1.资料显示:O2的氧化性随溶液pH的增大逐渐减弱.室温下,某学习小组利用下图装置探究不同条件下KI与O2的反应,实验记录如下.
序号烧杯中的液体5分钟后现象
2mL 1mol•L-1KI溶液+5滴淀粉无明显变化
2mL1mol•L-1KI 溶液+5 滴淀粉+2mL0.2mol•L-1HC1溶液变蓝
2mLl mol•L-1KI溶液+5滴淀粉+2mL0.2mol•L-1KC1无明显变化
2mL1mol•L-1KI溶液+5滴淀粉+2mL0.2mol•L-1CH3COOH溶液变蓝,颜色
较②浅
回答下列问题:
(1)实验③的目的是验证Cl-是否影响KI与O2的反应.
(2)实验②中发生反应的离子方程式是4I-+O2+4H+=2I2+2H2O.
(3)实验②比实验④溶液颜色深的原因是其他条件相同时,HCl是强电解质,溶液中c(H+)较醋酸大,O2的氧化性较强.
为进一步探究KI与O2的反应,用上述装置继续进行实验:
序号烧杯中的液体5小时后现象
2mL混有KOH的pH=8.5的lmol•L-1KI溶液+5滴淀粉溶液略变蓝
2mL混有KOH的pH=10的lmol•L-1KI溶液+5滴淀粉无明显变化
对于实验⑥的现象.甲同学猜想“pH=10时O2不能氧化I-”,他设计了下列装置进行实验以验证猜想.

(4)烧杯a中的溶液为pH=10的KOH溶液.
(5)实验结果表明此猜想不成立.支持该结论的实验现象是:通入O2后,电流表指针偏转,烧杯b中的溶液逐渐变蓝色.
(6)乙同学向pH=10的“KOH一淀粉溶液”中滴加碘水,溶液先变蓝后迅速褪色,经检测褪色后的溶液中含有IO3-,用离子方程式表示退色的原因是3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O.
(7)该小组同学对实验过程进行了整体反思,推测实验①和实验⑥的现象产生的原因分别可能是中性条件下,O2的氧化性比较弱,短时间内难以生成“一定量”碘单质使溶液颜色发生变化;pH=10的KOH溶液中I-被氧化生成I2,I2迅速发生歧化反应变为IO3-和I-
17.甲苯(   )是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛(    )、苯甲酸(     )等产品.表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:

 名称 性状 熔点(℃) 沸点(℃) 相对密度(ρ=1g/cm3 溶解性
乙醇
 甲苯 无色液体易燃易挥发-95110.6 0.8660不溶互溶
 苯甲醛 无色液体-26179 1.0440微溶互溶
 苯甲酸 白色片状或针状晶体 122.1249 1.2659微溶易溶
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶.
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛.实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时.
(1)装置a的名称是冷凝管,主要作用是冷凝回流,防止甲苯的挥发而降低产品产率.
(2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为
(3)经测定,反应温度升高时,甲苯的转化率逐渐增大,但温度过高时,苯甲醛的产量却有所减少,可能的原因是H2O2在较高温度时分解速度加快,使实际参加反应的H2O2减少,影响产量.
(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温后,还应经过过滤、蒸馏(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品.
(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸,若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是dacb(按步骤顺序填字母).
a.对混合液进行分液             b.过滤、洗涤、干燥
c.水层中加入盐酸调节pH=2      d.加入适量碳酸氢钠溶液混合震荡.
 0  162694  162702  162708  162712  162718  162720  162724  162730  162732  162738  162744  162748  162750  162754  162760  162762  162768  162772  162774  162778  162780  162784  162786  162788  162789  162790  162792  162793  162794  162796  162798  162802  162804  162808  162810  162814  162820  162822  162828  162832  162834  162838  162844  162850  162852  162858  162862  162864  162870  162874  162880  162888  203614 

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