10.对于具有相同电子层结构的三种微粒:An+、Bn-、C,下列分析正确的是( )
| A. | 原子半径:ra>rb>rc | B. | 微粒半径:Bn->An+ | ||
| C. | C元素不一定是稀有气体元素 | D. | 原子序数:C>B>A |
8.化合物A、B是中学常见的物质,其阴阳离子可从表中选择
(1)若A的水溶液为无色,B的水溶液呈碱性,A、B的水溶液混合后,只产生不溶于稀硝酸的白色沉淀及能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则
①A中的化学键类型为离子键、共价键(填“离子键”、“共价键”).
②A、B溶液混合后加热呈中性,该反应的离子方程式为H++SO42-+NH4++Ba2++2OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$BaSO4↓+NH3↑+2H2O.
(2)若A的水溶液为浅绿色,B的焰色反应呈黄色.向A的水溶液中加入稀盐酸无明显现象,再加入B后溶液变黄,但A、B的水溶液混合后无明显变化.则
①A的化学式为FeI2.
②经分析上述过程中溶液变黄的原因可能有两种(请用文字叙述)
Ⅰ仅有I-被氧化成I2使溶液呈黄色.ⅡI-、Fe2+均被氧化使溶液呈黄色.
③请用一简易方法证明上述溶液变黄的原因取少量变黄溶液于试管中,滴加几滴KSCN溶液,若变红则Ⅱ合理(其他合理亦可).
④利用上述过程中溶液变黄原理,将其设计成原电池,若电子由a流向b,则b极的电极反应式为NO3-+4H++3e-═NO↑+2H2O.
| 阳离子 | K+、Na+、NH4+、Fe2+、Ba2+、Cu2+ |
| 阴离子 | OH-、I-、NO3-、AlO2-、HCO3-、HSO4- |
①A中的化学键类型为离子键、共价键(填“离子键”、“共价键”).
②A、B溶液混合后加热呈中性,该反应的离子方程式为H++SO42-+NH4++Ba2++2OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$BaSO4↓+NH3↑+2H2O.
(2)若A的水溶液为浅绿色,B的焰色反应呈黄色.向A的水溶液中加入稀盐酸无明显现象,再加入B后溶液变黄,但A、B的水溶液混合后无明显变化.则
①A的化学式为FeI2.
②经分析上述过程中溶液变黄的原因可能有两种(请用文字叙述)
Ⅰ仅有I-被氧化成I2使溶液呈黄色.ⅡI-、Fe2+均被氧化使溶液呈黄色.
③请用一简易方法证明上述溶液变黄的原因取少量变黄溶液于试管中,滴加几滴KSCN溶液,若变红则Ⅱ合理(其他合理亦可).
④利用上述过程中溶液变黄原理,将其设计成原电池,若电子由a流向b,则b极的电极反应式为NO3-+4H++3e-═NO↑+2H2O.
6.硅是重要的半导体材料,构成了现代电子工业的基础.请回答下列问题:
(1)基态Si原子中,电子占据的最高能层符号为M,该能层具有的原子轨道数为9、电子数为4.
(2)硅主要以硅酸盐、二氧化硅等化合物的形式存在于地壳中.
(3)单质硅存在与金刚石结构类似的晶体,其中原子与原子之间以共价键相结合,其晶胞中共有8个原子,其中在面心位置贡献3个原子.
(4)单质硅可通过甲硅烷(SiH4)分解反应来制备.工业上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介质中反应制得SiH4,该反应的化学方程式为Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2.
(5)碳和硅的有关化学键键能如表所示,简要分析和解释下列有关事实:
①硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多,原因是C-C键和C-H键较强,所形成的烷烃稳定,而硅烷中Si-Si键和Si-H键的键能较低,易断裂,导致长链硅烷难以生成.
②SiH4的稳定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是C-H键的键能大于C-O键,C-H键比C-O键稳定,而Si-H键的键能却远小于Si-O键,所以Si-H键不稳定而倾向于形成稳定性更强的Si-O键.
(6)在硅酸盐中,SiO44-四面体(如下图(a))通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式.图(b)为一种无限长单链结构的多硅酸根,其中Si原子的杂化形式为sp3,Si与O的原子数之比为1:3,化学式为SiO32-.
(1)基态Si原子中,电子占据的最高能层符号为M,该能层具有的原子轨道数为9、电子数为4.
(2)硅主要以硅酸盐、二氧化硅等化合物的形式存在于地壳中.
(3)单质硅存在与金刚石结构类似的晶体,其中原子与原子之间以共价键相结合,其晶胞中共有8个原子,其中在面心位置贡献3个原子.
(4)单质硅可通过甲硅烷(SiH4)分解反应来制备.工业上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介质中反应制得SiH4,该反应的化学方程式为Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2.
(5)碳和硅的有关化学键键能如表所示,简要分析和解释下列有关事实:
| 化学键 | C-C | C-H | C-O | Si-Si | Si-H | Si-O |
| 键能/(kJ•mol-1 | 356 | 413 | 336 | 226 | 318 | 452 |
②SiH4的稳定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是C-H键的键能大于C-O键,C-H键比C-O键稳定,而Si-H键的键能却远小于Si-O键,所以Si-H键不稳定而倾向于形成稳定性更强的Si-O键.
(6)在硅酸盐中,SiO44-四面体(如下图(a))通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式.图(b)为一种无限长单链结构的多硅酸根,其中Si原子的杂化形式为sp3,Si与O的原子数之比为1:3,化学式为SiO32-.
4.下列离子中,所带电荷数与该离子的核外电子层数相等的是( )
| A. | Al3+ | B. | S2- | C. | F- | D. | Mg2+ |
2.在一个密闭容器中有N2和H2,在一定条件下反应.10min后测得NH3的浓度为2mol•L-1,则在这10min内NH3的平均反应速率是( )
0 156617 156625 156631 156635 156641 156643 156647 156653 156655 156661 156667 156671 156673 156677 156683 156685 156691 156695 156697 156701 156703 156707 156709 156711 156712 156713 156715 156716 156717 156719 156721 156725 156727 156731 156733 156737 156743 156745 156751 156755 156757 156761 156767 156773 156775 156781 156785 156787 156793 156797 156803 156811 203614
| A. | 0.1 mol•L-1•min-1 | B. | 0.2 mol•L-1•min-1 | ||
| C. | 0.3 mol•L-1•min-1 | D. | 0.6 mol•L-1•min-1 |