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分子式为C
12
H
14
O
2
的F有机物广泛用于香精的调香剂.为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:
试回答下列问题:
(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现
种峰;峰面积比为
.
(2)C物质的官能团名称
.
(3)上述合成路线中属于取代反应的是
(填编号).
(4)写出反应⑤、⑥的化学方程式:
⑤
;
⑥
.
(5)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有物质结构简式:①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为-CH
2
COOCH
3
:
.
乙二酸通常以二水合物的形式存在,俗称草酸晶体.已知草酸晶体在101℃时熔化并开始升华,157℃时大量升华,继续升温会分解生成CO、CO
2
和H
2
O.
(1)下列关于乙二酸的叙述正确的是(填编号)
①能和乙二醇发生酯化反应
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色
③其溶液能使蓝色石蕊试纸变红
④能和碳酸氢钠溶液反应生成气体玻璃棒
(2)乙二酸的工业生产方法之一是以乙二醇为原料,在一定条件下,用空气氧化得到.写出该反应的化学反应方程式:
(3)欲检验草酸晶体受热分解的产物中是否有CO
2
,甲、乙两位同学分别设计了装置1、装置2来完成实验.
(Ⅰ)简述检验装置1气密性的操作方法:
(Ⅱ)B和E两个装置中更合理的是
E,理由为:
(Ⅲ)请从A~F中选择合适的仪器,组装一套可更好达到实验目的装置,按照气流由左到右的顺序依次为(用字母表示):
.
(Ⅳ)一定条件下草酸氢铵分解生成NH
3
、CO、CO
2
和H
2
O,110℃时将该混合气体先通过Na
2
O
2
,再通过浓硫酸分别增重Ag和Bg; 若将混合气体先通过浓硫酸,再通过Na
2
O
2
分别增重Cg和Dg(能反应的气体均可吸收完全,且该条件下CO与Na
2
O
2
不反应),则A、B、C、D的大小关系为:
.
A-J及X均为有机化合物,它们之间的转化如图所示:实验表明:
①X的分子结构中无支链链状二烯烃,D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气
②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1
③G能使溴的四氯化碳溶液褪色
④lmolJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)
请根据以上信息回答下列问题
(1)X的结构简式为
(不考虑立体结构),由X生成A的反应类型是
反应;
(2)D的结构简式为
;
(3)由E生成F的化学方程式为
,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有
(写出结构简式,不考虑立体结构);
(4)G的结构简式为
;
(5)由I生成J的化学方程式
.
SO
2
、NO是大气污染物.吸收SO
2
和NO,获得Na
2
S
2
O
4
和NH
4
NO
3
产品的流程图如下(Ce为铈元素):
(1)装置Ⅰ中生成HSO
3
-
的离子方程式为
.
(2)含硫各微粒(H
2
SO
3
、HSO
3
-
和SO
3
2-
)存在于SO
2
与NaOH溶液反应后的溶液中,它们的物质的量分数X(i)与溶液pH 的关系如图1所示.
①下列说法正确的是
(填字母序号).
a.pH=8时,溶液中c(HSO
3
-
)<c(SO
3
2-
)
b.pH=7时,溶液中c(Na
+
)=c(HSO
3
-
)+c(SO
3
2-
)
c.为获得尽可能纯的NaHSO
3
,可将溶液的pH控制在4~5左右
②向pH=5的NaHSO
3
溶液中滴加一定浓度的CaCl
2
溶液,溶液中出现浑浊,pH降为2,用化学平衡移动原理解释溶液pH降低的原因:
.
(3)装置Ⅱ中,酸性条件下,NO被Ce
4+
氧化的产物主要是NO
3
-
、NO
2
-
,写出生成NO
3
-
的离子方程式
.
(4)装置Ⅲ的作用之一是再生Ce
4+
,其原理如图2所示.
①生成Ce
4+
的电极反应式为
.
②生成Ce
4+
从电解槽的
(填字母序号)口流出.
