10.现有部分短周期元素的性质或原子结构如下表:
下列叙述中不正确的是( )
| 元素符号 | 元素性质或原子结构 |
| T | M层上的电子数是原子核外电子层数的2倍 |
| X | 最外层电子数是次外层电子数的2倍 |
| Y | 常温下单质为双原子分子,其氢化物水溶液呈碱性 |
| Z | 元素最高正价是+7价 |
| A. | 14X可用与测定文物年代 | B. | Z的非金属性比T强 | ||
| C. | Y和T位于同一主族 | D. | X元素形成的化合物种类很多 |
9.甲烷和乙烯的混合气体20mL,完全燃烧需45mL氧气(同温同压下),则此混合气体中甲烷和乙烯的体积比是( )
| A. | 1:1 | B. | 2:1 | C. | 3:1 | D. | 4:1 |
8.下列说法正确的是( )
| A. | 用钢瓶储存液氯或浓硫酸 | |
| B. | 通过灼热的铜网以除去H2中混有的O2 | |
| C. | Cu与浓硫酸反应终止后,冷却,向试管中加适量蒸馏水以观察水合铜离子的颜色 | |
| D. | pH小于7的雨水即为酸雨 |
2.
卤族元素的单质和化合物很多,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解它们.
(1)在不太稀的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在的.使氢氟酸分子缔合的作用力是氢键.
(2)请根据下表提供的第一电离能数据判断:最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是I.
(3)已知高碘酸有两种形式,化学式分别为H5IO6(结构如上图)和HIO4,前者为五元酸,后者为一元酸.请比较二者酸性强弱:H5IO6<HIO4.(填“>”、“<”或“=”)
(4)碘在水中的溶解度虽然小,但在碘化钾溶液中溶解度却明显增大这是由于溶液中发生下列反应I-+I2=I3-.I3-离子的中心原子周围σ键电子对对数为2.与KI3类似的,还有CsICl2等.已知CsICl2不稳定,受热易分解,倾向于生成晶格能更大的物质,则它按下列A式发生.
A.CsICl2=CsCl+ICl B.CsICl2=CsI+Cl2
(5)已知CaF2晶体的密度为ρg/cm3,NA为阿伏加德罗常数,CaF2晶胞的边长为a pm,则CaF2的相对分子质量可以表示为$\frac{{a}^{3}×ρ×1{0}^{-30}×{N}_{A}}{4}$(用含a的式子表示).
0 155718 155726 155732 155736 155742 155744 155748 155754 155756 155762 155768 155772 155774 155778 155784 155786 155792 155796 155798 155802 155804 155808 155810 155812 155813 155814 155816 155817 155818 155820 155822 155826 155828 155832 155834 155838 155844 155846 155852 155856 155858 155862 155868 155874 155876 155882 155886 155888 155894 155898 155904 155912 203614
(1)在不太稀的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在的.使氢氟酸分子缔合的作用力是氢键.
(2)请根据下表提供的第一电离能数据判断:最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是I.
| 氟 | 氯 | 溴 | 碘 | |
| 第一电离能(kJ/mol) | 1681 | 1251 | 1140 | 1008 |
(4)碘在水中的溶解度虽然小,但在碘化钾溶液中溶解度却明显增大这是由于溶液中发生下列反应I-+I2=I3-.I3-离子的中心原子周围σ键电子对对数为2.与KI3类似的,还有CsICl2等.已知CsICl2不稳定,受热易分解,倾向于生成晶格能更大的物质,则它按下列A式发生.
A.CsICl2=CsCl+ICl B.CsICl2=CsI+Cl2
(5)已知CaF2晶体的密度为ρg/cm3,NA为阿伏加德罗常数,CaF2晶胞的边长为a pm,则CaF2的相对分子质量可以表示为$\frac{{a}^{3}×ρ×1{0}^{-30}×{N}_{A}}{4}$(用含a的式子表示).