(2012?长宁区二模)在实验室中,氮氧化物废气(主要成分NO2和NO)可以用NaOH溶液来吸收,以除去这些废气,其主要反应为:2NO2+2NaOH→NaNO2+NaNO3+H2O,NO+NO2+2NaOH→2NaNO2+H2O
(1)2molNO和2.4molNO2混合气体通入NaOH溶液被完全吸收时,生成的NaNO2 和 NaNO3物质的量各为多少?
(2)NO和NO2的混合气体的组成可表示为NOX,该混合气体通入NaOH溶液被完全吸收时,x的值可以为
cd
cd
(填编号).
a.1.1         b.1.2       c.1.5       d.1.8
若用纯碱溶液处理氮氧化物废气,反应与上述类似,同时放出CO2
(3)请写出纯碱溶液吸收NO2的化学方程式
2NO2+Na2CO3=NaNO2+NaNO3+CO2
2NO2+Na2CO3=NaNO2+NaNO3+CO2

(4)现有标准状况下a升NO2(其中N2O4体积分数为20%)和b升NO的混合气恰好被200mL Na2CO3溶液完全吸收,则a、b应满足的关系为:
a
b
5
6
a
b
5
6
;该Na2CO3溶液的物质的量浓度为
1.2a +b
8.96
1.2a +b
8.96
 mol/L(用含a、b的代数式表示).
(5)若在标准状况下,2.016L氮氧化物的混合气和0.896LO2与1mol/LNa2CO3溶液50mL恰好反应生成NaNO3,则混和气体中N2O4与NO2的体积比为
1:5
1:5
.写出本小题的计算过程:
设:2.016 L氮氧化物中含N2O4 x mol、NO2 y mol、NO z mol,x+y+z=
2.016
22.4
=0.09
2x+y+3z=
0.896
22.4
×4 (得失电子守恒)
2 x+y+z=0.05×2 (氮原子子守恒、钠离子守恒)
解得:x=0.01(mol),y=0.05(mol),z=0.03(mol)
∴V(N2O4):V(NO2)=n(N2O4):n(NO2)=0.01:0.05=1:5.
设:2.016 L氮氧化物中含N2O4 x mol、NO2 y mol、NO z mol,x+y+z=
2.016
22.4
=0.09
2x+y+3z=
0.896
22.4
×4 (得失电子守恒)
2 x+y+z=0.05×2 (氮原子子守恒、钠离子守恒)
解得:x=0.01(mol),y=0.05(mol),z=0.03(mol)
∴V(N2O4):V(NO2)=n(N2O4):n(NO2)=0.01:0.05=1:5.
(2012?长宁区二模)三草酸合铁酸钾晶体(K3[Fe(C2O43]?xH2O)是一种光敏材料,可用于摄影和蓝色印刷.为测定该晶体中铁的含量和结晶水的含量,某实验小组做了如下实验:
(1)查资料得该晶体在110℃可完全失去结晶水.于是将坩埚洗净,烘干至恒重,记录质量;在坩埚中加入研细的三草酸合铁酸钾晶体,称量并记录质量;恒温在110℃一段时间,置于空气中冷却,称量并记录质量;计算结晶水含量.请纠正实验过程中的两处错误:
加热后没有在干燥器中冷却
加热后没有在干燥器中冷却
晶体加热后,没有进行恒重操作
晶体加热后,没有进行恒重操作

(2)已知2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4→K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O,现称量5.000g三草酸合铁酸钾晶体,配制成250ml溶液,取所配溶液25.00ml于锥形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部被氧化成二氧化碳.向反应后的溶液中加入一小匙锌粉,加热至浅黄色刚好消失,过滤,洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时,溶液仍呈酸性.加入锌粉的目的是
将Fe3+还原成Fe2+,为进一步测定铁元素的含量做准备
将Fe3+还原成Fe2+,为进一步测定铁元素的含量做准备

(3)用0.010mol/L KMnO4溶液滴定上一步骤所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液20.02ml,滴定中MnO4-被还原成Mn2+.写出发生反应的离子方程式
5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O
5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O

(4)上述实验滴定时,指示剂应该
不加
不加
(填“加”或“不加”),如何判断滴定终点:
当待测液中出现紫红色,且振荡后半分钟内不再褪色,就表明到了终点
当待测液中出现紫红色,且振荡后半分钟内不再褪色,就表明到了终点

(5)在(2)题步骤中,若加入的KMnO4的溶液的量不足,可导致测得的铁含量
偏高
偏高
.(选填“偏低”“偏高”“不变”)
(6)重复(2)(3)步骤操作,滴定消耗0.010mol/L KMnO4溶液19.98ml.则实验测得该晶体中铁的质量分数为
11.12%
11.12%
.若蓝色手柄滴定管滴定后读数如右图所示,则以下记录的数据正确的是
A
A

A.20.00mL    B.20.0mL     C.20.10mL     D.20.1mL.
(2012?长宁区二模)某兴趣小组探究以卤水为原料制取Br2原理.
(1)甲同学设计以卤水为原料制取Br2实验,流程如图1,其中操作1使用的试剂是
四氯化碳
四氯化碳
,所用的玻璃仪器名称是
分液漏斗、锥形瓶
分液漏斗、锥形瓶

(2)要想除去液溴中少量Cl2,可在液溴中加入
(填序号)后再萃取分液即可.
①亚硫酸钠溶液     ②浓NaOH溶液     ③氢溴酸
(3)乙同学提出工业从海水中提取溴的过程如图2,其中操作1已获得Br2,操作2又将Br2还原为Br-,其目的为
富集溴元素
富集溴元素


(4)上述操作2用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可达95%,有关反应的离子方程式为
Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-
Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-
,由此反应可知,除环境保护外,在工业生产中应解决的主要问题是
强酸对设备的严重腐蚀
强酸对设备的严重腐蚀
.为了解从工业溴中提纯溴的方法,他们查阅了有关资料见下表,后设计实验装置如下图:
物理性质 暗红色液体,刺激性气味.室温下易挥发.熔点-7.2℃,沸点59.1℃.密度2.928g?cm-3.稍溶于冷水.
化学性质 溶于水生成次溴酸

(5)蒸馏装置连接部分都用磨口玻璃接口,而不用橡胶管和橡胶塞连接,是因为:
溴会腐蚀橡胶
溴会腐蚀橡胶
,图中仪器B的名称:
冷凝管
冷凝管

(6)实验装置气密性良好,要达到提纯溴的目的,操作中如何控制关键条件:
注意观察温度计读数,控制好水浴温度,并收集59℃时的馏分
注意观察温度计读数,控制好水浴温度,并收集59℃时的馏分
.C中液体产物颜色为
深棕红色
深棕红色
 0  19829  19837  19843  19847  19853  19855  19859  19865  19867  19873  19879  19883  19885  19889  19895  19897  19903  19907  19909  19913  19915  19919  19921  19923  19924  19925  19927  19928  19929  19931  19933  19937  19939  19943  19945  19949  19955  19957  19963  19967  19969  19973  19979  19985  19987  19993  19997  19999  20005  20009  20015  20023  203614 

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