11.乙酸环己酯具有香蕉及苹果气味,主要用于配制各种饮料、冰淇淋等,实验室制备乙酸环己酯的反应原理、装置示意图和有关数据如下:

相对分子质量密度/g•cm-3沸点水中溶解性
乙酸601.051118.0
环己醇1000.962160.8微溶
乙酸环己酯1420.969173.5难溶
实验步骤:
将12.0g(0.2mol)乙酸、l0.0g(0.1mol)环己醇和15mL环己烷加入装有温度计、恒压滴液漏斗和球形冷凝管的四颈烧瓶中,在搅拌下,慢慢滴加15mL 98%浓硫酸,滴加完后将恒压滴液漏斗换成分水器装置,加热回流90min后,向反应液中依次加入水、10%的NaHCO3溶液、水洗涤,然后加无水MgSO4,放置过夜,加热蒸馏,收集168-174℃的馏分,得到无色透明、有香味的液体产品6.9g
(1)上述反应装置图中存在的一处错误是冷凝水应从下口进上口出.
(2)实验中控制乙酸的物质的量是环己醇的2倍,其目的是提高环已醇的转化率.
(3)分水器(图1)的作用是将生成的水及时从体系中分离出来,提高反应物的转化率.
(4)用l0%的NaHCO3溶液洗涤的目的是洗去硫酸和醋酸;第二次水洗的目的是洗去碳酸氢钠;加入无水MgSO4的目的是干燥.
(5)本次实验的产率为48.6%.(保留3位有效数字)
(6)若在进行蒸馏操作时,采用图2装置,会使实验的产率偏高
(填“偏高”或“偏低”),其原因是产品中会收集到未反应的环己醇.
9.硫代硫醉钠又名”大苏打”,溶液具有弱碱性和较强的还原性,是棉织物漂白后的脱氯剂,定量分析中的还原剂.硫代硫酸钠(Na2S203)可由亚硫酸钠和硫粉通过化合反应制得,装置如图I所示.

已知:Na2S203在酸性溶液中不能稳定存在,有关物质的溶解度曲线如图2所示.
(1)Na2S203•5H20的制备:
步骤1:如图连接好装置后(未装药品),检查A、C装且气密性的操作是_关闭K2打开K1,在D中加水淹没导管末端,用热毛巾或双手捂住烧瓶,D中导管有气泡冒出,冷却后形成1段水柱,说明气密性良好.
步骤2:加人药品,打开K1、关闭K2、加热.装置B、D中的药品可选用下列物质中的ACD(填编号).
A.NaOH溶液         B.浓H2S04C.酸性KMnO4溶液         D.饱和NaHCO3溶液
步骤3:C中混合液被气流搅动,反应一段时间后,硫粉的最逐渐减少.
步骤4:过滤C中的混合液,将滤液经过加热浓缩,趁热过滤,再将滤液冷却结晶过滤、洗涤、烘干,得到产品.
(2)Na2S2O3性质的检验:向足量的新制氯水中滴加少量Na2S2O3溶液,氯水颜色变浅,检查反应后溶液中含有硫酸根,写出该反应的化学方程式Na2S2O3+4Cl2+5H2O=Na2SO4+H2SO4+8HCl.
(3)常用Na2S203溶液测定废水中Ba2+浓度,步骤如下:取废水25.00mL,控制适当的酸度加人足量K2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;过滤、洗涤后,用适量稀盐酸溶解.此时Cr42-全部转化为Cr2O72-;再加过量KI溶液,充分反应后,加入淀粉溶液作指示剂,用0.010mol•L-1的Na2S2O3溶液进行滴定,反应完全时,消耗Na2S2O3溶液18.00Ml.部分反应的离子方程式为:Cr2072-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H20.I2+2S2O32-═S4O62-+2I-,则该废水中Ba2+的物质的量浓度为0.0024mol/L.
 0  153553  153561  153567  153571  153577  153579  153583  153589  153591  153597  153603  153607  153609  153613  153619  153621  153627  153631  153633  153637  153639  153643  153645  153647  153648  153649  153651  153652  153653  153655  153657  153661  153663  153667  153669  153673  153679  153681  153687  153691  153693  153697  153703  153709  153711  153717  153721  153723  153729  153733  153739  153747  203614 

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