14.甲醇是重要的化工原料,又是一种可再生能源,具有广泛的开发和应用前景.
(1)已知反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-99kJ.mol-1中的相关化学键键能如下:
则x=1076.
(2)在一容积可变的密闭容器中,1molCO与2molH2发生反应:CO(g)+2H2(g) $\stackrel{催化剂}{?}$ CH3OH(g)△H1<0,CO在不同温度下的平衡转化率(α)与压强的关系如右图所示.
①a、b两点的反应速率:v(a)<v(b)(填“>”、“<”、“=”)
②T1<T2 (填“>”、“<”、“=”),原因是该反应是放热反应,温度升高,平衡逆向移动,CO的平衡转化率减小,故Tl<T2.
③在c点条件下,下列叙述能说明上述反应能达到化学平衡状态的是bc(填代号)
a.H2的消耗速率是CH3OH生成速率的2倍
b.CH3OH的体积分数不再改变
c.混合气体的密度不再改变
d.CO和CH3OH的物质的量之和保持不变
④计算图中a点的平衡常数KP=1.6×10-7(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).
(3)以甲醇为燃料,氧气为氧化剂,KOH溶液为电解质溶液,可制成燃料电池(电极材料为惰性电极).若电解质溶液中KOH的物质的量为0.8mol,当有0.5mol甲醇参与反应时,电解质溶液中各种离子的物质的量浓度由大到小的顺序是c(K+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+).
(1)已知反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-99kJ.mol-1中的相关化学键键能如下:
| 化学键 | H-H | C-O | C≡C | H-O | C-H |
| E/(KJ.mol-1) | 436 | 343 | x | 465 | 413 |
(2)在一容积可变的密闭容器中,1molCO与2molH2发生反应:CO(g)+2H2(g) $\stackrel{催化剂}{?}$ CH3OH(g)△H1<0,CO在不同温度下的平衡转化率(α)与压强的关系如右图所示.
①a、b两点的反应速率:v(a)<v(b)(填“>”、“<”、“=”)
②T1<T2 (填“>”、“<”、“=”),原因是该反应是放热反应,温度升高,平衡逆向移动,CO的平衡转化率减小,故Tl<T2.
③在c点条件下,下列叙述能说明上述反应能达到化学平衡状态的是bc(填代号)
a.H2的消耗速率是CH3OH生成速率的2倍
b.CH3OH的体积分数不再改变
c.混合气体的密度不再改变
d.CO和CH3OH的物质的量之和保持不变
④计算图中a点的平衡常数KP=1.6×10-7(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).
(3)以甲醇为燃料,氧气为氧化剂,KOH溶液为电解质溶液,可制成燃料电池(电极材料为惰性电极).若电解质溶液中KOH的物质的量为0.8mol,当有0.5mol甲醇参与反应时,电解质溶液中各种离子的物质的量浓度由大到小的顺序是c(K+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+).
10.
碳和碳的化合物在生产、生活中的应用非常广泛,在提倡健康生活已成潮流的今天,“低碳生活”不再只是一种理想,更是一种值得期待的新的生活方式.
(1)将CO2与焦炭作用生成CO,CO可用于炼铁等.
①已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)═2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ/mol
C(石墨)+CO2(g)═2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol
则CO还原Fe2O3的热化学方程式为Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJ/mol;
②氯化钯(PdCl2)溶液常被应用于检测空气中微量CO.PdCl2被还原成单质,反应的化学方程式为PdCl2+CO+H2O=Pd↓+CO2+2HCl;
(2)将两个石墨电极插入KOH溶液中,向两极分别通入C3H8和O2构成丙烷燃料电池.
①负极电极反应式是:C3H8 +26OH--20e-=3CO32-+17H2O;
②某同学利用丙烷燃料电池设计了一种电解法制取Fe(OH)2的实验装置(如图所示),通电后,溶液中产生大量的白色沉淀,且较长时间不变色.下列说法中正确的是ABD(填序号)
A.电源中的a一定为正极,b一定为负极
B.可以用NaCl溶液作为电解液
C.A、B两端都必须用铁作电极
D.阴极发生的反应是:2H++2e-=H2↑
(3)将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应:
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三组数据:
①该反应的正反应为放(填“吸”或“放”)热反应;
②实验2中,平衡常数K=$\frac{1}{6}$;
③实验3跟实验2相比,改变的条件可能是使用了催化剂或增大了压强(答一种情况即可).
(1)将CO2与焦炭作用生成CO,CO可用于炼铁等.
