19.水合肼(N2H4•H2O)又名水合联氨,无色透明,具有腐蚀性和强还原性的碱性液体,它是一种重要的化工试剂,利用尿素法生产水合肼的原理为:
CO(NH22+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4•H2O+NaCl
实验一:制备NaClO溶液.(实验装置如图1所示)
(1)配制30%NaOH溶液时,所需玻璃仪器除量筒外还有BD(填标号).
A.容量瓶      B.烧杯      C.烧瓶      D.玻璃棒
(2)锥形瓶中发生反应的离子方程式是Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O.

(3)设计实验方案:用中和滴定原理测定反应后锥形瓶中剩余NaOH的浓度(实验提供的试剂:H2O2溶液、FeCl2溶液、0.10mol•L-1盐酸、酚酞试液):取一定量锥形瓶内混合溶液,加入适量的H2O2溶液后,滴加2~3滴酚酞试液,用 0.10mol•L-1盐酸滴定,重复上述操作2~3次.
实验二:制取水合肼.(实验装置如右图2所示)
(4)控制反应温度,将分液漏斗中溶液缓慢滴入三颈烧瓶中,充分反应.加热蒸馏三颈烧瓶内的溶液,收集108~114℃馏分.分液漏斗中的溶液是B(填标号).A.CO (NH2) 2溶液  B.NaOH和NaClO混合溶液,原因是:N2H4•H2O+2NaClO=N2↑+3H2O+2NaCl(用化学方程式表示).
实验三:测定馏分中肼含量.
(5)①称取馏分5.0g,加入适量NaHCO3固体,加水配成250mL溶液,移出25.00mL置于锥形瓶中,并滴加2~3滴淀粉溶液,用0.10mol•L-1的I2溶液滴定.滴定过程中,溶液的pH保持在6.5左右.(已知:N2H4•H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O)
滴定时,碘的标准溶液盛放在酸式(填“酸式”或“碱式”)滴定管中;本实验滴定终点的现象为溶液出现蓝色且半分钟内不消失.
②实验测得消耗I2溶液的平均值为18.00mL,馏分中水合肼(N2H4•H2O)的质量分数为9%.
17.工业上利用某地磷矿(主要成分是磷酸钙,质量分数为80%,另外还含有石英及少量碳酸镁、氧化铝等不含磷杂质)制取磷铵,并用制磷铵排放的废渣磷石膏制取硫酸、水泥.其生产流程如下:

请分析并回答下列问题:
(1)窑气(SO2)进入接触室前需要净化的目的是防止接触室中的催化剂中毒;
(2)实验室完成操作b的方法是蒸发浓缩、冷却结晶过滤、洗涤和干燥等;
(3)如图1表示接触室和吸收塔的内部构造.吸收塔内安装有许多瓷环作用是增大SO3与吸收剂的接触面积,使SO3充分吸收;

(4)接触室中进行学反应是:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-296.4kJ/mol.接触室内安装热交换器的目的是预热进入接触室的反应混合气体,及时将反应放出的热量吸收,防止接触室温度偏高.图1表示接触室中催化剂随温度变化图象,图2表示SO2的转化率a(SO2)随温度T及压强P的变化图象.你认为接触室中最合适的温度和压强是400℃~500℃、101KPa.

(5)硫酸厂的尾气除了含有N2、O2外,还含有SO2、微量的SO3和酸雾.能用于测定硫酸厂尾气中SO2含量的试剂是BD(填字母代号):
A.NaOH溶液、酚酞试液                B.KMnO4溶液、稀H2SO4
C.氨水、酚酞试液                      D.碘水、淀粉溶液
(6)在述生产过程中循环利用的物质有H2SO4、SO2(填化学式);
(7)磷铵是一种常用复合肥,经分析其中氮与磷原子数之比为3:2,在生产过程中平均有7%的磷元素损失,该厂日均生产74.1吨磷铵,要维持正常生产,每天需运入这种磷矿至少125吨.
16.实验室制备硝基苯的反应原理和实验装置如下:+HO-NO2$→_{50-60℃}^{H_{2}SO_{4}}$NO2+H2O△H<0
反应中存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯.
有关数据列如下表:
物质熔点/℃沸点/℃密度/g•cm-3溶解性
5.5800.88微溶于水
硝基苯5.7210.91.205难溶于水
间二销基苯893011.57微溶于水
浓硝酸 831.4易溶于
浓硫酸 3381.84易溶于水
实验步骤如下:①取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中;②把18mL(15.84g)苯加入A中;③向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀.在50~60℃下发生反应,直至反应结束;④将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液、水洗涤并分液;⑤分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,然后倒入蒸馏烧瓶,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯18g.
回答下列问题:
(1)图中装置C的作用是冷凝回流.
(2)配制混合酸时,能否将浓硝酸加入到浓硫酸中,说明理由:不能,容易发生迸溅.
(3)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是水浴加热.反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黄色的原因是溶有浓硝酸分解产生的NO2(或硝酸)等杂质.
(4)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是洗去残留的NaOH及生成的盐.
(5)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管的原因是以免直形冷凝管通水冷却时导致温差过大而发生炸裂.
(6)本实验所得到的硝基苯产率是72%.
15.NiSO4•6H2O是一种绿色易溶于水的晶体.某工厂利用富含镍(Ni)的电镀废渣(含有Cu、Zn、Fe、Cr等杂质)制备NiSO4•6H2O.其生产流程如图所示:

