率增大 | D、增大压强,A的转化率减小 |
在10L密闭容器中,A、B、C三种气态物质构成了可逆反应的体系,当在某一温度时,A、B、C物质的量与时间的关系如图1,C的百分含量与温度的关系如图2.

下列分析不正确的是( )
下列分析不正确的是( )
| A、0~4分钟时,A的平均反应速率为0.02mol/(L?min) | ||
B、该反应的平衡常数表达式K=
| ||
| C、由T1向T2变化时,V正>V逆 | ||
| D、此反应的正反应为放热反应 |
T℃时,在2L的密闭容器中X(g)与Y(g)可以反应生成Z(g),X、Y、Z的物质的量变化如图1;若其他条件不变,温度分别为T1和T2时,Y的体积百分含量与时间关系如图2所示.则下列结论正确的是( )

| A、容器中的反应可表示为:3X(g)+Y(g)═2Z(g) | B、若其他条件不变,升高温度,平衡将向逆反应方向移动 | C、若其他条件不变,开始时将该容器压缩为1L,则反应将按图3进行 | D、若其他条件不变,使用适当的催化剂,则反应可以按图3进行 |
| A、点a的正反应速率比点b的大 | B、点 c处反应达到平衡 | C、点d(t1时刻)和点e(t2时刻)处n(N2)不一样 | D、其他条件不变,773K下反应至t1时刻,n(H2)比上图中d点的值大 |
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)分别在350℃和450℃下,测得甲醇的物质的量随时间变化的关系曲线如图所示.下列叙述正确的是
( )
| A、该反应正向进行时,体系熵值增加 | ||
| B、T1代表450℃ | ||
C、处于A点的反应体系从T1变到T2,达到平衡时
| ||
| D、该反应在T1时的平衡常数比T2时的小 |
| A、到平衡后,加入催化剂C%不变 | B、达到平衡后,若升温,平衡左移 | C、化学方程式中n>e+f | D、达到平衡后,增加A的质量有利于平衡向右移动 |
| A、30~40min该反应使用了催化剂 | B、反应方程式中的x=1,正反应为吸热反应 | C、30min时降低压强,40min时升高温度 | D、8min时反应第一次达到平衡 |
| A、反应的化学方程式为:N?2M | B、t2时,反应不再发生 | C、t2时,正反应速率等于逆反应速率 | D、t3后,反应到达最大限度 |
| A、反应进行到10 min时,体系吸收的热量为9.68 kJ | B、前10 min内,用v(NO2)表示的反应速率为0.02 mol/(L?min) | C、a、b、c、d四点中v正与v逆均相等 | D、25 min时,导致平衡移动的原因是升温 |
T℃时在2L刚性密闭容器中使X(g)与Y(g)发生反应生成Z(g).反应过程中X、Y、Z的物质的量变化如图1所示;若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时,Y的体积分数φ(Y)与时间的关系如图2所示.则下列结论错误的是( )

| A、容器中发生的反应可表示为:3X(g)+Y(g)?2Z(g) | B、反应进行的前4 min内,用X表示的反应速率v(X)=0.15mol?(L?min)-1 | C、保持其他条件不变,升高温度,反应的化学平衡常数K减小 | D、若改变反应条件,使反应进程如图3所示,则改变的条件是使用催化剂 |