18.BaCl2•xH2O是用途广泛的基础化工产品.我国目前主要是用盐酸和硫化钡(含少量Mg2+、Fe3+等)反应生产BaCl2•xH2O,工艺流程如图所示.

已知:室温时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,请回答下列问题:
(1)反应Ⅰ中生成的H2S用足量氨水吸收,一定条件下向所得溶液中通入空气,又可得到单质硫并使吸收液再生,再生反应的化学方程式为2(NH42S+O2+2H2O═4NH3•H2O+2S↓.
(2)所得氯化钡粗液中含硫化合物(H2S、HS-等)影响产品质量,可鼓入预热后的空气吹除,预热空气的目的是升高温度,减小气体在溶液中的溶解度,利于吹除硫化氢;沉淀A的主要成分是S.
(3)热空气吹除时会有部分HS-转变为S2O${\;}_{3}^{2-}$,使产品仍达不到纯度要求,可再进行酸化脱硫,酸化脱硫时的离子方程式为S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2O.
(4)室温时,若加碱调溶液pH调至9,则完全沉淀的离子是Fe3+,另一离子浓度为0.18mol/L(当溶液中离子浓度小于1×10-5 mol/L时认为该离子完全沉淀).
若向0.1mol/L FeCl3溶液中加入一定量等浓度的Na2CO3溶液,出现的现象产生红褐色沉淀并有气体放出,发生反应的离子方程式2Fe3++3CO32-+3H2O═2Fe(OH)3↓+3CO2↑.
(5)将足量的SO2气体通入BaCl2溶液中有无明显现象无(填“有”或“无”),向NaOH溶液中通入足量的SO2气体,写出所得溶液离子浓度的大小顺序c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-).
17.研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重要意义.
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1,2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
则反应:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
(2)利用反应6NO2+8NH3$?_{加热}^{催化剂}$ 7N2+12H2O可处理NO2.一定条件下,将该反应设计成如图1所示装置,其中电极均为石墨,使用熔融金属氧化物作电解质,写出负极电极反应式2NH3-6e-+3O2-=N2+3H2O;若一段时间内测得外电路中有1.2mol电子通过,则两极共产生的气体产物在标准状况下的体积为7.84L.

(3)一定条件下,将NO2与SO2以体积比1:2置于恒容密闭容器中发生下述反应:
NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g),下列能说明该反应达到平衡状态的是b.
a.体系压强保持不变                  b.混合气体颜色保持不变
c.SO3和NO的物质的量比保持不变      d.每消耗1mol SO3的同时生成1molNO2
(4)CO可用于合成甲醇,反应方程式为:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).一定温度下,向容积为2L的密闭容器中充入2molCO和2molH2发生上述反应,5min后反应平衡,此时测得CH3OH的浓度为0.3mol/L,计算反应开始至平衡时的平均速率v(H2)=0.12mol/(L•min);该温度下反应的平衡常数为2.68(保留两位小数)
(5)不同温度CO的平衡转化率与压强的关系如图2所示.该反应△H<0(填“>”或“<”).实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是在1.3×104kPa下,CO的转化率已较高,再增大压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加.
 0  156474  156482  156488  156492  156498  156500  156504  156510  156512  156518  156524  156528  156530  156534  156540  156542  156548  156552  156554  156558  156560  156564  156566  156568  156569  156570  156572  156573  156574  156576  156578  156582  156584  156588  156590  156594  156600  156602  156608  156612  156614  156618  156624  156630  156632  156638  156642  156644  156650  156654  156660  156668  203614 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网