6.下列关于有机物沸点的说法中,错误的是( )
| A. | 直链烷烃中,碳原子数越多沸点越高 | |
| B. | 碳原子数相同的烷烃,支链越多沸点越高 | |
| C. | 相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃 | |
| D. | 碳原子数相同的醇,羟基越多沸点越高 |
5.
苯甲酸(无色针状晶体,熔点122.4℃)可广泛用于医药、染料载体、香料等,实验室用甲苯和高锰酸钾制备苯甲酸.反应方程式如下:
+2KMnO4 $\stackrel{△}{→}$
+KOH+2MnO2↓+H2O
+HCl→
+KCl
已知有关化合物的相关数据如表所示:
苯甲酸在100g水中的溶解度:0.18g(4℃),0.27g(18℃),2.2g(75℃).
合成:如图(固定及加热装置略去)所示,在三颈烧瓶中加入4.23mL甲苯和100mL蒸馏水,瓶口装上温度计、电动搅拌器、冷凝管,慢慢开启电动搅拌器,加热至沸腾.经冷凝管上口分批加入21.30g高锰酸钾(过量),继续煮沸至甲苯层消失,回流液中不再出现油珠为止,得到反应混合物.
对反应混合物进行分离:①趁热过滤→②洗涤滤渣→③合并滤液和洗涤液→④冷却→⑤盐酸酸化→⑥过滤.
对粗产品苯甲酸进行提纯:①沸水溶解→②活性炭脱色→③趁热过滤→④冷却结晶→⑤过滤→⑥洗涤→⑦干燥.
请回答下列有关问题:
(1)实验中准确量取4.23mL甲苯所需仪器为酸式滴定管.
(2)冷凝管的上口是否需要塞上塞子否(填“是”或“否”),a处水流方向是进水(填“进水”或“出水”).
(3)高锰酸钾需要分批加入,请用化学反应速率观点说明理由避免反应过快,使反应液从回流管上端喷.
(4)在对粗产品苯甲酸进行提纯过程中,“③趁热过滤”的目的是除去活性炭,减少苯甲酸结晶析出;“④”的操作名称是冷却结晶;可证明“⑥洗涤”步骤已洗涤干净的方法是取最后一次洗涤液,加入用HNO3酸化的AgNO3溶液,若无白色沉淀生成,说明沉淀已洗涤干净.
(5)干燥后称量得苯甲酸2.93g,则苯甲酸的产率为60%.
已知有关化合物的相关数据如表所示:
| 化合物 | 相对分子质量 | 密度(g•cm-3) | 溶解性 | 沸点(℃) |
| 甲苯 | 92 | 0.87 | 难溶于水 | 110.0 |
| 苯甲酸钾 | 160 | - | 易溶于水 | - |
| 苯甲酸 | 122 | 1.26 | 微溶于水 | 248.0 |
合成:如图(固定及加热装置略去)所示,在三颈烧瓶中加入4.23mL甲苯和100mL蒸馏水,瓶口装上温度计、电动搅拌器、冷凝管,慢慢开启电动搅拌器,加热至沸腾.经冷凝管上口分批加入21.30g高锰酸钾(过量),继续煮沸至甲苯层消失,回流液中不再出现油珠为止,得到反应混合物.
对反应混合物进行分离:①趁热过滤→②洗涤滤渣→③合并滤液和洗涤液→④冷却→⑤盐酸酸化→⑥过滤.
对粗产品苯甲酸进行提纯:①沸水溶解→②活性炭脱色→③趁热过滤→④冷却结晶→⑤过滤→⑥洗涤→⑦干燥.
请回答下列有关问题:
(1)实验中准确量取4.23mL甲苯所需仪器为酸式滴定管.
(2)冷凝管的上口是否需要塞上塞子否(填“是”或“否”),a处水流方向是进水(填“进水”或“出水”).
(3)高锰酸钾需要分批加入,请用化学反应速率观点说明理由避免反应过快,使反应液从回流管上端喷.
(4)在对粗产品苯甲酸进行提纯过程中,“③趁热过滤”的目的是除去活性炭,减少苯甲酸结晶析出;“④”的操作名称是冷却结晶;可证明“⑥洗涤”步骤已洗涤干净的方法是取最后一次洗涤液,加入用HNO3酸化的AgNO3溶液,若无白色沉淀生成,说明沉淀已洗涤干净.
(5)干燥后称量得苯甲酸2.93g,则苯甲酸的产率为60%.
4.下列说法不正确的是( )
| A. | 邻二甲苯只有一种结构,能证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构 | |
| B. | 高聚物 | |
| C. | (CH3)2CH-CH=CH-C(CH3)3与氢气加成后的产物用系统命名法命名为2,2,5-三甲基己烷 | |
| D. | 完全燃烧一定质量的冰醋酸、葡萄糖混合物(以任意质量比混合),生成CO2和H2O的物质的量相同 |
20.海带中提取碘的实验方法:
①称取3g干海带,用刷子把干海带表面的附着物刷净.