①已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)═2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ/mol
C(石墨)+CO2(g)═2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol
则CO还原Fe2O3的热化学方程式为Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJ/mol;
②氯化钯(PdCl2)溶液常被应用于检测空气中微量CO.PdCl2被还原成单质,反应的化学方程式为PdCl2+CO+H2O=Pd↓+CO2+2HCl;
(2)将两个石墨电极插入KOH溶液中,向两极分别通入C3H8和O2构成丙烷燃料电池.
①负极电极反应式是:C3H8 +26OH--20e-=3CO32-+17H2O;
②某同学利用丙烷燃料电池设计了一种电解法制取Fe(OH)2的实验装置(如图所示),通电后,溶液中产生大量的白色沉淀,且较长时间不变色.下列说法中正确的是ABD(填序号)
A.电源中的a一定为正极,b一定为负极
B.可以用NaCl溶液作为电解液
C.A、B两端都必须用铁作电极
D.阴极发生的反应是:2H++2e-=H2↑
(3)将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应:
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三组数据:
| 实验组 | 温度/℃ | 起始量/mol | 平衡量/mol | 达到平衡所需时间/min | CO2 |
| H2O | CO | ||||
| 1 | 650 | 4 | 1.6 | 1.6 | 5 |
| 2 | 900 | 2 | 0.4 | 0.4 | 3 |
| 3 | 900 | 2 | 0.4 | 0.4 | 1 |
②实验2中,平衡常数K=$\frac{1}{6}$;
③实验3跟实验2相比,改变的条件可能是使用了催化剂或增大了压强(答一种情况即可).
9.氮是地球上含量丰富的一种元素,氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要作用,合成氨工业
在国民生产中有重要意义.以下是关于合成氨的有关问题,请回答:
(1)若在一容积为2L的密闭容器中加入0.2molN2和0.6molH2,在一定条件下发生反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,若在5分钟时反应达到平衡,此时测得NH3 的物质的量为0.2mol.则前5分钟的平均反应速率v( N2)=0.01mol•L-1•min-1.
(2)平衡后,若要提高H2的转化率,可以采取的措施有CD.
A.加了催化剂 B.增大容器体积
C.降低反应体系的温度 D.加入一定量氮气
(3)若在0.5L的密闭容器中,一定量的氮气和氢气进行如下反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,其化学平衡常数K与温度T的关系如表所示:
请完成下列问题:
①试比较K1、K2的大小,K1>K2(填“<”、“>”或“=”):
②下列各项能作为判断该反应达到化学平衡状态的依据是BC(填序号字母)
A.容器内 N2、H2、NH3的物质的量浓度之比为1:3:2B.v正(H2)=3v正(N2 )
C.容器内压强保持不变D.混合气体的密度保持不变
③400℃时,反应2NH3(g)?N2(g)+3H2(g) 的化学平衡常数为2.当测得NH3、N2和H2 物质的量分别为3mol、2mol和1mol时,则该反应的v正>v逆(填“<”、“>”或“=”).
(4)根据化学反应速率和化学平衡理论,联系合成氨的生产实际,你认为下列说法不正确的是C.
A.化学反应速率理论可指导怎样在一定时间内快出产品
B.勒夏特列原理可指导怎样使用有限原料多出产品
C.催化剂的使用是提高产品产率的有效方法
D.正确利用化学反应速率和化学反应限度理论都可以提高化工生产的综合经济效益.
在国民生产中有重要意义.以下是关于合成氨的有关问题,请回答:
(1)若在一容积为2L的密闭容器中加入0.2molN2和0.6molH2,在一定条件下发生反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,若在5分钟时反应达到平衡,此时测得NH3 的物质的量为0.2mol.则前5分钟的平均反应速率v( N2)=0.01mol•L-1•min-1.
(2)平衡后,若要提高H2的转化率,可以采取的措施有CD.
A.加了催化剂 B.增大容器体积
C.降低反应体系的温度 D.加入一定量氮气
(3)若在0.5L的密闭容器中,一定量的氮气和氢气进行如下反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,其化学平衡常数K与温度T的关系如表所示:
| T/℃ | 200 | 300 | 400 |
| K | K1 | K2 | 0.5 |
①试比较K1、K2的大小,K1>K2(填“<”、“>”或“=”):
②下列各项能作为判断该反应达到化学平衡状态的依据是BC(填序号字母)
A.容器内 N2、H2、NH3的物质的量浓度之比为1:3:2B.v正(H2)=3v正(N2 )
C.容器内压强保持不变D.混合气体的密度保持不变
③400℃时,反应2NH3(g)?N2(g)+3H2(g) 的化学平衡常数为2.当测得NH3、N2和H2 物质的量分别为3mol、2mol和1mol时,则该反应的v正>v逆(填“<”、“>”或“=”).