①用稀硫酸溶液溶解废渣,保持pH约1.5,搅拌30min,过滤.
②向滤液中滴入适量的Na2S,除去Cu2+、Zn2+,过滤.
③保持滤液在40℃左右,加入6%的H2O2
④再在95℃的③中加入NaOH调节pH,除去铁和铬.
⑤在④的滤液中加入足量Na2CO3溶液,搅拌,得NiCO3沉淀.
⑥____.
⑦____.
⑧蒸发、冷却结晶并从溶液中分离出晶体.
⑨用少量乙醇洗涤并凉干.
请完成以下填空:
(1)步骤①中加入H2SO4后,需充分搅拌的目的是加快反应速率、提高浸出率.
(2)步骤②除可观察到黑色沉淀外,还可嗅到臭鸡蛋气味,用离子方程式说明气体的产生:2H++S2-=H2S↑.
(3)步骤③中,在酸性条件下,H2O2使Fe2+转化为Fe3+的离子方程式为H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,保持温度在40℃左右的原因是减少过氧化氢的分解.
(4)已知:ⅰ.Ksp[Fe(OH)3]≈2.64×10-39、Ksp[Cr(OH)3]≈1.0×10-32
ⅱ.溶液中离子浓度小于10-5mol/L时,可视为沉淀完全.25℃时,若沉淀E为Fe(OH)3和Cr(OH)3,步骤④中,应控制溶液的pH不小于5.
(5)溶液C中溶质的主要成分是Na2SO4
(6)确定步骤⑤中Na2CO3溶液足量,碳酸镍已完全沉淀的简单方法是:上层清液呈无色.
(7)补充上述步骤⑥和⑦:
⑥过滤,洗涤碳酸镍
⑦用硫酸溶解碳酸镍
(8)在步骤⑨,用乙醇洗涤的优点是什么?降低溶解度,减少损失,有利于干燥
(9)在制备过程中,除铁的方法有两种,一种如前述用H2O2作氧化剂,控制pH值2~4范围内生成氢氧化铁沉淀;另一种方法常用NaClO3作氧化剂,在较小的pH条件下水解,最终生成一种浅黄色的黄铁矾钠[Na2Fe6(SO44(OH)12]沉淀除去.图是温度-pH值与生成的沉淀关系图,图中阴影部分是黄铁矾钠稳定存在的区域(25℃时,Fe(OH)3的Ksp=2.64×10-39).下列说法正确的是cd(选填序号).

a.FeOOH中铁为+2价
b.若在25℃时,用H2O2氧化Fe2+,再在pH=4时除去铁,此时溶液中c(Fe3+)=2.64×10-29
c.用氯酸钠在酸性条件下氧化Fe2+离子方程式为:6Fe2++ClO3-+6H+═6Fe3++Cl-+3H2O
d.工业生产中温度常保持在85~95℃生成黄铁矾钠,此时水体的pH约为1.2~1.8.
 0  153999  154007  154013  154017  154023  154025  154029  154035  154037  154043  154049  154053  154055  154059  154065  154067  154073  154077  154079  154083  154085  154089  154091  154093  154094  154095  154097  154098  154099  154101  154103  154107  154109  154113  154115  154119  154125  154127  154133  154137  154139  154143  154149  154155  154157  154163  154167  154169  154175  154179  154185  154193  203614 

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