3.一氯甲烷(CH3Cl)一种重要的化工原料,常温下它是无色有毒气体,微溶于水,易溶于乙醇、CCl4等有机浓剂.
(1)甲组同学在实验室用图1所示装置模拟催化法制备和收集一氯甲烷.

①装置A中仪器a的名称为圆底烧瓶,a瓶中发生反应的化学方程式为CH3OH+HCl(浓)$→_{△}^{ZnCl_{2}}$CH3Cl+H2O.
②实验室干燥ZnCl2晶体制备无水ZnCl2的方法是在HC1气流中小心加热.
③装置B的主要作用是除去HC1气体.
④若将收集到的CH3Cl气体在足量的氧气中充分燃烧,产物用过量的V1mL、c1mol•L-1
Na OH溶液充分吸收.现以甲基橙作指示剂,用c2mol•L-1盐酸标准溶液对吸收液进行返滴定,最终消耗V2mL盐酸.则所收集CH3C1的物质的量为(c1V1-c2V2)×10-3 mol.
(已知:2CH3Cl+3O2$\stackrel{点燃}{→}$2CO2+2H2O+2HCl)
(2)为探究CH3Cl与CH4分子稳定性的差别,乙组同学设计实验验证CH3C1能被酸性KMnO4溶液氧化.
①将甲组装置制备的CH3Cl气体通过盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶,如果观察到溶液中紫色褪去,则说明CH3Cl比CH4分子稳定性弱.
②实验过程中还产生了一种黄绿色气体和一种无色气体,该反应的离子方程式为l0CH3Cl+14MnO4-+42H+=10CO2↑+5Cl2↑+14Mn2++36H2O.
(3)丙组同学选用甲组A、B装置和图2所示的部分装置检验CH3Cl中的氯元素.
①丙组同学的实验装置中,依次连接的合理顺序为A、B、F、D、G.
②D中分液漏斗中盛放的试剂是硝酸酸化的硝酸银溶液.通入一段时间的CH3Cl气体后,打开分液漏斗的活塞,观察实验现象,能证明CH3Cl中含有氯元素的实验现象是F中无白色沉淀生成,D中有白色沉淀生成.
1.无水MgBr2可用作催化剂.实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2,装置如图(夹持仪器略去),主要步骤如下:
步骤1  三颈瓶中装入10g镁屑和150mL无水乙醚;装置B中加入适量的液溴.
步骤2  缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全导入三颈瓶中.
步骤3  反应完毕后恢复至室温,过滤,将滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至0℃,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗品.
步骤4  常温下用苯溶解粗品,冷却至0℃,析出晶体,过滤,洗涤得三乙醚合溴化镁,加热至160℃分解得无水MsBr2产品.
已知:①Mg和Br2反应剧烈放热;MgBr2具有强吸水性
②MgBr2+3C2H5OC2H5?MgBr2•3C2H5OC2H5
请回答:
(1)仪器A的名称是球形冷凝管,它在实验中的作用是使挥发出的乙醚和溴蒸气冷却并回流至反应装置.
(2)步骤2中,可以将B装置中的溴完全导入三颈瓶中的原因是氮气的气流促进了液溴的挥发;该实验如果将所用的液溴一次性全部加入三颈瓶中,其后果是反应过于剧烈,大量放热,使反应过程难以控制,因而存在安全隐患.
(3)步骤3中,第一次过滤得到的固体的物质是镁屑;根据步骤3、4,总结三乙醚合溴化镁所具有的物理性质:可溶于苯等有机溶剂,在0℃时的溶解度较小.
(4)为测定产品的纯度,可用EDTA(简写为Y4-)标准溶液滴定,反应的离子方程式:
Mg2++Y4-═Mg Y2-
①滴定前润洗滴定管的操作方法是从滴定管上口加入少量待测液,倾斜着转动滴定管,使液体润湿内壁,然后从下部放出,重复2-3次.
②测定前,先称取0.2500g无水MgBr2产品,溶解后,用0.0500mol•L-1的EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液25.50mL,则测得无水MgBr2产品的纯度是93.8%(以质量分数表示).
 0  162353  162361  162367  162371  162377  162379  162383  162389  162391  162397  162403  162407  162409  162413  162419  162421  162427  162431  162433  162437  162439  162443  162445  162447  162448  162449  162451  162452  162453  162455  162457  162461  162463  162467  162469  162473  162479  162481  162487  162491  162493  162497  162503  162509  162511  162517  162521  162523  162529  162533  162539  162547  203614 

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