(4)根据化学反应速率和化学平衡理论,联系合成氨的生产实际,你认为下列说法不正确的是C.
A.化学反应速率理论可指导怎样在一定时间内快出产品
B.勒夏特列原理可指导怎样使用有限原料多出产品
C.催化剂的使用是提高产品产率的有效方法
D.正确利用化学反应速率和化学反应限度理论都可以提高化工生产的综合经济效益.
8.工业上用铁屑还原法制备碘化钠的主要流程如图:

(1)碘元素位于周期表中第五周期,第ⅦA族;
(2)反应①的化学方程式3I2+6NaOH═5NaI+NaIO3+3H2O;
(3)判断反应①中碘是否已完全反应的操作是取少量反应液于试管中,向试管加入几滴淀粉溶液,若溶液变蓝,说明还未反应完,若无现象,说明已完全反应;
(4)将滤液在低温下分离出NaI样品的过程中,要防止NaI被氧化,采取的措施最好是隔绝空气;
(5)某同推测步骤③中得到的白色晶体是NaI、NaIO3和NaOH的混合物,设计如下方案进行检验,实验结果表明其推测正确.
已知:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O;NaIO3水溶液呈中性.
限选试剂:1mol/LH2SO4,2mol/LHNO3、淀粉溶液、酚酞试液、石蕊试液、蒸馏水.其它仪器和用品自选.
要得到更纯的NaI,还需进一步的操作是重结晶(填操作名称)
(1)碘元素位于周期表中第五周期,第ⅦA族;
(2)反应①的化学方程式3I2+6NaOH═5NaI+NaIO3+3H2O;
(3)判断反应①中碘是否已完全反应的操作是取少量反应液于试管中,向试管加入几滴淀粉溶液,若溶液变蓝,说明还未反应完,若无现象,说明已完全反应;
(4)将滤液在低温下分离出NaI样品的过程中,要防止NaI被氧化,采取的措施最好是隔绝空气;
(5)某同推测步骤③中得到的白色晶体是NaI、NaIO3和NaOH的混合物,设计如下方案进行检验,实验结果表明其推测正确.
已知:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O;NaIO3水溶液呈中性.
限选试剂:1mol/LH2SO4,2mol/LHNO3、淀粉溶液、酚酞试液、石蕊试液、蒸馏水.其它仪器和用品自选.
| 实验方案 | 实验现象 | 结论 |
| 将白色晶体溶于水,并滴2滴淀粉溶液 | 得到无色溶液 | / |
| 取少量溶液液于试管A中,加入足量的1mol/LH2SO4. | 溶液显蓝色 | 溶液中含IO3- |
| 另取少量溶液液于试管B中,滴入几滴酚酞溶液. | 溶液变红. | 溶液中含大量0H- |
7.实验室由含铁废铜为原料生产胆矾(CuSO4•5H2O)和石膏(CaSO4•2H2O)的实验流程如图所示:

相关物质在不同温度下的溶解度(g/100g水)见下表.
请回答下列问题:
(1)红褐色滤渣的主要成分是Fe(OH)3(写化学式).
(2)在进行操作I时的最佳温度是100℃.
(3)从溶液中分离出产品Ⅱ的操作Ⅱ应为冷却结晶、过滤、洗涤、干燥.
(4)取样检验步骤中检验的是Fe3+,检验Fe3+最灵敏的试剂是大家熟知的KSCN,可以检验痕量的Fe3+.还可用KI来检验:2Fe3++2I-?2Fe2++I2,有资料认为这可能是一个可逆反应.Fe3+与I-反应后的溶液显深红色,它是I2溶于KI溶液的颜色.为探究该深红色溶液中是否含Fe3+,进而证明这是否是一个可逆反应,试利用实验室常用仪器、用品及以下试剂设计方案并填写位于答题卷的下表.0.1mol/L的FeCl3、KI、KSCN、NaOH、
H2SO4、KMnO4溶液,CCl4,蒸馏水.
相关物质在不同温度下的溶解度(g/100g水)见下表.
| 温度(℃) | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
| 石膏 | 0.32 | 0.26 | 0.15 | 0.11 | 0.07 |
| 胆矾 | 32 | 44.6 | 61.8 | 83.8 | 114 |
(1)红褐色滤渣的主要成分是Fe(OH)3(写化学式).
(2)在进行操作I时的最佳温度是100℃.
(3)从溶液中分离出产品Ⅱ的操作Ⅱ应为冷却结晶、过滤、洗涤、干燥.
