(分)某化学小组采用类似乙酸乙酯的装置(如下图)用环己醇制备环己烯。![]()
已知:![]()
| | 密度(g/cm3) | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 溶解性 |
| 环己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
| 环己烯 | 0.81 | -103 | 83 | 难溶于水 |
将12.5 mL还已醇加入试管A中,再加入1 mL浓硫酸摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是______________,导管B除了导气外还具有的作用是_______________
②试管C置于冰水浴中的目的是__________________
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在__________ 层(填“上”或“下”),分液后用__________(填入编号)洗涤。
a..KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按图示装置蒸馏,冷却水从_______ 口进入。蒸馏时要加入生石灰,目的是_______________________
③收集产品时,控制的温度应在__________左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因________ (填序号)
a.蒸馏时从70 ℃开始收集产品
b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(13分)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
| 实 验 步 骤 | 解释或实验结论 |
| (1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 | 试通过计算填空: (1)A的摩尔质量为 ___________ |
| (2)将此9.0g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。 | (2)A的分子式为________________ |
| (3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。 | (3)用结构简式表示A中含有的官能团_____________、_____________ |
| (4)A的核磁共振氢谱如下图: | (4)综上所述,A的结构简式为 __________________________ |
(6)A在一定条件下可以生成C6H8O4的环状化合物,写出其发生反应的化学方程式
_________________________________________________________________________________
(4分)下列有关实验的叙述,正确的是(填序号)
| A.用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇,然后分液 |
| B.分馏石油时,温度计的末端必须插入液面下 |
| C.用分液漏斗分离环己烷和水的混合液体 |
| D.用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管 |
F、蔗糖水解后,直接滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热检验水解产物中的葡萄糖
G、配制浓硫酸和浓硝酸的混合酸时,将浓硫酸沿器壁慢慢加入到浓硝酸中,并不断搅拌
H、不慎将苯酚溶液沾到皮肤上,立即用氢氧化钠溶液清洗
I、甲醇、乙醇均可以与水以任意比例混溶,这是因为甲醇、乙醇与水形成了氢键