16.碳和氮的化合物与人类生产、生活密切相关.

(1)在一恒温、恒容密闭容器中发生反应:
Ni(s)+4CO(g)$?_{180~200℃}^{50~80℃}$Ni(CO)4(g),△H<0;
利用该反应可以将粗镍转化为纯度达99.9%的高纯镍.下列说法正确的是C(填字母编号).
A.增加Ni的量可提高CO的转化率,Ni的转化率降低
B.缩小容器容积,平衡右移,△H减小
C.反应达到平衡后,充入CO再次达到平衡时,CO的体积分数降低
D.当4V[Ni(CO)4]=V(CO)时或容器中混合气体密度不变时,都可说明反应已达化学平衡状态
(2)CO与镍反应会造成含镍催化剂的中毒.为防止镍催化剂中毒,工业上常用SO2将CO氧化,二氧化硫转化为单质硫.
已知:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H=-Q1 kJ•mol-1
S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-Q2 kJ•mol-1
则SO2(g)+2CO(g)═S(s)+2CO2(g)△H=-(2Q1-Q2) kJ•mol-1
(3)对于反应:2NO(g)+O2═2NO2(g),向某容器中充入10mol的NO和10mol的O2,在其他条件相同时,分别测得NO的平衡转化率在不同压强(P1、P2)下随温度变化的曲线(如图1).
①比较P1、P2的大小关系p2>p1
②700℃时,在压强为P2时,假设容器为1L,则在该条件平衡常数的数值为$\frac{1}{144}$(最简分数形式);
(4)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料电池,其原理如图2所示.该电池在使用过程中石墨I电极上生成氧化物Y,其电极反应式为NO2+NO3--e-=N2O5;若该燃料电池使用一段时间后,共收集到20mol Y,则理论上需要消耗标准状况下氧气的体积为224L.
12.MnO2是-种重要的无机功能材料,工业上从锰结核中制取纯净的MnO2工艺流程如图所示:

部分难容的电解质浓度积常数(Ksp)如下表:
化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1710-1710-39
已知,一定条件下.MnO4-可与Mn2+反应生成MnO2
(1)步骤Ⅱ中消耗0.5molMn2+时,用去1mol•L-1的NaClO3溶液200mL.该反应离子方程式为2ClO3-+5Mn2++4H2O=5MnO2+8H++Cl2
(2)已知溶液B的溶质之一可循环用于上述生产,此物质的名称是氯酸钠
(3)MnO2是碱性锌锰电池的正极材料.放电过程产生MnOOH,该电池正极的电极反应式是MnO2+H2O+e-═MnOOH+OH-.如果维持电流强度为5A,电池工作5分钟,理论消耗锌0.5g(已知F=96500C/mol)
(4)向废旧锌锰电池内的混合物(主要成分MnOOH,Zn(OH)2)中加入一定量的稀硫酸和稀草酸(H2C2O4),并不断搅拌至无CO2产生为止,写出MnOOH参与反应的离子方程式为2MnOOH+H2C2O4+2H2SO4=2CO2↑+2MnSO4+4H2O.向所的溶液中滴加高锰酸钾溶液产生黑色沉淀,设计实验证明黑色陈定成分为MnO2取少量黑色固体放入试管中,加入少量浓盐酸并加热,产生黄绿色气体,说明黑色固体为MnO2
(5)用废旧电池的锌皮制作ZnSO4•7H2O的过程中,需除去锌皮中少量的杂质铁,其方法是:加入稀H2SO4和H2O2,铁溶解变为Fe3+,加碱调pH为2.7时,铁刚好沉淀完全(离子浓度小于1×10-5mol•L-1时,即可认为该离子沉淀完全).继续调节pH为6时,锌开始沉淀(假定Zn2+浓度为0.1mol•L-1).若上述过程不加H2O2,其后果和原因是Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,Zn2+和Fe2+分离不开.
8.已知苯与液溴的反应是放热反应,某校学生为探究苯与液溴发生反应的原理,用如图装置进行实验.(夹持装置已略去)

