10．下列实验或实验过程符合“绿色化学”原则的是（ ）
| A． | 用溴水代替碘水进行萃取实验 | |
| B． | 用过量的氯气进行性质实验 | |
| C． | 用乙烯和氧气在银作催化剂的条件下制备环氧乙烷 | |
| D． | 用铜粉代替铜丝进行铜和浓硝酸反应的实验 |
8．25℃时，下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是（ ）
| A． | pH=12的溶液：NO3-、I-、Na+、Al3+ | |
| B． | 0.1mol•L-1 CH3COONa溶液：Mg2+、H+、Cl-、SO42+ | |
| C． | Kw/c（H+）=0.1mol•L-1 的溶液：Na+、K+、SiO32-、NO3- | |
| D． | 0.1mol•L-1 KMnO4溶液：Na+、Mg2+、NO3-、SO32- |
7．
常温下，相同pH的氢氧化钠和醋酸钠溶液加水稀释，平衡时pH 随溶液体积变化的曲线如图所示，则下列叙述不正确的是（ ）
常温下，相同pH的氢氧化钠和醋酸钠溶液加水稀释，平衡时pH 随溶液体积变化的曲线如图所示，则下列叙述不正确的是（ ）| A． | b、c两点溶液的导电能力不相同 | |
| B． | a、b、c三点溶液中水的电离程度a＞c＞b | |
| C． | 用相同浓度的盐酸分别与等体积的b、c处溶液反应，消耗盐酸体积Vb=Vc | |
| D． | c点溶液中C（H+）+C（CH3COOH）=C（OH-） |
），继而合成H的路线如下：
，D中含有官能团的名称为羰基、醛基；
+CH3OH$?_{△}^{浓硫酸}$
+H2O；
、
、
、
．
5．
A，B，C，D，E，F是原子序数依次增大的六种前四周期元素，其相关信息如表所示：
（1）A元素是H；（填元素符号）．E所在周期中电负性最大的元素的基态原子价层电子排布图为
；
（2）B，C，D三种元素的基态原子第一电离能由小到大的顺序为C＜O＜N；（用元素符号表示）
（3）向F2+的硫酸盐溶液中滴加过量氨水，观察到的现象是首先生成蓝色沉淀，继续滴加氨水，沉淀溶解，得到深蓝色的透明溶液，其溶质的化学式为〔F（NH3）4]SO4，该物质的阳离子中的化学键有配位键和共价键（填“离子键”“共价键”“‘配位键”或“π键”）；阴离子的空间构型为正四面体；
（4）B2A4分子中σ键与π键的个数比为5：1；
（5）E与F形成化合物晶体的晶胞如图所示．已知该晶胞的边长为a cm，则该晶体的化学式为CuS，密度为$\frac{384}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3（NA表示阿伏加德罗常数的值）．
A，B，C，D，E，F是原子序数依次增大的六种前四周期元素，其相关信息如表所示：| A | 原子半径最小的元素 |
| B | 原子核外电子有6种不同的运动状态 |
| D | 原子L电子层上有2对成对电子 |
| E | E与D同主族 |
| F | 基态F+核外有3层电子且各层均处于全满状态 |
；（2）B，C，D三种元素的基态原子第一电离能由小到大的顺序为C＜O＜N；（用元素符号表示）
（3）向F2+的硫酸盐溶液中滴加过量氨水，观察到的现象是首先生成蓝色沉淀，继续滴加氨水，沉淀溶解，得到深蓝色的透明溶液，其溶质的化学式为〔F（NH3）4]SO4，该物质的阳离子中的化学键有配位键和共价键（填“离子键”“共价键”“‘配位键”或“π键”）；阴离子的空间构型为正四面体；
（4）B2A4分子中σ键与π键的个数比为5：1；
（5）E与F形成化合物晶体的晶胞如图所示．已知该晶胞的边长为a cm，则该晶体的化学式为CuS，密度为$\frac{384}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3（NA表示阿伏加德罗常数的值）．
1．
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法．实验室制备1一溴丁烷的反应和实验装置如下：
NaBr+H2SO4$\frac{\underline{\;微热\;}}{\;}$HBr+NaHSO4①
C4H9-OH+HBr$\stackrel{△}{→}$ C4H9-Br+H2O②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等．
有关数据列表如下：
（1）实验装置中仪器a的名称是直形冷凝管；反应加热时的温度不宜超过100℃，较好的加热方法是水浴加热．圆底烧瓶中碎瓷片的作用是防止暴沸；．装置中倒扣漏斗的作用是防止溴化氢极易溶于水而倒吸；
（2）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行适当稀释，其目的是abc（填字母序号）．
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂
（3）反应结束后，将反应混合物中1-溴丁烷分离出来，应采取蒸馏操作得到较纯的1-溴丁烷，蒸馏装置除了用到冷凝管、温度计、牛角管、锥形瓶，还需要的玻璃仪器是酒精灯、蒸馏烧瓶；
（4）将反应结束后得到的混合物经过蒸馏操作得到较纯的1-溴丁烷的产物中，可能含有的杂质主要是水；
（5）将1-溴丁烷产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在下层（填“上层”、“下层”或“不分层”）．
（6）某实验小组制取1-溴丁烷时，向圆底烧瓶中加入7.4g正丁醇，13.0g NaBr和足量的浓硫酸，最终制得1一溴丁烷9.6g，则1一溴丁烷的产率是70%（保留2位有效数字）．
0 153662 153670 153676 153680 153686 153688 153692 153698 153700 153706 153712 153716 153718 153722 153728 153730 153736 153740 153742 153746 153748 153752 153754 153756 153757 153758 153760 153761 153762 153764 153766 153770 153772 153776 153778 153782 153788 153790 153796 153800 153802 153806 153812 153818 153820 153826 153830 153832 153838 153842 153848 153856 203614
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法．实验室制备1一溴丁烷的反应和实验装置如下：NaBr+H2SO4$\frac{\underline{\;微热\;}}{\;}$HBr+NaHSO4①
C4H9-OH+HBr$\stackrel{△}{→}$ C4H9-Br+H2O②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等．
有关数据列表如下：
| 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/g•cm-3 | |
| 正丁醇 | -89.53 | 117.25 | 0.81 |
| 1-溴丁烷 | -112.4 | 101.6 | 1.28 |
（2）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行适当稀释，其目的是abc（填字母序号）．
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂
（3）反应结束后，将反应混合物中1-溴丁烷分离出来，应采取蒸馏操作得到较纯的1-溴丁烷，蒸馏装置除了用到冷凝管、温度计、牛角管、锥形瓶，还需要的玻璃仪器是酒精灯、蒸馏烧瓶；
（4）将反应结束后得到的混合物经过蒸馏操作得到较纯的1-溴丁烷的产物中，可能含有的杂质主要是水；
（5）将1-溴丁烷产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在下层（填“上层”、“下层”或“不分层”）．
（6）某实验小组制取1-溴丁烷时，向圆底烧瓶中加入7.4g正丁醇，13.0g NaBr和足量的浓硫酸，最终制得1一溴丁烷9.6g，则1一溴丁烷的产率是70%（保留2位有效数字）．