②将海带剪碎,用酒精润湿(便于灼烧)后,放在坩埚中.
③用酒精灯灼烧盛有海带的坩埚,至海带完全成灰,停止加热,冷却.
④将海带灰转移到小烧杯中,再向烧杯中加入10mL蒸馏水,搅拌,煮沸2~3min,使可溶物溶解,过滤.
⑤向滤液中滴入几滴硫酸,再加入约1mL H2O2溶液,观察现象.
下列说法正确的是( )
①称取3g干海带,用刷子把干海带表面的附着物刷净.
②将海带剪碎,用酒精润湿(便于灼烧)后,放在坩埚中.
③用酒精灯灼烧盛有海带的坩埚,至海带完全成灰,停止加热,冷却.
④将海带灰转移到小烧杯中,再向烧杯中加入10mL蒸馏水,搅拌,煮沸2~3min,使可溶物溶解,过滤.
⑤向滤液中滴入几滴硫酸,再加入约1mL H2O2溶液,观察现象.
下列说法正确的是( )
| A. | 步骤①中也可以用水洗涤除去海带表面的附着物 | |
| B. | 步骤④过滤操作需要两种玻璃仪器 | |
| C. | 步骤⑤所得的溶液中加入淀粉可看到蓝色现象 | |
| D. | 通过以上①~⑤步骤即可得到纯度高的I2 |
19.硫酸锌可作为食品锌强化剂的原料.工业上常用菱锌矿生产硫酸锌,菱锌矿的主要成分是ZnCO3,并含少量的Fe2O3、FeCO3、MgO、CaO等,生产工艺流程示意如下:

(1)将菱锌矿研磨成粉的目的是增大反应物接触面积或增大反应速率或使反应更充分.
(2)完成“氧化除铁”步骤中反应的离子方程式:
□Fe(OH)2+□ClO-+□H2O═□Fe(OH)3+□Cl-
(3)针铁矿(Goethite)是以德国诗人歌德(Goethe)名字命名的,组成元素是Fe、O和H,化学式量为89,化学式是FeO(OH).
(4)根据下表数据,调节“滤液2”的pH时,理论上可选用的最大区间为8.0≤pH≤10.4.
(5)工业上从“滤液3”制取MgO过程中,最合适的反应物是B(选填序号).K^S*5U.C#O%
a.大理石粉 b.石灰乳 c.纯碱溶液 d.烧碱溶液
(6)“滤液4”之后的操作依次为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,洗涤,干燥.
(7)分析图中数据,菱锌矿粉中ZnCO3 的质量分数不低于$\frac{125m{\;}_{2}}{81m{\;}_{1}}$×100%.
(1)将菱锌矿研磨成粉的目的是增大反应物接触面积或增大反应速率或使反应更充分.
(2)完成“氧化除铁”步骤中反应的离子方程式:
□Fe(OH)2+□ClO-+□H2O═□Fe(OH)3+□Cl-
(3)针铁矿(Goethite)是以德国诗人歌德(Goethe)名字命名的,组成元素是Fe、O和H,化学式量为89,化学式是FeO(OH).
(4)根据下表数据,调节“滤液2”的pH时,理论上可选用的最大区间为8.0≤pH≤10.4.
| Mg(OH)2 | Zn(OH)2 | MgCO3 | CaCO3 | |
| 开始沉淀的pH | 10.4 | 6.4 | - | - |
| 沉淀完全的pH | 12.4 | 8.0 | - | - |
| 开始溶解的pH | - | 10.5 | - | - |
| Ksp | 5.6×10-12 | - | 6.8×10-6 | 2.8×10-9 |
a.大理石粉 b.石灰乳 c.纯碱溶液 d.烧碱溶液
(6)“滤液4”之后的操作依次为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,洗涤,干燥.
(7)分析图中数据,菱锌矿粉中ZnCO3 的质量分数不低于$\frac{125m{\;}_{2}}{81m{\;}_{1}}$×100%.
18.下列物质能促进水的电离的是( )
| A. | 碳酸钠 | B. | 醋酸 | C. | 乙醇 | D. | 氯化钠 |
17.对下列事实的解释正确的是( )
0 155463 155471 155477 155481 155487 155489 155493 155499 155501 155507 155513 155517 155519 155523 155529 155531 155537 155541 155543 155547 155549 155553 155555 155557 155558 155559 155561 155562 155563 155565 155567 155571 155573 155577 155579 155583 155589 155591 155597 155601 155603 155607 155613 155619 155621 155627 155631 155633 155639 155643 155649 155657 203614
| A. | 二氧化硫气体能用浓硫酸干燥,是因为二氧化硫无还原性 | |
| B. | 医疗上可用硫酸钡作X射线透视肠胃的内服药,是因为硫酸钡不溶于盐酸 | |
| C. | 向50 mL 18 mol•L-1的H2SO4溶液中加入足量的铜片加热充分反应后,被还原的H2SO4的物质的量等于0.45 mol | |
| D. | 常温下,浓H2SO4可以用铝制容器贮存,说明铝与浓H2SO4不反应 |