16.
某研究小组在实验室探究氨基甲酸铵(NH2COONH4)分解反应平衡常数和水解反应速率的测定.
(1)将一定量纯净的氨基甲酸铵固体置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:
NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g)
实验测得不同温度下的平衡数据列于表中:
①下列不能判断该分解反应已经达到平衡的是ADE.
A.2v(NH3)=v(CO2)
B.密闭容器中总压强不变
C.密闭容器中混合气体的密度不变
D.密闭容器中氨气的体积分数不变
E.容器中混合气体的平均相对分子质量不变
②用某气体组分(B)的平衡压强(pB)代替气体组分(B)的物质的量浓度(cB)也可以表示平衡常数(记作KP),气体组分(B)的平衡压强(pB)等于混合气体的总压乘以该气体的物质的量分数.根据表中数据,计算 25.0℃时氨基甲酸铵分解的平衡常数Kp=256(kPa)3.
③取一定量的氨基甲酸铵固体放在一个带活塞的密闭真空容器中,在 25.0℃下达到分解平衡.若在恒温下压缩容器体积,氨基甲酸铵固体的质量增加(填“增加”、“减少”或“不变”).
④氨基甲酸铵分解反应的焓变△H>0(填“>”、“=”或“<”),熵变△S>0(填“>”、“=”或“<”).
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.该研究小组分别用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵溶液测定其水解反应速率,得到c(NH2COO-)随时间的变化趋势如图所示.
⑤计算 25.0℃时,0~6min 氨基甲酸铵水解反应的平均速率:0.05mol/(L•min).
⑥根据图中信息,如何说明该水解反应速率随温度升高而增大:25℃反应物起始浓度较小,但0~6min的平均反应速率(曲线的斜率)仍比15℃大.
(1)将一定量纯净的氨基甲酸铵固体置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:
NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g)
实验测得不同温度下的平衡数据列于表中:
| 温度/℃ | 15.0 | 20.0 | 25.0 | 30.0 | 35.0 |
| 平衡总压强/kPa | 5.7 | 8.3 | 12.0 | 17.1 | 24.0 |
| 平衡气体总浓度/mol•L-1 | 2.4×10-3 | 3.4×10-3 | 4.8×10-3 | 6.8×10-3 | 9.4×10-3 |
A.2v(NH3)=v(CO2)
B.密闭容器中总压强不变
C.密闭容器中混合气体的密度不变
D.密闭容器中氨气的体积分数不变
E.容器中混合气体的平均相对分子质量不变
②用某气体组分(B)的平衡压强(pB)代替气体组分(B)的物质的量浓度(cB)也可以表示平衡常数(记作KP),气体组分(B)的平衡压强(pB)等于混合气体的总压乘以该气体的物质的量分数.根据表中数据,计算 25.0℃时氨基甲酸铵分解的平衡常数Kp=256(kPa)3.
③取一定量的氨基甲酸铵固体放在一个带活塞的密闭真空容器中,在 25.0℃下达到分解平衡.若在恒温下压缩容器体积,氨基甲酸铵固体的质量增加(填“增加”、“减少”或“不变”).
④氨基甲酸铵分解反应的焓变△H>0(填“>”、“=”或“<”),熵变△S>0(填“>”、“=”或“<”).
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.该研究小组分别用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵溶液测定其水解反应速率,得到c(NH2COO-)随时间的变化趋势如图所示.
⑤计算 25.0℃时,0~6min 氨基甲酸铵水解反应的平均速率:0.05mol/(L•min).
⑥根据图中信息,如何说明该水解反应速率随温度升高而增大:25℃反应物起始浓度较小,但0~6min的平均反应速率(曲线的斜率)仍比15℃大.
13.KI在经酸化的溶液中被空气氧化生成I2.该反应的速率受温度、酸度、溶剂、试剂浓度等影响,可用淀粉与碘的显色反应来观测该反应的速率.已知,淀粉与碘的显色反应在温度升高时灵敏度会降低,高于75℃则不能显色;淀粉浓度越高显色越灵敏、颜色也越深.
实验小组拟用0.8mol•L-1 KI溶液、0.1mol•L-1H2SO4溶液、淀粉溶液等来探究温度、酸度对上述反应速率的影响,他们做了A-C三组实验,部分实验数据如表:
请回答以下问题:
(1)写出该反应的离子方程式4H++4I-+O2=2I2+2H2O;
(2)为确保A组实验在40℃下进行,实验操作是将量出的各种溶液分别装在试管中,再将试管全部放在同一水浴中加热,用温度计测量试管中溶液的温度.
