6.甲醇汽油是由10%~25%的甲醇与其他化工原料、添加剂合成的新型车用燃料,可达到国标汽油的性能和指标.工业上合成甲醇一般采用下列反应:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=a kJ/mol,
下表是该反应在不同温度下的化学平衡常数(K):
(1)由表中数据判断,反应中a<0(填“>”、“=”或“<”).
(2)某温度下,将2molCO和6molH2充入2L的密闭容器中,充分反应达到平衡后,测得c(CO)=0.5mol•L-1,则此时的温度为310℃.
(3)在容积固定的密闭容器中发生上述反应,各物质的浓度如下表:
①反应从2 min到4min之间,H2的反应速率为0.3mol/(L•min).
②反应达到平衡时CO的转化率为62.5%.
③反应在第2min时改变了反应条件,改变的条件可能是A(填序号).
A.使用催化剂 B.降低温度 C.增加H2的浓度
(4)向容积相同、温度分别为T1和T2的两个密闭容器中均充入1 molCO和2mol H2,发生反应CO(g)+2 H2(g)?CH3OH(g)△H=a kJ/mol.恒温恒容下反应相同时间后,分别测得体系中CO的百分含量分别为w1和w2;
已知T1<T2,则ω1Dω2(填序号).
A.大于 B.小于 C.等于 D.以上都有可能.
下表是该反应在不同温度下的化学平衡常数(K):
| 温度/℃ | 250 | 310 | 350 |
| K | 2.041 | 0.250 | 0.012 |
(2)某温度下,将2molCO和6molH2充入2L的密闭容器中,充分反应达到平衡后,测得c(CO)=0.5mol•L-1,则此时的温度为310℃.
(3)在容积固定的密闭容器中发生上述反应,各物质的浓度如下表:
| 时间/min/浓度mol/L | c(CO) | c(H2) | c(CH3OH) |
| 0 | 0.8 | 1.6 | 0 |
| 2 | 0.6 | 1.2 | 0.2 |
| 4 | 0.3 | 0.6 | 0.5 |
| 6 | 0.3 | 0.6 | 0.5 |
②反应达到平衡时CO的转化率为62.5%.
③反应在第2min时改变了反应条件,改变的条件可能是A(填序号).
A.使用催化剂 B.降低温度 C.增加H2的浓度
(4)向容积相同、温度分别为T1和T2的两个密闭容器中均充入1 molCO和2mol H2,发生反应CO(g)+2 H2(g)?CH3OH(g)△H=a kJ/mol.恒温恒容下反应相同时间后,分别测得体系中CO的百分含量分别为w1和w2;
已知T1<T2,则ω1Dω2(填序号).
A.大于 B.小于 C.等于 D.以上都有可能.
4.
某探究小组设计如图所示装置(夹持、加热仪器略),模拟工业生产进行制备三氯乙醛(CCl3CHO)的实验.查阅资料,有关信息如下:
①制备反应原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl
可能发生的副反应:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O
CCl3CHO+HClO→CCl3COOH+HCl(三氯乙酸)
②相关物质的相对分子质量及部分物理性质:
(1)仪器A中发生反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,
(2)装置B中的试剂是饱和食盐水,若撤去装置B,可能导致装置D中副产物C2H5Cl(填化学式)的量增加;装置D可采用水浴加热的方法以控制反应温度在70℃左右.
(3)装置中球形冷凝管的作用为冷凝回流 写出E中所有可能发生的无机反应的离子方程式Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O.
(4)反应结束后,有人提出先将D中的混合物冷却到室温,再用过滤的方法分离出CCl3COOH.你认为此方案是否可行不可行,CCl3COOH溶于乙醇与CCl3CHO,
(5)测定产品纯度:称取产品0.40g配成待测溶液,加入0.1000mol•L-1碘标准溶液20.00mL,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.02000mol•L-1Na2S2O3溶液滴定至终点.进行三次平行实验,测得消耗Na2S2O3溶液20.00mL.则产品的纯度为66.4%.(计算结果保留三位有效数字)
滴定的反应原理:CCl3CHO+OH-═CHCl3+HCOO-
HCOO-+I2═H++2I-+CO2↑
I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
(6)为证明三氯乙酸的酸性比乙酸强,某学习小组的同学设计了以下三种方案,你认为能够达到实验目的是abc
a.分别测定0.1mol•L-1两种酸溶液的pH,三氯乙酸的pH较小
b.用仪器测量浓度均为0.1mol•L-1的三氯乙酸和乙酸溶液的导电性,测得乙酸溶液的导电性弱
c.测定等物质的量浓度的两种酸的钠盐溶液的pH,乙酸钠溶液的pH较大.
①制备反应原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl
可能发生的副反应:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O
CCl3CHO+HClO→CCl3COOH+HCl(三氯乙酸)
②相关物质的相对分子质量及部分物理性质:
| C2H5OH | CCl3CHO | CCl3COOH | C2H5Cl | |
| 相对分子质量 | 46 | 147.5 | 163.5 | 64.5 |
| 熔点/℃ | -114.1 | -57.5 | 58 | -138.7 |
| 沸点/℃ | 78.3 | 97.8 | 198 | 12.3 |
| 溶解性 | 与水互溶 | 可溶于水、乙醇 | 可溶于水、乙醇、三氯乙醛 | 微溶于水,可溶于乙醇 |
(2)装置B中的试剂是饱和食盐水,若撤去装置B,可能导致装置D中副产物C2H5Cl(填化学式)的量增加;装置D可采用水浴加热的方法以控制反应温度在70℃左右.
