题目内容
8.用氮化硅(Si3N4)陶瓷代替金属制造发动机的耐热部件,能大幅度提高发动机的热效率.工业上用化学气相沉积法制备氮化硅,其反应如下:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)$\stackrel{高温}{?}$ Si3N4(s)+12HCl(g)△H<0完成下列填空:
(1)试写出SiCl4的电子式
(2)在一定温度下进行上述反应,若反应容器的容积为2L,3min后达到平衡,测得固体的物质的量增加了0.02mol,则H2的平均反应速率为0.02.
(3)上述反应达到平衡后,下列说法正确的是bd.
a.其他条件不变,压强增大,平衡常数K减小
b.其他条件不变,温度升高,平衡常数K减小
c.其他条件不变,增大Si3N4的物质的量平衡向左移动
d.其他条件不变,增大HCl的浓度平衡向左移动
(4)一定条件下,在恒容密闭的容器中,能表示上述反应达到化学平衡状态的是ac.
a.3v逆(N2)=v正(H2)
b.v正(HCl)=4v正(SiCl4)
c.混合气体密度保持不变
d.c(N2):c(H2):c(HCl)=1:3:6
e.单位时间内有n molN2消耗的同时有6molHCl生成
(5)若平衡时H2和HCl的物质的量之比为m:n,保持其它条件不变,降低温度后达到新的平衡时,H2和HCl的物质的量之比<m:n(填“>”、“=”或“<”).
分析 (1)SiCl4为共价化合物,硅原子和四个氯原子形成四个共价键,据此书写电子式;
(2)固体的物质的量增加了0.02mol为Si3N4的物质的量,根据方程式计算消耗氢气的物质的量,再根据v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$计算v(H2);
(3)A.平衡常数只受温度影响;
B.正反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小;
C.Si3N4是固体,增大其物质的量,不影响平衡移动;
D.增大HCl物质的量,平衡向消耗HCl的方向移动;
(4)A.根据速率之比对化学计量数之比,可以确定v正(H2)=v逆(H2);
B.都表示正反应速率,反应自始至终都都成立;
C.混合气体密度保持不变说明混合气体的总质量不变,而平衡移动则气体的质量发生变化;
D.平衡时浓度关系与起始浓度有关、与转化率有关;
(5)该反应正反应是放热反应,降低温度,平衡向正反应移动,到达新平衡,H2的物质的量减小,HCl的物质的量物质的量增大.
解答 解:(1)SiCl4为共价化合物,硅原子和四个氯原子形成四个共价键,电子式为
,
故答案为:
;
(2)3min后达到平衡,测得固体的物质的量增加了0.02mol,为Si3N4(s)的物质的量,根据方程式可知消耗氢气的物质的量=0.02mol×6=0.12mol,故v(H2)=$\frac{\frac{0.12mol}{2L}}{3min}$=0.02mol/(L.min);
故答案为:0.02;
(2)a.平衡常数只受温度影响,压强增大,平衡常数K不变,故a错误;
b.正反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,故b正确;
c.Si3N4是固体,增大其物质的量,不影响平衡移动,故c错误;
d.增大HCl物质的量,平衡向消耗HCl的方向移动,即向逆反应方向移动,故d正确,
故答案为:bd;
(3)a.根据速率之比对化学计量数之比,可以确定v正(H2)=v逆(H2),说明反应到达平衡状态,故a正确;
b.都表示正反应速率,反应自始至终都都成立,不能说明到达平衡状态,故b错误;
c.混合气体密度保持不变说明混合气体的总质量不变,而平衡移动则气体的质量发生变化,可以说明到达平衡状态,故c正确;
d.平衡时浓度关系与起始浓度有关、与转化率有关,不能说明到达平衡状态,故d错误,
故答案为:ac;
(4)该反应正反应是放热反应,降低温度,平衡向正反应移动,到达新平衡,H2的物质的量减小,HCl的物质的量物质的量增大,新平衡H2和HCl的物质的量之比<$\frac{m}{n}$,
故答案为:<.
