17.氯化锶晶体在工业上常用作铝的缓蚀剂.工业上一般用难溶于水的碳酸锶(SrCO3)为原料(含少量钡和铁的化合物等),制备高纯六水氯化锶晶体(SrCl2•6H2O)的过程为:

已知:Ⅰ.SrCl2•6H2O 晶体在61℃时开始失去结晶水,100℃时失去全部结晶水.
Ⅱ.有关氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH如表:
氢氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2
开始沉淀的pH1.56.5
沉淀完全的pH3.79.7
(1)操作①在实际工业生产中常常把碳酸锶粉碎并加以搅拌,其目的是加快反应速率.碳酸锶与盐酸反应的化学方程式为SrCO3+2HCl=SrCl2+CO2↑+H2O.
(2)酸性条件下,加入30% H2O2溶液,将Fe2+氧化成Fe3+,其离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.能否用新制氯水代替双氧水能(填“能”或“否”).
(3)在步骤②-③的过程中,将溶液的pH值由1调节至B;宜用的试剂为EG.
A.1.5     B.4       C.9.7
D.氨水    E.氢氧化锶粉末    F.碳酸钠晶体     G.氧化锶粉末
(4)操作③中所得滤渣的主要成分是Fe(OH)3、BaSO4(填化学式).
(5)工业上用50~60℃热风吹干六水氯化锶,选择该温度的原因是温度高有利于除去湿存(晶体表面附着的)水,但温度高于61℃时,氯化锶晶体中的结晶水也会失去.
(6)步骤⑥中,洗涤氯化锶晶体最好选用D.
A.水     B.稀硫酸      C.氢氧化钠溶液     D.氯化锶饱和溶液.
16.氰化钠是一种重要的基本化工原料,同时也是一种剧毒物质,严重危害人类健康. 旦泄露需要及时处理,一般可以通过喷洒双氧水或硫代硫酸钠溶液来处理,以减轻环境污染.
I.已知:氰化钠化学式为NaCN,氰化钠是一种白色结晶颗粒,剧毒,易溶于水,水溶液呈碱性,易水解生成氰化钠
(1)CN-中C元素显+2价,N元素显-3价,则非金属性N>C(填“<”“>”或“=”),请设计实验证明:取少量碳酸氢钠于试管中,加入稀硝酸,有无色气泡产生,说明酸性硝酸大于碳酸,则非金属性N>C.
(2)NaCN用双氧水处理后,产生一种酸式盐和一种能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,该反应的离子方程式是CN-+H2O2+H2O═HCO3-+NH3↑.
(3)氰化钠与硫代硫酸钠的反应为:NaCN+Na2S2O3═NaSCN+Na2SO3;已知:NaSCN中S为-2价,处理1mol NaCN,反应中转移电子的物质的量为4mol.
Ⅱ.某化学兴趣小组在实验室制备硫代硫酸钠(Na2S2O3),并检测用硫代硫酸钠溶液处理后的氰化钠废水能否达标排放.
[实验一]实验室通过如图所示装置制备Na2S2O3

(4)b装置的作用是安全瓶,防止倒吸.c装置中的产物有Na2S2O3和CO2等,d装置中的溶质有NaOH、Na2CO3,还可能有Na2SO3
(5)实验结束后,在e处最好连接盛NaOH溶液(选填“NaOH溶液”、“水”、“CCl4”中任一种)的注射器,然后再关闭K2打开K1,最后拆除装置.
[实验二]测定用硫代硫酸钠溶液处理后的废水中氰化钠的含量..
已知:①废水中氰化钠的最高排放标准为0.50mg/L.
②Ag++2CN-═[Ag(CN)2]-,Ag++I+═AgI↓,AgI呈黄色,且CN-优先与Ag+反应.
实验如下:取20.00mL处理后的氰化钠废水于锥形瓶中,并滴加几滴KI溶液作指示剂,用1.000×10-4 mol/L的标准AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的体积为1.50mL.
(6)滴定终点的判断方法是滴入最后一滴硝酸银溶液,出现淡黄色沉淀.
(7)处理后的废水是否达到排放标准否(填“是”或“否”),写出判断依据消耗AgNO3的物质的量为1.5×10-3L×0.0001mol/L=1.50×10-7mol,根据方程式Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-,处理的废水中氰化钠的质量为1.50×10-7mol×2×49g/mol=1.47×10-5g,废水中氰化钠的含量为$\frac{1.47×10-2mg}{0.0200L}$=0.735mg/L>0.50mg/L,处理后的废水未达到达到排放标准.
15.钡盐生产中排出大量的钡泥[主要含BaCO3、BaSO3、Ba(FeO22等],某主要生产BaCO3的化工厂利用钡泥制取Ba(NO32晶体及其他副产物,其部分工艺流程如图:

