9.金属钛(Ti)因其硬度大、熔点高、常温时耐酸碱腐蚀而被广泛用作高新科技    材料,被誉为“未来金属”.以钛铁矿(主要成分钛酸亚铁)为主要原料冶炼金属钛同时获得副产品甲的工业生产流程如图1

请回答下列问题:
(1)钛酸亚铁(用R表示)与碳在高温下反应的化学方程式为2R+C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe+2TiO2+CO2↑,钛酸亚铁的化学式为FeTiO3;钛酸亚铁和浓H2SO4反应的产物之一是TiOSO4,反应中无气体生成,该反应的化学方程式为FeTiO3+2H2SO4$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$TiOSO4+FeSO4+2H2O.
(2)上述生产流程中加入铁屑的目的是防止Fe2+被氧化为Fe3+.此时溶液中含有 Fe2+、TiO2+和少量Mg2+等阳离子.常温下,其对应氢氧化物的Ksp如表所示.
 氢氧化物 Fe(OH)2 TiO(OH)2 Mg(OH)2
 Ksp 8.0×10-14 1.0×10-29 1.8×10-11
常温下,若所得溶液中Mg2+的物质的量浓度为0.0018mol/L,当溶液的pH等于10时,Mg(OH)2开始沉淀.若将含有Fe2+、TiO2+和Mg2+的溶液加水稀释,立即析出大量白色沉淀,该反应的离子方程式为TiO2++2H2O=TiO(OH)2↓.
(3)中间产品乙与焦炭、氯气在高温下发生反应制取TiCl4的方程式为TiO2+2Cl2+2C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$TiCl4+2CO.Mg还原TiCl4过程中必须在1070K的温度下进行,你认为还应该控制的反应条件是隔绝空气.除去所得金属钛中少量的金属镁可用的试剂是稀盐酸.
(4)在800~1000℃时电解TiO2也可制得海绵钛,装置如图2所示.图中b是电源的正极,阴极的电极反应式为TiO2 +4e-=Ti+2O2-
8.某小组以CoCl2•6H2O、NH4Cl、H2O2、浓氨水为原料,在活性炭催化下,合成橙黄色晶体X.为确定其组成,进行如下实验.

(1)氨的测定:精确称取wg X,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,用V1mL c1mol/L的盐酸标准溶液吸收.蒸氨结束后取下接收瓶,用c2 mol/L NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2 mL NaOH溶液.
①氨的测定装置(已省略加热和夹持装置)中安全管b的作用是使A瓶中压强稳定.盛10% NaOH溶液仪器c的名称是分液漏斗.
②用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,应使用碱式(填“酸式”或“碱式”)滴定管,用酚酞做指示剂,判断达到滴定终点时的现象为溶液变为浅红色,且30秒内不褪色.
③样品中氨的质量分数表达式为$\frac{({C}_{1}{V}_{1}-{C}_{2}{V}_{2})×1{0}^{-3}×17}{W}$×100%.测定氨前应该对装置进行气密性检验,若气密性不好测定结果将偏低(填“偏高”或“偏低”).
(2)氯的测定:准确称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现淡红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色).滴定终点时,若液中c(Ag+)=2.0×10-5mol/L,则c(CrO42-)为2.8×10-3mol/L,(已知Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12
(3)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量比为1:6:3,又知X的化学式类似于氢氧    化二氨合银Ag(NH32OH,制备X的化学方程式为2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2 $\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2[Co(NH36]Cl3+2H2O.X的制备过程中温度不能过高的原因是温度越高过氧化氢分解、氨气逸出,都会造成测量结果不准确.
5.在无机化工中,硫酸亚铁铵[(NH42Fe(SO42]是制取其他铁系化合物的原料,如制取氧化铁系颜料、磁性材料和黄血盐等.某化学兴趣小组设计如下实验方案,探究(NH42Fe(SO42完全分解的产物.试回答以下问题:
已知:
I.固体(NH42Fe(SO42隔绝空气受热完全分解是氧化还原反应.
Ⅱ.98%浓硫酸能顺利吸收SO3
(1)甲同学设计以下流程探究分解的部分产物.

①B装置预期的现象是变蓝,C装置的作用可能是吸收NH3或SO3,D装置可以检验分解产物中是否含有SO2
②加热前先通一会N2,再关闭气阀,其目的是排出装置中的空气.
(2)乙同学猜想(NH42Fe(SO42分解时可能生成了SO3,小组同学设计如图装置进行验证.

①不能选择E和F装置的原因是E和F装置都能吸收SO3和SO2
②加热样品A,然后依次连接G与H并进行实验,请你提出需要改进的方案:在样品加热装置与G之间增加防倒吸的装置.
③已知饱和SO2水溶液中c(SO32-)=6.0×10-8mol•L-1,Ksp(BaSO4)=5.4×10-7.通过计算判断在1.0mol•L-1的BaCl2溶液中,通入足量纯净的SO2能否生成BaSO3沉淀?Q=1.0×6.0×10-8=6.0×10-8<Ksp(BaSO3),所以不能生成BaSO3沉淀.
④当G中出现大量白色沉淀时,并不能说明A中生成了SO3,理由是NH3和SO2同时通入BaCl2溶液中,能生成BaSO3白色沉淀.为了进一步证明是否有SO3生成,请你补充实验方案(不要求写具体的操作过程):取白色沉淀于试管中,滴加过量的稀盐酸,若白色沉淀不溶解或部分溶解,则有SO3生成,若白色沉淀完全溶解,则没有SO3生成.
 0  155590  155598  155604  155608  155614  155616  155620  155626  155628  155634  155640  155644  155646  155650  155656  155658  155664  155668  155670  155674  155676  155680  155682  155684  155685  155686  155688  155689  155690  155692  155694  155698  155700  155704  155706  155710  155716  155718  155724  155728  155730  155734  155740  155746  155748  155754  155758  155760  155766  155770  155776  155784  203614 

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