下列变化不能用勒夏特列原理解释的是
| A.红棕色的NO2气体加压后颜色先变深再变浅 |
| B.H2、I2、HI混合气体加压后颜色变深 |
| C.二氧化硫转化为三氧化硫时增加空气的量以提高二氧化硫的转化率 |
| D.打开汽水瓶,看到有大量的气泡逸出 |
已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.5×10-16 ,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,则下列难溶盐的饱和溶液中,Ag+浓度大小顺序正确的是( )
| A.AgCl>AgI> Ag2CrO4 | B.Ag2CrO4>AgCl>AgI |
| C.AgCl> Ag2CrO4>AgI | D.Ag2CrO4>AgI>AgCl |
某温度下,Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液pH,金属阳离子浓度的变化如图所示。据图分析,下列判断错误的是![]()
| A.Kap[Fe(OH)3]<Kap[Cu(OH)2] |
| B.加适量NH4Cl固体可使溶液由a点变到b点 |
| C.c、d两点代表的溶液中c(H+)与c(OH-)乘积相等 |
| D.Fe(OH)3、Cu(OH)2分别在b、c两点代表的溶液中达到饱和 |
现将足量氢氧化镁投入下列溶液中,充分溶解后,溶液中c(Mg2+)最小的是
| A.0.1mol/L NaCl溶液 | B.0.1mol/L NH4Cl溶液 |
| C.0.1mol/L KOH溶液 | D.0.1mol/L KAlO2溶液 |
氢氟酸是一种弱酸,可用来刻蚀玻璃,已知25℃时:
HF(aq) + OH—(aq)
F—(aq) + H2O(l) △H=-67.7 kJ/mol
H+(aq) + OH—(aq)
H2O(l) △H=-57.3kJ/mol
在10 mL 0.1mol/L的NaOH溶液中,加入10 mL 浓度为c mol/L的HF稀溶液,下列说法中错误的是
| A.当氢氟酸溶液温度升高,HF的电离程度减小(不考虑挥发) |
| B.水电离的热化学方程式为:H2O(1) |
| C.当c > 0.1时,一定不存在:c(Na+) = c(F—) |
| D.若混合后溶液中:c(Na+)>c(OH—) >c(F—)>c(H+),则c一定小于0.1 |
下表是25°C时某些盐的浓度积常数和弱酸的电离平衡常数,下列说法正确的是
| 化学式 | AgCl | Ag2CrO4 | CH3COOH | HClO | H2CO3 |
| KSP或Ka | KSP=1.8×10-10 | KSP=2.0×10-12 | Ka=1.8×10-5 | Ka=3.0×10-8 | Ka1=4.1×10-7 Ka2=5.6×10-11 |
c(Na+)>c(ClO-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
B.碳酸钠溶液中滴加少量氯水的离子方程式为CO32-+Cl2=HCO3-+Cl-+HClO
C.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至c(CH3COOH):c(CH3COO-)=5:9,此时溶液pH=5
D.向浓度均为1×10-3mol·L-1的KCl和K2CrO4混合液中滴加1×10-3mol·L-1的AgNO3溶液,CrO42-先形成沉淀
已知25℃时,CaSO4在水中沉淀溶解平衡曲线如图所示,向100 mL该条件下的CaSO4饱和溶液中,加入400 mL 0.01 mol/L的Na2SO4溶液,针对此过程的下列叙述正确的是![]()
| A.溶液中无沉淀析出,但最终溶液中c(SO42-)较原来大 |
| B.溶液中析出CaSO4固体沉淀,最终溶液中c(SO42-)较原来大 |
| C.溶液中无沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c(SO42-)都变小 |
| D.溶液中析出CaSO4固体沉淀,溶液中c(Ca2+)、c(SO42-)都变小 |
常温下Ksp(AgCl)=1.56×10-10, Ksp(AgI)=1.0×10-16,将等体积的AgCl和AgI的饱和溶液的清夜混合,再向其中加入一定量的AgNO3固体,下列说法正确的是
| A.两清夜混合,AgCl和AgI都沉淀。 |
| B.向AgCl清夜加入AgNO3固体,c(Ag+)增大,Ksp(AgCl)也增大 |
| C.若AgNO3固体足量,AgCl和AgI都可沉淀,但以AgCl沉淀为主 |
| D.若取0.235克AgI固体放入100ml(忽略体积变化),c(I-)=0.01mol/l |
下列说法中正确的是
| A.物质的溶解性为难溶,则该物质不溶于水 |
| B.不溶于水的物质溶解度为0 |
| C.某离子被沉淀完全是指该离子在溶液中的浓度为0 |
| D.绝对不溶解的物质是不存在的 |