(3)B组实验中“没出现蓝色”,原因是温度(TB)高于75℃,淀粉与碘不显色.
(4)请你为小组设计D组实验方案,填写空格.以帮助小组完成探究目标.
(5)按你设计的实验数据,请你预测一个t值设计酸体积<10mL时,t预测值要小于同温对比值,设计酸体积>10mL时,t预测值要大于同温对比值,并写出与你预测相对应的探究实验的结论其他条件不变时,酸度越大反应速率越快.
实验小组拟用0.8mol•L-1 KI溶液、0.1mol•L-1H2SO4溶液、淀粉溶液等来探究温度、酸度对上述反应速率的影响,他们做了A-C三组实验,部分实验数据如表:
| 编号 | 温度/℃ | H2SO4体积/mL | KI溶液体积/mL | H2O体积/mL | 淀粉溶液 /mL | 出现蓝色时间/s |
| A | 40 | 10 | 5 | 5 | 1 | 5 |
| B | TB | 10 | 5 | 5 | 1 | 没出现蓝色 |
| C | 5 | 10 | 5 | 5 | 1 | 39 |
| D | t |
(1)写出该反应的离子方程式4H++4I-+O2=2I2+2H2O;
(2)为确保A组实验在40℃下进行,实验操作是将量出的各种溶液分别装在试管中,再将试管全部放在同一水浴中加热,用温度计测量试管中溶液的温度.
(3)B组实验中“没出现蓝色”,原因是温度(TB)高于75℃,淀粉与碘不显色.
(4)请你为小组设计D组实验方案,填写空格.以帮助小组完成探究目标.
(5)按你设计的实验数据,请你预测一个t值设计酸体积<10mL时,t预测值要小于同温对比值,设计酸体积>10mL时,t预测值要大于同温对比值,并写出与你预测相对应的探究实验的结论其他条件不变时,酸度越大反应速率越快.
10.下列实验可实现检验或鉴别目的是( )
| A. | 根据反应MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2-+5Fe3++4H2O可知,用酸性KMnO4溶液可检验FeSO4•7H2O是否变质 | |
| B. | 用CO2鉴别NaAlO2溶液和CH3COONa溶液 | |
| C. | 用湿润的碘化钾淀粉试剂鉴别Br2(g)和NO2 | |
| D. | 用KOH溶液鉴别SO3(g)和SO2 |
8.由几种离子化合物组成的混合物,含有以下离子中的若干种:K+、Cl-、NH4+、Mg2+、CO32-、Ba2+、SO42-.将该混合物溶于水后得澄清溶液,现取3份 100mL该溶液分别进行如下实验:
已知加热时NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ NH3↑+H2O,回答下列问题:
(1)判断混合物中Cl-是否一定存在否.(填“是”或“否”)
(2)写出溶液中一定存在的离子及其物质的量浓度:c(SO42-)=0.1mol/L、c(CO32-)=0.2mol/L、c(NH4+)=0.4mol/L、c(K+)≥0.2mol/L.
| 实验序号 | 实验内容 | 实验结果 |
| 1 | 加入AgNO3溶液 | 有白色沉淀生成 |
| 2 | 加入足量NaOH溶液并加热 | 收集到气体0.896L(换算成标准状况) |
| 3 | 加入足量BaCl2溶液,将所得沉淀洗涤、干燥、称重;再向沉淀中加足量的稀盐酸,洗涤、干燥、称重 | 第一次称重读数为6.27g,第二次称重读数为2.33g |
(1)判断混合物中Cl-是否一定存在否.(填“是”或“否”)
(2)写出溶液中一定存在的离子及其物质的量浓度:c(SO42-)=0.1mol/L、c(CO32-)=0.2mol/L、c(NH4+)=0.4mol/L、c(K+)≥0.2mol/L.
7.下列各组溶液,只要用试管和胶头滴管,不用任何化学试剂就可以鉴别的是( )
0 160226 160234 160240 160244 160250 160252 160256 160262 160264 160270 160276 160280 160282 160286 160292 160294 160300 160304 160306 160310 160312 160316 160318 160320 160321 160322 160324 160325 160326 160328 160330 160334 160336 160340 160342 160346 160352 160354 160360 160364 160366 160370 160376 160382 160384 160390 160394 160396 160402 160406 160412 160420 203614
| A. | HCl和Na2CO3 | B. | 稀H2SO4和NaHCO3 | C. | CaCl2和Na2CO3 | D. | Ba(OH)2和NaHSO4 |