题目内容
钯/碳高效绿色催化Suzuki 交叉偶联反应是近年来有机合成的热点之一,如
反应①:

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:

(1)化合物Ⅱ的分子式为 ,含有的官能团名称为 .
(2)化合物Ⅳ的结构简式为 .
(3)化合物Ⅵ与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 (注明条件).
(4)化合物Ⅴ的一种同分异构体Ⅷ遇FeCl3溶液显紫色,核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1,则化合物Ⅷ的结构简式为 .写出化合物Ⅷ与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为(注明条件) .
反应①:
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物Ⅱ的分子式为
(2)化合物Ⅳ的结构简式为
(3)化合物Ⅵ与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为
(4)化合物Ⅴ的一种同分异构体Ⅷ遇FeCl3溶液显紫色,核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1,则化合物Ⅷ的结构简式为
考点:有机物的推断,有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)根据化合物Ⅱ的结构简式书写分子式,判断有机物的官能团;
(2)由转化关系可知,化合物Ⅲ中甲基上1个H原子被Cl原子取代生成化合物Ⅳ,化合物Ⅳ为
,化合物Ⅳ发生水解反应生成化合物Ⅴ(
),化合物Ⅴ连续氧化生成化合物Ⅶ,则化合物Ⅵ为
,Ⅶ为
,化合物Ⅶ与甲醇发生酯化反应生成化合物Ⅱ;
(3)
与新制氢氧化铜反应生成
、氧化亚铜、水;
(4)化合物Ⅴ(
)一种同分异构体Ⅷ遇FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基,核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1,则化合物Ⅷ的结构简式为
.
(2)由转化关系可知,化合物Ⅲ中甲基上1个H原子被Cl原子取代生成化合物Ⅳ,化合物Ⅳ为
(3)
(4)化合物Ⅴ(
解答:
解:(1)根据化合物Ⅱ的结构简式,可知其分子式为C8H7O2Br,含有的官能团有:酯基、溴原子,
故答案为:C8H7O2Br;酯基、溴原子;
(2)由转化关系可知,化合物Ⅲ中甲基上1个H原子被Cl原子取代生成化合物Ⅳ,化合物Ⅳ为
,化合物Ⅳ发生水解反应生成化合物Ⅴ(
),化合物Ⅴ连续氧化生成化合物Ⅶ,则化合物Ⅵ为
,Ⅶ为
,化合物Ⅶ与甲醇发生酯化反应生成化合物Ⅱ,故答案为:
;
(3)
与新制氢氧化铜反应生成
、氧化亚铜、水,反应方程式为:
,
故答案为:
;
(4)化合物Ⅴ(
)一种同分异构体Ⅷ遇FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基,核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1,则化合物Ⅷ的结构简式为
,化合物Ⅷ与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为:
,
故答案为:
;
.
故答案为:C8H7O2Br;酯基、溴原子;
(2)由转化关系可知,化合物Ⅲ中甲基上1个H原子被Cl原子取代生成化合物Ⅳ,化合物Ⅳ为
(3)
故答案为:
(4)化合物Ⅴ(
故答案为:
点评:本题考查有机物的推断,注意根据转化关系中有机物的结构与反应条件进行推断,较好的考查学生的阅读能力,对知识的迁移运用能力,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,难度中等.
练习册系列答案
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2NO(g)?N2(g)+O2(g) K1=1×103
2H2(g)+O2(g)?2H2O(g) K2=2×109
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