根据相关知识回答下列问题:
(1)实验开始时,关闭K2,开启K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始.则Ⅱ中的有机物所发生反应的化学方程式为:
(2)仪器A的名称为:冷凝管,Ⅳ中NaOH溶液的作用是:吸收尾气,防止污染空气;
(3)整套实验装置中能防止倒吸的装置有III和IV(填装置序号).
(4)反应结束后,开启K2,关闭K1和分液漏斗活塞,使装置I中的水倒吸入装置Ⅱ中,这样操作的目的是吸收装置Ⅱ中的溴化氢气体,以免逸出污染空气.
(5)反应结束后,为了得到较纯净的溴苯,对Ⅱ中的溶液按下列步骤分离提纯:
①依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤.NaOH溶液洗涤的作用是:除去溴苯中溶有的HBr和Br2
②洗涤后再干燥,即得到粗溴苯,此粗溴苯中还含有的主要杂质为苯,要进一步提纯,下列操作中必须的是C(填入正确选项前的字母):
A、重结晶        B、过滤        C、蒸馏        D、萃取
(6)此装置是否能判断苯与溴发生的是取代反应:是,Ⅲ中的广口瓶中出现淡黄色沉淀(填“是”则写出能说明发生的是取代反应的现象,填“否”则解释其原因.)
7.20世纪70年代以后,由于对氢能源的研究和开发日趋重要,首先要解决氢气的安全贮存和运输问题,储氢材料和储氢技术是关键技术,是大家关注的热点之一.储氢材料范围由金属扩展至合金甚至有机物领域,根据信息材料请回答以下问题:
(1)金属锂是一种重要的储氢材料,吸氢和放氢原理如下:
I.2Li+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2LiHⅡ.LiH+H2O=LiOH+H2
已知LiH固体密度为0.8g/cm3,用锂吸收11.2L(标准状况)H2,生成的LiH体积与被吸收的H2体积比为$\frac{1}{1120}$.
(2)NaBH4(氢元素为-1价)也是一种重要的储氢载体,能与水反应得到NaBO2,且反应前后B的化合价不变,该反应的化学方程式为NaBH4+2H2O═NaBO2+4H2↑.
(3)镁铝合金(Mg17Al12)是一种潜在的贮氢材料,可在氩气保护下,将一定化学计量比的Mg、Al单质在一定温度下熔炼获得.该合金在一定条件下完全吸氢的反应方程式为Mg17Al12+17H2=17MgH2+12Al.得到的混合物Y(17MgH2+12Al)在一定条件下释放出氢气.在6.0mol•L-1HCl溶液中,混合物Y能完全释放出H2.1mol Mg17Al12完全吸氢后得到的混合物Y与上述盐酸完全反应,释放出H2的物质的量为52mol.
(4)储氢还可借助有机物,如利用环己烷和苯之间的可逆反应来实现脱氢和加氢:
(g)$?_{高温}^{Pt-Sn/Al_{2}O_{3}}$(g)+3H2(g).
在某温度下,向容积为2L的恒容密闭容器中加入环己烷,其起始物质的量为a mol,平衡时体系中压强为P MPa,苯的物质的量为b mol,平衡常数Kp=$\frac{27{b}^{4}{P}^{3}}{(a-b)(a+3b)^{3}}(MPa)^{3}$(用含a、b、P的代数式表示,平衡常数Kp表达式要求带单位;用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).
(5)一定条件下,如图所示装置可实现有机物的电化学储氢(忽略其他有机物).

①导线中电流移动方向为B→E.(用B、E表示)
②生成目标产物的电极反应式为C6H6+6H++6e-═C6H12
 0  159755  159763  159769  159773  159779  159781  159785  159791  159793  159799  159805  159809  159811  159815  159821  159823  159829  159833  159835  159839  159841  159845  159847  159849  159850  159851  159853  159854  159855  159857  159859  159863  159865  159869  159871  159875  159881  159883  159889  159893  159895  159899  159905  159911  159913  159919  159923  159925  159931  159935  159941  159949  203614 

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