(5)已知进入装置Ⅳ的溶液中,NO
2
-
的浓度为a g?L
-1
,要使1m
3
该溶液中的NO
2
-
完全转化为NH
4
NO
3
,需至少向装置Ⅳ中通入标准状况下的O
2
L.(用含a代数式表示,计算结果保留整数)
有A、B、C、D、E五种短周期元素,它们的原子序数依次增大,其中B是地壳中含量最多的元素.已知A、C及B、E分别是同主族元素,且B、E两元素原子核内质子数之和是A、C两元素原子核内质子数之和的2倍.处于同周期的C、D、E元素中,D是该周期金属元素中金属性最弱的元素.
(1)试比较C、D两元素最高价氧化物对应水化物碱性的强弱(填化学式)
>
;
(2)A、B、C形成的化合物的晶体类型为
;电子式为
;
(3)写出D单质与C元素最高价氧化物对应水化物反应的离子方程式
;
(4)写出两种均含A、B、C、E四种元素的化合物在溶液中相互反应、且生成气体的离子方程式
;
(5)A单质和B单质能构成电池,该电池用多孔惰性电极浸入浓KOH溶液,两极分别通入A单质和B单质,写出该电池负极电极反应方程式
;
(6)通常条件下,C的最高价氧化物对应水化物2mol与E最高价氧化物对应水化物1mol的稀溶液间反应放出的热量为114.6KJ,试写出表示该热量变化的离子方程式
.
(1)某学习小组用0.80mol/L标准浓度的烧碱溶液测定未知浓度的盐酸.
①滴定管如右图所示,用
滴定管盛装标准浓度的氢氧化钠溶液(填“甲”或“乙”).
②用滴定的方法来测定盐酸的浓度,实验数据如下所示:
实验编号
待测HCl溶液的体积(mL)
滴入NaOH溶液的体积(mL)
1
20.00
23.00
2
20.00
23.10
3
20.00
22.90
该未知盐酸的浓度为(保留两位有效数字)
.
③下列操作会使所测得的盐酸的浓度偏低的是
:
A.盛装待测液的锥形瓶用水洗后未干燥
B.滴定前,碱式滴定管尖端有气泡,滴定后气泡消失
C.碱式滴定管用蒸馏水洗净后,未用标准氢氧化钠溶液润洗
D.读碱式滴定管的刻度时,滴定前仰视凹液面最低处,滴定后俯视读数
(2)某课外活动小组为了测定某氯化锶(SrCl
2
)样品的纯度,设计了如下方案:
称取1.0g样品溶解于适量水中,向其中加入含AgNO
3
2.38g的AgNO
3
溶液(溶液中除Cl
-
外,不含其他与Ag
+
反应生成沉淀的离子),Cl
-
即被全部沉淀.然后用含Fe
3+
的溶液作指示剂,用0.2mol?L
-1
的NH
4
SCN标准溶液滴定剩余的AgNO
3
,使剩余的Ag
+
以AgSCN白色沉淀的形式析出,以测定氯化锶样品的纯度.
请回答下列问题:
①判断滴定达到终点的现象是
.
②考虑Ag
+
和Fe
3+
在酸或碱性溶液中的存在形式,在实施滴定的溶液以呈
(选填“酸性”、“中性”或“碱性”)为宜.
③在终点到达之前的滴定过程中,两种沉淀表面会吸附部分Ag
+
,需不断剧烈摇动锥形瓶,否则会使n(Cl
-
)的测定结果
(选填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
某化学实验小组,通过 Li
3
N 固体水解生成氢氧化锂和氨气的反应制氨气,并进行氨气还原氧化铜的实验探究.如图所示,给出了本实验可供选择的装置:
请回答下列问题:
(1)按该方法制氨气时,应选用上述装置中的
(填装置代码,下同)做氨气发生装置.
(2)写出C装置中发生的化学反应
,每生成标准状况下11.2LN
2
,转移电子数为
.
(3)为检验氨气还原氧化铜反应后生成 Cu、H
2
O、N
2
,氨气发生装置后应依次连接
→C→
→
→
(4)在 C 装置前后连接的装置中,填充的药品按前后顺序分别为
、
.
(5)有资料提出:CuO 被还原时,当黑色固体完全变为红色时,不一定完全转化为 Cu,可能还含有Cu
2
O.已知将 Cu
2
O 放入稀硫酸中溶液变为蓝色,写出该反应的离子方程式:
.
