11.氯酸镁[Mg(ClO32]常用作催熟剂、除草剂等,实验室制备Mg(ClO32•6H2O的流程如图1:

已知:
①卤块主要成分为MgCl2•6H2O,含有MgSO4、FeCl2等杂质.
②几种化合物的溶解度(S)随温度(T)变化曲线如图2.
(1)加MgO后过滤所得滤渣的主要成分为BaSO4和Fe(OH)3
(2)加入BaCl2的目的是除去SO42-,如何检验SO42-已沉淀完全?静置,取上层清液加入BaCl2,若无白色沉淀,则SO42-沉淀完全.
(3)加入NaClO3饱和溶液会发生如下反应:
MgCl2+2NaClO3→Mg(ClO32+2NaCl↓,
请利用该反应,结合如图2,制取Mg(ClO32•6H2O的实验步骤依次为:
①取样,加入NaClO3饱和溶液充分反应,②蒸发结晶;③趁热过滤;④冷却结晶;⑤过滤、洗涤.
(4)将产品先用水洗涤,再用无水乙醇清洗.无水乙醇的作用是减少产品的损耗,使产品快速干燥.
产品中Mg(ClO32•6H2O(其相对分子质量为299)含量的测定:
步骤1:准确称量3.50g产品溶解定容成100mL溶液.
步骤2:取10mL于锥形瓶中,加入10mL稀硫酸和20mL1.000mol/L的FeSO4溶液,微热.
步骤3:冷却至室温,用0.100mol/LK2Cr2O7溶液滴定至终点.此过程中反应的离子方程式为:
Cr2O72-+6Fe2++14H+→2Cr3++6Fe3++7H2O.
步骤4:将步骤2、3重复两次,平均消耗K2Cr2O7溶液15.00mL.
(5)写出步骤2中发生的离子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O.
(6)上述产品测定中需要检查是否漏液的仪器有容量瓶、滴定管.
步骤3中若滴定前不用标准液润洗滴定管,会导致最终结果偏小.(填“大”或“小”).
(7)产品中Mg(ClO32•6H2O的质量分数为78.31%.(计算结果保留两位小数)
 0  161484  161492  161498  161502  161508  161510  161514  161520  161522  161528  161534  161538  161540  161544  161550  161552  161558  161562  161564  161568  161570  161574  161576  161578  161579  161580  161582  161583  161584  161586  161588  161592  161594  161598  161600  161604  161610  161612  161618  161622  161624  161628  161634  161640  161642  161648  161652  161654  161660  161664  161670  161678  203614 

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