点评 本题考查化学反应速率与化学平衡,意在考查学生的思维能力和分析、推断能力,题目难度中等.
| A. | 制取蒸馏水时,为了防止瓶内产生暴沸现象,应先向烧瓶内加入几片碎瓷片 | |
| B. | 稀释浓硫酸时,常把水加入到盛浓硫酸的烧杯中 | |
| C. | 做CO还原Fe2O3实验时,为防止CO污染环境,实验完毕,常先停止通CO,再停止加热 | |
| D. | 进行硫酸铜溶液的浓缩结晶实验需要的仪器主要有烧杯、玻璃棒、蒸发皿 |
| A. | 从溴水中萃取溴,可用酒精做萃取剂 | |
| B. | 蒸发实验完毕后,发现蒸发皿炸裂,这是因为没有垫石棉网 | |
| C. | 萃取碘水溶液中碘,分离碘四氯化碳溶液时,眼睛注视分液漏斗里液面 | |
| D. | 蒸馏时,为了加快水的流速,水应从上口进入,下口流出 |
①氢解反应:COS(g)+H2(g)?H2S(g)+CO(g)△H1=+7KJ•mol-1
②水解反应:COS(g)+H2O(g)?H2S(g)+CO2(g)△H2
已知反应中相关的化学键键能数据如下:
| 化学键 | C=O(CO2) | C=O(COS) | C=S | H-S | H-O |
| E/(KJ•mol-1) | 803 | 742 | 577 | 339 | 465 |
(1)在以上脱除COS的反应中,若某反应有1mol电子发生转移,则该反应吸收的热量为3.5KJ.
(2)已知热化学方程式CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H3 则△H3=-42KJ•mol-1.
(3)氢解反应平衡后增大容器的体积,则正反应速率减小,COS的转化率不变(填“增大”或“减小”或“不变”).
(4)COS氢解反应的平衡常数K与温度T具有如下的关系式lgK=$\frac{a}{T}$+b,式中a和b均为常数.
①如图中,表示COS氢解反应的直线为z,判断依据为氢解反应为吸热反应,升高温度,k增大.
②一定条件下,催化剂A和B对COS的氢解均具有催化作用,相关数据如下表所示:
| 达到平衡所需的时间/min | a的数值 | b的数值 | |
| 催化剂A | t | a1 | b1 |
| 催化剂B | 2t | a2 | b2 |
③某温度下,在体积不变的容器中,若COS和H2的起始体积比为1:V,平衡后COS和H2的体积比为1:10V,则此温度下该反应的化学平衡常数K=$\frac{81V}{10(V-1)^{2}}$.
(1)该实验中,将乙醇、乙酸和浓硫酸加入三颈烧瓶中时,最先加入的液体不能是浓硫酸.
(2)水从冷凝管的a(填“a”或“b”)处进入.
(3)已知下列数据:
| 乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 | 98%浓硫酸 | |
| 熔点/℃ | -117.3 | 16.6 | -83.6 | - |
| 沸点/℃ | 78.5 | 117.9 | 77.5 | 338.0 |
①该副反应属于b反应(填字母).
a.加成 b.取代 c.酯化
②考虑到反应速率等多种因素,用上述装置制备乙酸乙酯时,反应的最佳温度范围是c(填字母).
a.T<77.5℃b.T>150℃c.115℃<T<130℃
(4)将反应后的混合液缓缓倒入盛有足量饱和碳酸钠溶液的烧杯中,搅拌、静置.饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层欲分离出乙酸乙酯,应使用的分离方法是分液(填操作方法名称,下同),所用到的仪器为分液漏斗,乙酸乙酯从该仪器的上端(上端或下端)流出.进行此步操作后,所得有机层中的主要无机物杂质是水,在不允许使用干燥剂的条件下,除去水可用蒸馏的方法.