(3)装置中球形冷凝管的作用为冷凝回流 写出E中所有可能发生的无机反应的离子方程式Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O.
(4)反应结束后,有人提出先将D中的混合物冷却到室温,再用过滤的方法分离出CCl3COOH.你认为此方案是否可行不可行,CCl3COOH溶于乙醇与CCl3CHO,
(5)测定产品纯度:称取产品0.40g配成待测溶液,加入0.1000mol•L-1碘标准溶液20.00mL,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.02000mol•L-1Na2S2O3溶液滴定至终点.进行三次平行实验,测得消耗Na2S2O3溶液20.00mL.则产品的纯度为66.4%.(计算结果保留三位有效数字)
滴定的反应原理:CCl3CHO+OH-═CHCl3+HCOO-
HCOO-+I2═H++2I-+CO2↑
I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
(6)为证明三氯乙酸的酸性比乙酸强,某学习小组的同学设计了以下三种方案,你认为能够达到实验目的是abc
a.分别测定0.1mol•L-1两种酸溶液的pH,三氯乙酸的pH较小
b.用仪器测量浓度均为0.1mol•L-1的三氯乙酸和乙酸溶液的导电性,测得乙酸溶液的导电性弱
c.测定等物质的量浓度的两种酸的钠盐溶液的pH,乙酸钠溶液的pH较大.
1.乙酸是一种重要的有机原料,在化工生产和生活中有广泛的用途.某小组组装下列装置如图1由乙醇、冰醋酸和浓硫酸为原料制备乙酸乙酯,回答下列问题.

(1)仪器A的名称是圆底烧瓶.往仪器A中加入原料的正确顺序及操作是先加入乙醇,然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸,再加冰醋酸.
(2)在仪器A中生成乙酸乙酯的化学反应方程式为CH3COOH+C2H5OH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOC2H5+H2O.
(3)欲提高乙酸的转化率,可采取的措施有乙醇过量、及时分离出乙酸乙酯等.
(4)目前对该反应的催化剂进行了新的探索,初步表明质子(H+ )液体可用作该反应的催化剂,且能重复使用.实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合)
根据表中数据,下列C(填字母)为该反应的最佳条件.
A.120℃,4h B.80℃,2h C.60℃,4h D.40℃,3h
(5)常温下,将20mL 0.10mol•L-1 CH3COOH溶液和20mL 10mol•L-1 HSCN溶液分别与20mL 0.10mol•L-1 NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)变化的示意图如图2所示,由图分析:反应初始阶段,两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是HSCN的酸性比CH3COOH强,其溶液中c(H+)较大,故其溶液与NaHCO3溶液的反应速率快,反应结束后所得两溶液中,c(CH3COO-)<c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)
(6)设计一个简单的实验证明醋酸是弱酸.
(1)仪器A的名称是圆底烧瓶.往仪器A中加入原料的正确顺序及操作是先加入乙醇,然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸,再加冰醋酸.
(2)在仪器A中生成乙酸乙酯的化学反应方程式为CH3COOH+C2H5OH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOC2H5+H2O.
(3)欲提高乙酸的转化率,可采取的措施有乙醇过量、及时分离出乙酸乙酯等.
(4)目前对该反应的催化剂进行了新的探索,初步表明质子(H+ )液体可用作该反应的催化剂,且能重复使用.实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合)
| 同一反应时间 | 同一反应温度 | ||||
| 反应温度/℃ | 转化率 (%) | 选择性(%)* | 反应时间/h | 转化率(%) | 选择性 (%)* |
| 40 | 77.8 | 100 | 2 | 80.2 | 100 |
| 60 | 92.3 | 100 | 3 | 87.8 | 100 |
| 80 | 92.6 | 100 | 4 | 92.3 | 100 |
| 120 | 94.5 | 98.7 | 6 | 93.0 | 100 |
| *选择性100%表示反应生成的产物是乙酸乙酯和水 | |||||
A.120℃,4h B.80℃,2h C.60℃,4h D.40℃,3h
(5)常温下,将20mL 0.10mol•L-1 CH3COOH溶液和20mL 10mol•L-1 HSCN溶液分别与20mL 0.10mol•L-1 NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)变化的示意图如图2所示,由图分析:反应初始阶段,两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是HSCN的酸性比CH3COOH强,其溶液中c(H+)较大,故其溶液与NaHCO3溶液的反应速率快,反应结束后所得两溶液中,c(CH3COO-)<c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)
(6)设计一个简单的实验证明醋酸是弱酸.
7.下列说法正确的是( )
0 159838 159846 159852 159856 159862 159864 159868 159874 159876 159882 159888 159892 159894 159898 159904 159906 159912 159916 159918 159922 159924 159928 159930 159932 159933 159934 159936 159937 159938 159940 159942 159946 159948 159952 159954 159958 159964 159966 159972 159976 159978 159982 159988 159994 159996 160002 160006 160008 160014 160018 160024 160032 203614
| A. | 氧化还原反应中氧化剂和还原剂一定是两种物质 | |
| B. | 氧化还原反应中氧化产物和还原产物一定是两种物质 | |
| C. | 作氧化剂的物质一定不能作还原剂 | |
| D. | 所含元素处于中间价态时的物质,既可作氧化剂也可作还原剂 |