3.氯水是实验室常需临时配制的一种试剂.图甲所示的是实验室配制氯水时的一种常用装置,图乙是某化学实脸小组自行设计的一种配制氯水的装置(图中的鼓气球是一种具有气体单向阀的可用于向瓶中鼓人空气的仪器).

(1)氯水需临时配制的原因是:2HClO$\frac{\underline{\;光照\;}}{\;}$2HCl+O2↑(用化学方程式表示).
(2)图甲所示装置中,烧杯内的液体是氢氧化钠溶液,作用是吸收过量的氯气.
(3)图甲装置中的氯气可以用图丙中的发生装置制备,写出圆底烧瓶中发生反应的化学方程式:MnO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.若想制得纯净干燥的氯气可用图丙中的装置完成实验,装置的连接顺序是acbcb(装置可重复使用).
(4)安照上面的连接顺序在广口瓶中的试剂与作用分别是饱和食盐水,除去氯化氢;浓硫酸,除去水蒸气(按先后顺序填写).
图乙所示装置中,瓶A 内的大试管上端管壁钻有一个小孔,用图乙所示装置中配制氯水时,操作步骤如下:
①关闭活塞2,打开分液漏斗上口的玻璃塞,再打开活塞1,将少量浓盐酸注人大试管内.
②关闭活塞1,盖上分液漏斗上口玻璃塞.浓盐酸和大试管内的高锰酸钾粉末反应产生氯气.
③轻轻摇动瓶A,使氯气不断溶入水中.
(5)用图乙装置能在较短时间内得到饱和氯水,除了在摇动过程中增大了气体和水的接触面以外,另一个重要原因是氯气在瓶内产生较大的压强,增大了氯气的溶解度.分液漏斗中的盐酸应分数次加人试管内.若一次加人太多的盐酸,可能引起的后果是在瓶内产生过多的氯气,瓶内压强过大会使瓶A的橡皮塞弹开.
(6)配制氯水完成后,不必拆卸装置即可从瓶A 中取用少量氯水,方法是打开活塞2,关闭活塞1,用鼓气球向瓶A中鼓入空气.
20.硫代硫酸钠(Na2S2O3)可由亚硫酸钠和硫粉通过化合反应制得,装置如图1.已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能稳定存在,有关物质的溶解度曲线如图2所示.

(1)Na2S2O3•5H2O的制备:
步骤1:打开K1、关闭K2,向圆底烧瓶中加入足量浓硫酸并加热.写出烧瓶内发生反应的化学方程式:Cu+2H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+2H2O+SO2↑.
步骤2:C中混合液被气流搅动,反应一段时间后,硫粉的量逐渐减少.当C中溶液的pH接近7时,打开K2、关闭K1并停止加热,理由是Na2S2O3在酸性溶液中不能稳定存在.装置B、D的作用是吸收SO2,防止污染.
步骤3:过滤C中的混合液,将滤液经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、烘干,得到产品.
(2)Na2S2O3性质的检验:
向新制氯水中加入Na2S2O3溶液,氯水颜色变浅,再向溶液中滴加硝酸银溶液,观察到有白色沉淀产生,据此认为Na2S2O3具有还原性.该方案是否正确并说明理由不正确,因为氯水中含有Cl-
(3)常用Na2S2O3溶液测定废水中Ba2+浓度,步骤如下:取废水25.00mL,控制适当的酸度加入足量K2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;过滤、洗涤后,用适量稀盐酸溶解,此时CrO42-全部转化为Cr2O72-;再加过量KI溶液,充分反应后,加入淀粉溶液作指示剂,用0.010mol•L-1的Na2S2O3溶液进行滴定,反应完全时,消耗Na2S2O3溶液18.00mL.部分反应的离子方程式为①Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O;②I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
则该废水中Ba2+的物质的量浓度为2.4×10-3mol•L-1
 0  159603  159611  159617  159621  159627  159629  159633  159639  159641  159647  159653  159657  159659  159663  159669  159671  159677  159681  159683  159687  159689  159693  159695  159697  159698  159699  159701  159702  159703  159705  159707  159711  159713  159717  159719  159723  159729  159731  159737  159741  159743  159747  159753  159759  159761  159767  159771  159773  159779  159783  159789  159797  203614 

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