(5)若实验所用乙酸质量为6.0g,乙醇质量为5.0g,得到纯净的产品质量为4.4g,则乙酸乙酯的产率是50%.
(1)已知反应2H2+O2=H2O为放热反应,下图能正确表示该反应中能量变化的是A.
从断键和成键的角度分析上述反应中能量的变化.
| 化学键 | H-H | O=O | H-O |
| 键能kJ/mol | 436 | 496 | 463 |
(2)原电池可将化学能转化为电能.将质量相
同的铜棒和锌棒用导线连接后插入CuSO4溶液中,设计成原电池,负极材料是Zn,正极的反应式为Cu2++2e-=Cu,电解质溶液中SO42- 移向负极(填“正”或“负”).一段时间后,取出洗净、干燥、称量,二者质量差为12.9g.则导线中通过的电子的物质的量是0.2mol.
(3)一定温度下,将3molA气体和1mol B气体通入一容积固定为2L的密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g)?xC(g),反应1min时测得剩余1.8molA,C的浓度为0.4mol/L,则1min内,B的平均反应速率为0.2mol/(L•min);X为2.若反应经2min达到平衡,平衡时C的浓度小于0.8mol/L(填“大于,小于或等于”).
(1)欲提高乙酸的转化率,可采取的措施有:增大乙醇浓度、移去生成物等.
(2)若用如图所示的装置来制备少量的乙酸乙酯,产率往往偏低,其原因可能为原料来不及反应就被蒸出、温度过高发生副反应等.
(3)此反应以浓硫酸为催化剂,可能会造成产生大量酸性废液污染环境、部分原料炭化等问题.
(4)目前对该反应的催化剂进行了新的探索,初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂,且能重复使用.实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合).
| 同一反应时间 | 同一反应温度 | |||||
| 反应温度/℃ | 转化率(%) | 选择性(%)* | 反应时间/h | 转化率(%) | 选择性(%)* | |
| 40 | 77.8 | 100 | 2 | 80.2 | 100 | |
| 60 | 92.3 | 100 | 3 | 87.8 | 100 | |
| 80 | 92.6 | 100 | 4 | 92.3 | 100 | |
| 120 | 94.5 | 98.7 | 6 | 93.0 | 100 | |
A.120℃,4h B.80℃,2h C.60℃,4h D.40℃,3h
②当反应温度达到120℃时,反应选择性降低的原因可能为乙醇脱水生成乙醚.
| A. | 甲烧瓶中气体颜色变浅 | B. | 乙烧瓶中气体颜色变深 | ||
| C. | 丙烧瓶中气体压强明显增大 | D. | 上述三种说法都不正确 |
(A)用标准溶液润洗滴定管2-3次
(B)取标准NaOH溶液注入碱式滴定管至0刻度以上2-3cm
(C)把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节液面使滴定管尖嘴充满溶液
(D)调节液面至0或0刻度以下,记下读数
(E)移取10.00mL待测的盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2-3滴酚酞
(F)在锥形瓶下垫一张白纸,用标准NaOH溶液滴定至终点,记下滴定管液面的刻度
完成以下填空:
(1)排去碱式滴定管中气泡的方法应采用如图的丙操作,然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴部分充满碱液.
(2)E操作中在锥形瓶下垫一张白纸的作用是便于准确判断终点时颜色的变化情况
(3)实验中,用左手控制活塞(填仪器及名称),眼睛应注视锥形瓶内溶液颜色的变化,直至滴定终点.
(4)几次滴定消耗NaOH溶液的体积如表:
| 实验序号 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 消耗NaOH溶液的体积(mL) | 20.05 | 20.00 | 18.80 | 19.95 |
(5)用标准的NaOH滴定未知浓度的盐酸,选用酚酞为指示剂,造成测定结果偏高的原因可能是:CD (错选全扣)
A.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,其它操作均正确
B.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用待测液润洗
C.滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液
D.未用标准液润洗碱式滴定管
E.碱式滴定管滴定前无气泡,滴定后尖嘴部分有气泡.