已知:i Fe(OH)3和Fe(OH)2完全沉淀时,溶液的pH分别为3.2和9.7.
ii Ba(NO32在热水中溶解度较大,在冷水中溶解度较小.
iii KSP(BaSO4)=1.1×10-10,KSP(BaCO3)=5.1×10-9
(1)Ba(FeO22中Fe的化合价是+3.
(2)二氧化碳与水作用形成的碳酸在水中的电离常数Ka1=4.2×10-7,Ka2=5.6×10-11;次氯酸在水中的电离常数Ka=4.7×10-8.写出向“84消毒液”(主要成分为氯化钠和次氯酸钠)中通入二氧化碳发生反应的离子方程式ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-
(3)该厂生产的BaCO3因含有少量BaSO4而不纯,提纯的方法是:将产品加入足量的饱和Na2CO3溶液中,充分搅拌,过滤,洗涤.用离子方程式和必要的文字说明提纯原理:BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq).
(4)上述流程酸溶时,Ba(FeO22与HNO3反应生成两种硝酸盐,化学方程式为:Ba(FeO22+8HNO3═Ba(NO32+2Fe(NO33+4H2O.
(5)该厂结合本厂实际,选用的X为③(从下列选项中选择);废渣2为Fe(OH)3(写出化学式).
①BaCl2   ②Ba(NO32   ③BaCO3   ④Ba(OH)2
(6)过滤3后的母液应循环到容器c中.(填“a”、“b”或“c”)
(7)称取w g晶体溶于蒸馏水,加入足量的硫酸,充分反应后,过滤、洗涤、干燥,称量沉淀质量为m g,则该Ba(NO32的纯度为$\frac{261m}{233w}$×100%.
14.青蒿素,是烃的含氧衍生物,为无色针状晶体,易溶于丙酮、氯仿和苯中,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中几乎不溶,熔点为156~157℃,热稳定性差,青蒿素是高效的抗疟药.已知:乙醚沸点为35℃.从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法.乙醚浸取法的主要工艺为如图1:

请回答下列问题:
(1)对青蒿进行干燥破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积,提高青蒿素的浸取率.
(2)操作I需要的玻璃仪器主要有:烧杯、漏斗、玻璃棒,为加速操作I的进行,最好采用抽滤或减压过滤的方法,操作Ⅱ的名称是蒸馏.
(3)操作Ⅲ的主要过程可能是B(填字母).
A.加水溶解,蒸发浓缩、冷却结晶
B.加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤
C.加入乙醚进行萃取分液
(4)用如图2实验装置测定青蒿素分子式的方法如下:
将28.2g青蒿素样品放在硬质玻璃管C中,缓缓通入空气数分钟后,再充分燃烧,精确测定装置E和F实验前后的质量,根据所测数据计算.
①装置E中盛放的物质是CaCl2或P2O5,装置F中盛放的物质是碱石灰.
②该实验装置可能会产生误差,造成测定含氧量偏低,改进方法是在装置F后连接一个防止空气中的CO₂和水蒸气进入F的装置.
③用合理改进后的装置进行试验,称得:
装置实验前/g实验后/g
E22.642.4
F80.2146.2
则测得青蒿素的最简式是C15H22O5
(5)某学生对青蒿素的性质进行探究.将青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量较小,加热并搅拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液红色变浅,说明青蒿素与C(填字母)具有相同的性质.
A.乙醇         B.乙酸           C.乙酸乙酯        D.葡萄糖
(6)某科研小组经多次提取青蒿素实验认为用石油醚做溶剂较为适宜,实验中通过控制其他实验条件不变,来研究原料的粒度、提取时间和提取温度对青蒿素提取速率的影响,其结果如图3所示,由图可知控制其他实验条件不变,采用的最佳粒度、时间和温度为B.
A.80目、100分钟、50℃B.60目、120分钟、50℃C.60目、120分钟、55℃
 0  159285  159293  159299  159303  159309  159311  159315  159321  159323  159329  159335  159339  159341  159345  159351  159353  159359  159363  159365  159369  159371  159375  159377  159379  159380  159381  159383  159384  159385  159387  159389  159393  159395  159399  159401  159405  159411  159413  159419  159423  159425  159429  159435  159441  159443  159449  159453  159455  159461  159465  159471  159479  203614 

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