(4)取样检验步骤中检验的是Fe3+,检验Fe3+最灵敏的试剂是大家熟知的KSCN,可以检验痕量的Fe3+.还可用KI来检验:2Fe3++2I-?2Fe2++I2,有资料认为这可能是一个可逆反应.Fe3+与I-反应后的溶液显深红色,它是I2溶于KI溶液的颜色.为探究该深红色溶液中是否含Fe3+,进而证明这是否是一个可逆反应,试利用实验室常用仪器、用品及以下试剂设计方案并填写位于答题卷的下表.0.1mol/L的FeCl3、KI、KSCN、NaOH、
H2SO4、KMnO4溶液,CCl4,蒸馏水.
| 编号 | 实验操作 | 预期现象和结论 |
| ① | 在试管中加入少量FeCl3溶液和过量 (填少量、过量)的KI溶液. | 深红色如期出现 |
| ② | 将试管中的混合溶液转移至分液漏斗 (填仪器)中,倒入一定量的CCl4, 塞住活塞,充分振荡(萃取),静置. | 液体分层,上层接近无色,下层紫红色 |
| ③ | 打开活塞,先放出下层液体,再从分液漏斗的上口中倒出水层于试管中,加入KSCN溶液 | 出现血红色,则反应后的混合物中含Fe3+,进而证明这的确是一个可逆反应;反之则不含Fe3+,进而证明不是一个可逆反应 |
6.磷酸亚铁锂LiFePO4是一种新型汽车锂离子电池的电极材料.某化工厂以铁红、锂辉石LiAl(SiO3)2 (含少量Ca2+,Mg2+的盐)、碳粉等原料来生产磷酸亚铁锂.其主要工艺流程如下:

已知:2LiAl(SiO3)2+H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;250-300℃\;}}{\;}$Li2SO4+Al2O3•4SiO2•H2O
(1)从滤渣I中可分离出Al2O3,如下图所示,请写出生成沉淀的离子方程式Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+.

(2)滤渣Ⅱ的主要成分是:Mg(OH)2、CaCO3(填化学式)
(3)向滤液Ⅱ中加入饱和Na2CO3溶液,过滤后,用“热水洗涤”的原因是Li2CO3的溶解度随温度升高而减小,热水洗涤可减少Li2CO3的损失
(4)写出在高温下生成磷酸亚铁锂的化学方程式2FePO4+Li2CO3+2C $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2LiFePO4+3CO↑.
(5)磷酸亚铁锂电池总反应为:FePO4+Li $?_{充电}^{放电}$ LiFePO4,电池中的固体电解质可传导Li+,试写出该电池放电时的正极反应:FePO4+Li++e-=LiFePO4.若用该电池电解饱和食盐水(电解池电极均为惰性电极)当电解池两极共有4480mL气体(标准状况、产生时,该电池消耗锂的质量为1.4g.
0 160543 160551 160557 160561 160567 160569 160573 160579 160581 160587 160593 160597 160599 160603 160609 160611 160617 160621 160623 160627 160629 160633 160635 160637 160638 160639 160641 160642 160643 160645 160647 160651 160653 160657 160659 160663 160669 160671 160677 160681 160683 160687 160693 160699 160701 160707 160711 160713 160719 160723 160729 160737 203614
已知:2LiAl(SiO3)2+H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;250-300℃\;}}{\;}$Li2SO4+Al2O3•4SiO2•H2O
| 温度/℃ | 20 | 40 | 60 | 80 |
| 溶解度(Li2CO3)/g | 1.33 | 1.17 | 1.01 | 0.85 |
| 溶解度(Li2SO4)/g | 34.2 | 32.8 | 31.9 | 30.7 |
(2)滤渣Ⅱ的主要成分是:Mg(OH)2、CaCO3(填化学式)
(3)向滤液Ⅱ中加入饱和Na2CO3溶液,过滤后,用“热水洗涤”的原因是Li2CO3的溶解度随温度升高而减小,热水洗涤可减少Li2CO3的损失
(4)写出在高温下生成磷酸亚铁锂的化学方程式2FePO4+Li2CO3+2C $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2LiFePO4+3CO↑.
(5)磷酸亚铁锂电池总反应为:FePO4+Li $?_{充电}^{放电}$ LiFePO4,电池中的固体电解质可传导Li+,试写出该电池放电时的正极反应:FePO4+Li++e-=LiFePO4.若用该电池电解饱和食盐水(电解池电极均为惰性电极)当电解池两极共有4480mL气体(标准状况、产生时,该电池消耗锂的质量为1.4g.