13．下列反应属于吸热反应的是( )A．Mg与盐酸反应B．NH4Cl的分解反应C．Na在Cl2燃烧D．NaOH溶液与CH3COOH溶液反应——青夏教育精英家教网——

13．下列反应属于吸热反应的是（　　）

	A．	Mg与盐酸反应		B．	NH₄Cl的分解反应
	C．	Na在Cl₂燃烧		D．	NaOH溶液与CH₃COOH溶液反应

12．关于σ键和π键的比较，下列说法不正确的是（　　）

	A．	σ键是轴对称的，π键是镜像对称的
	B．	σ键是“头碰头”式重叠，π键是“肩并肩”式重叠
	C．	σ键不能断裂，π键容易断裂
	D．	H原子只能形成σ键，O原子可以形成σ键和π键

11．价层电子对互斥理论（简称VSEPR理论）可用于预测简单分子的立体构型．其要点可以概括为：
Ⅰ．用AX_nE_m表示只含一个中心原子的分子组成，A为中心原子，X为与中心原子相结合的原子，E为中心原子最外层未参与成键的电子对（称为孤电子对），（n+m）称为价层电子对数．分子中的价层电子对总是互相排斥，均匀地分布在中心原子周围的空间；
Ⅱ．分子的空间构型是指分子中的原子在空间的排布，不包括中心原子未成键的孤电子对；
Ⅲ．分子中价层电子对之间的斥力主要顺序为：
ⅰ．孤电子对之间的斥力＞孤电子对与共用电子对之间的斥力＞共用电子对之间的斥力；ⅱ．双键与双键之间的斥力＞双键与单键之间的斥力＞单键与单键之间的斥力；ⅲ．X原子得电子能力越弱，A-X形成的共用电子对之间的斥力越强；ⅳ．其他．请仔细阅读上述材料，回答下列问题：
（1）根据要点Ⅰ可以画出AX_nE_m的VSEPR理想模型，请填写下表：

n+m	2
VSEPR理想模型		正四面体形
价层电子对之间的理想键角		109°28′

（2）请用VSEPR模型解释CO₂为直线形分子的原因：CO₂属AX₂E₀，n+m=2，故为直线形；
（3）用价层电子对互斥理论（VSEPR）判断下列分子或离子的空间构型：

分子
或离子	SnCl₂	CCl₄	ClO${\;}_{4}^{-}$
立体构型

10．A、B为同主族的两元素，A在B的上一周期，若A的原子序数为n，则B的原子序数不可能为（　　）

9．烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应：

）（F₁和F₂互为同分异构体）（G₁和G₂互为同分异构体）
已知：CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂Br$→_{△}^{浓NaOH、乙醇溶液}$CH₃CH₂CH₂CH₂CH═CH₂，试回答下列问题：
（1）A的结构简式：（CH₃）₂C=C（CH₃）₂．
（2）框图中属于取代反应的是（填数字代号）②．
（3）框图中①、③、⑥属于加成反应．
（4）G₁的结构简式：

8．“长征二号”火箭所用的主要燃料叫做“偏二甲肼”，已知该化合物的相对分子质量为60，其中含碳的质量分数为40%，氢的质量分数为13.33%，其余是氮元素，则“偏二甲肼”的化学式为（　　）

C₂H₈N₂

C₃H₁₀N

7．有机物的结构可用“键线式”简化表示．如：CH₃-CH=CH-CH₃可简写为

某有机物X的键线式为

（1）有机物X的分子式为C₈H₈．
（2）X与足量的H₂在一定条件下反应可得到有机物Y，则Y分子的一氯取代产物有2种．
（3）X的同分异构体Z属于芳香烃，能使溴水褪色，Z的结构简式为

，该芳香烃Z在一定条件下可发生聚合反应，写出其反应的化学方程

．
（4）某醇W与X的相对分子质量相同，1mol W与足量Na反应能产生标准状况下的氢气22.4L，经测定W分子有如下特点：①一个碳原子最多连接一个官能团；②该分子不存
在官能团位置异构现象．则W的结构简式为

6．0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO₂和H₂O各1.2mol．试回答：
（1）烃A的分子式为C₆H₁₂．
（2）若取一定量的烃A完全燃烧后，生成CO₂和H₂O各3mol，则有42g烃A参加了反应．
（3）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H₂加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有3 种结构
（4）比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有5种同分异构体．

5．用${\;}_{Z}^{A}$X表示原子：
（1）中性原子的中子数N=A-Z．
（2）阳离子^AXⁿ⁺共有x个电子，则中子数N=A-x-n．
（3）阴离子^AX^n-共有x个电子，则中子数N=A-x+n．
（4）中性分子¹²C¹⁸O₂分子中，则中子数N=26．
（5）A^2-原子核内有x个中子，其质量数为m，则n g A^2-所含电子的物质的量为$\frac{n}{m}$（m-x+2）mol．

4．下列化合物分子，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号峰的是（　　）

CH₃CH₂CH₃

0 156562 156570 156576 156580 156586 156588 156592 156598 156600 156606 156612 156616 156618 156622 156628 156630 156636 156640 156642 156646 156648 156652 156654 156656 156657 156658 156660 156661 156662 156664 156666 156670 156672 156676 156678 156682 156688 156690 156696 156700 156702 156706 156712 156718 156720 156726 156730 156732 156738 156742 156748 156756 203614