题目内容

2.t℃时,在体积不变的密闭容器中发生反应:X(g)+3Y(g)?2Z(g),各组分在不同时刻的浓度如表:
(  )
物质XYZ
初始浓度/mol•L-10.10.20
2 min末浓度/mol•L-10.08ab
平衡浓度/mol•L-10.050.050.1
A.平衡时,X 的转化率为20%
B.t℃时,该反应的平衡常数为40
C.增大平衡后的体系压强,v增大,v减小,平衡向正反应方向移动
D.前2 min 内,用Y 的变化量表示的平均反应速率v(Y)=0.03 mol•L-1•min-1

分析 A.平衡时X的浓度变化量为(0.1-0.05)mol/L=0.05mol/L,X转化率=$\frac{X浓度变化量}{X起始浓度}$×100%;
B.平衡常数表达式K=$\frac{{c}^{2}(Z)}{c(X)×{c}^{3}(Y)}$,代入平衡浓度计算;
C.增大压强,正逆反应速率都增大;
D.根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(X),再利用速率之比等于化学计量数之比计算v(Y).

解答 解:A.平衡时X的浓度变化量为(0.1-0.05)mol/L=0.05mol/L,X的转化率=$\frac{0.05mol/L}{0.1mol/L}$×100%=50%,故A错误;
B.平衡时X、Y均为0.05mol/L,Z为0.1mol/L,则平衡常数K=$\frac{{c}^{2}(Z)}{c(X)×{c}^{3}(Y)}$=$\frac{0.{1}^{2}}{0.05×0.0{5}^{3}}$=1600,故B错误;
C.增大压强,正逆反应速率都增大,正反应是气体体积减小的反应,增大压强平衡正向移动,正反应速率增大更多,故C错误;
D.前2 min内,v(X)=$\frac{(0.1-0.08)mol/L}{2min}$=0.01mol•L-1•min-1,速率之比等于化学计量数之比,则v(Y)=3v(X)=0.03mol•L-1•min-1,故D正确.故选D.

点评 本题考查较为综合,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,题目涉及合成平衡影响因素分析,平衡计算应用,转化率、平衡常数概念的分析计算应用,题目难度中等.

练习册系列答案
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10.高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能水处理剂,不会造成二次污染.
己知高铁酸盐热稳定性差,工业上用湿法制备高铁酸钾的基本流程如图1所示:

(1)①上述氧化过程中,发生反应的离子方程式是2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3C1-+5H2O,在实际生产中一般控制反应温度30℃以下,其原因是防止生成的Na2FeO4发生分解.
②沉淀过程中加入浓KOH溶液可析出高铁酸钾(K2FeO4 ),这说明该温度下高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小.
③在提纯K2FeO4中采用重结晶、洗涤、低温烘干的方法,沉淀洗涤方法是将沉淀置于漏斗中,让蒸馏水浸没沉淀,使水自然流下,重复操作2-3次.
④某温度下,将C12通入NaOH溶液中,反应后得到NaCl,NaC1O,NaClO3的混合溶液,经测定ClO-与C1O3-离子的物质的量之比是1:2,则C12与氢氧化钠反应时,被还原的氯元素和被氧化的氯元素的物质的量之比为11:3.
(2)工业上还可用通过电解浓NaOH溶液制备Na2FeO4,其工作原理如图2所示:阳极的电极反应式为Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,其中可循环使用的物质是NaOH溶液.
(3)CO2可转化为碳酸盐,其中Na2CO3是一种用途广泛的碳酸盐.
己知:25℃时,几种酸的电离平衡常数如表所示.
H2CO3H2SO3HNO2HClO
K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
K1=1.2×10-2
K2=6.6×10-8
K=7.2×10-4K=2.9×10-8
25℃时,向一定浓度的Na2CO3溶液中分别滴入等物质的量浓度的下列溶液至过量:
①NaHSO3②HNO3③HC1O,溶液中的n (HCO3-)与所加入溶液体积(V)的关系如图3所示.其中符合曲线Ⅱ的溶液为①③.

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