(6)实验时充分加热,至 C 装置质量不再减轻为止.实验完毕后,若实验测得收集的 N
2
体积 为 aL(已折算为标准状况).则若用CH
4
还原同样多CuO,理论上最少需要CH
4
的体积为
(标准状况,用含字母a的代数式表示,氧化产物为C)
在如图所示的装置中,烧瓶中盛有空气,广口瓶中盛放下列物质时可发生喷泉的选项是( )
A、块状大理石和稀硫酸
B、NH
4
Cl与稀NaOH溶液
C、Na
2
O
2
与NaOH溶液
D、铜片与稀盐酸
某学生利用如图装置探究氯气与氨气之间的反应.其中A、F分别为氨气和氯气的发生装置,C为纯净干燥的氯气与氨气反应的装置.
请回答下列问题:
(1)装置F中发生反应的离子方程式为
.
(2)装置A的烧瓶中可装试剂为
.
(3)B装置的名称是
;E装置的作用是
.
(4)通入C装置的两根导管左边较长、右边较短,目的是
.
(5)装置c内出现浓厚的白烟并在容器内壁凝结,另一生成物是空气的主要成分之一.请写出反应的化学方程式:
.当有a mol氯气参加反应时,转移的电子总数为b个,则阿伏加德罗常数为(a、b的代数式表示)
.
(6)从装置C的G处逸出的尾气中可能含有黄绿色的有毒气体,如何处理?
.
为验证氧化性Cl
2
>Fe
3+
>SO
2
,某小组用下图所示装置进行实验(夹持仪器和A中加热装置已略,气密性已检验).
实验过程:
Ⅰ.打开弹簧夹K
1
~K
4
,通入一段时间N
2
,再将T型导管插入B中,继续通入N
2
,然后关闭K
1
、K
3
、K
4
.
Ⅱ.打开活塞a,滴加一定量的浓盐酸,给A加热.
Ⅲ.当B中溶液变黄时,停止加热,关闭K
2
.
Ⅳ.打开活塞b,使约2mL的溶液流入D试管中,检验其中的离子.
Ⅴ.打开K
3
和活塞c,加入70%的硫酸,一段时间后关闭K
3
.
Ⅵ.更新试管D,重复过程Ⅳ,检验B溶液中的离子.
(1)过程Ⅰ的目的是
.
(2)检验B中溶液是否还有Fe
2+
的方法之一是:取少量B中溶液于试管中,滴加几滴含有+3价铁元素的配合物溶液,会产生蓝色沉淀,写出该反应的离子方程式
.
(3)若向第Ⅲ步B中的黄色溶液中通入H
2
S气体,会观察到有淡黄色沉淀生成,写出该反应的离子方程式
.
(4)若将制取的SO
2
通入硫酸酸化的高锰酸钾溶液可使溶液褪色,其反应的化学方程式为
.
(5)甲、乙、丙三位同学分别完成了上述实验,结论如下表所示.他们的检测结果一定能够证明氧化性Cl
2
>Fe
3+
>SO
2
的是
(填“甲”、“乙”或“丙”).
过程Ⅳ,B溶液中含有的离子
过程Ⅵ,B溶液中 含有的离子
甲
有Fe
3+
无Fe
2+
有SO
乙
既有Fe
3+
又有Fe
2+
有SO
丙
有Fe
3+
无Fe
2+
有Fe
2+
(6)将B中的FeCl
2
溶液换成100mLFeBr
2
溶液并向其中通入1.12LCl
2
(标准状况下),若溶液中有1/2的Br
-
被氧化成单质Br
2
,则原FeBr
2
溶液中FeBr
2
的物质的量浓度为
.
0
131031
131039
131045
131049
131055
131057
131061
131067
131069
131075
131081
131085
131087
131091
131097
131099
131105
131109
131111
131115
131117
131121
131123
131125
131126
131127
131129
131130
131131
131133
131135
131139
131141
131145
131147
131151
131157
131159
131165
131169
131171
131175
131181
131187
131189
131195
131199
131201
131207
131211
131217
131225
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