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12.工业上利用反应在3Cl2+2NH3═N2+6HCl检查氯气管道是否漏气.下列说法错误的是(  )
A.若管道漏气遇氨就会产生白烟B.该反应Cl2被氧化
C.该反应不属于复分解反应D.生成1mol N2有6mol电子转移

分析 反应3Cl2+2NH3═N2+6HCl中,Cl元素化合价降低,被还原,Cl2为氧化剂,N元素化合价升高,被氧化,NH3为还原剂,NH3与HCl反应生成氯化铵,有白烟生成,以此解答该题.

解答 解;A.反应生成HCl,可与氨气反应生成氯化铵,有白烟生成,故A正确;
B.反应3Cl2+2NH3═N2+6HCl中,Cl元素化合价降低,被还原,氯气体现氧化性,故B错误;
C.反应中Cl、N元素化合价发生变化,属于氧化还原反应,是置换反应,而不是复分解反应,故C正确;
D.反应中N元素化合价由-3价升高到0价,则生成1 mol N2有6 mol电子转移,故D正确.
故选B.

点评 本题考查氯气的性质,侧重于化学与生活、生产的联系以及氧化还原反应的考查,注意从元素化合价的角度解答该题,难度不大.

练习册系列答案
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20.Fe(OH)2为白色絮状物,易被空气中O2氧化.在设计制取Fe(OH)2时,要注意防止它氧化.请你根据所提供的实验用品,设计制取较纯净的Fe(OH)2的方法.实验用品除图中所示外,还有玻璃棒、药匙、普通漏斗及滤纸、滴管、试管、酒精灯、石棉网(其他固定用品略)、小铁棒、石棉棒、久置绿矾、NaOH溶液、久置蒸馏水、苯、CCl4、无水乙醇等.

方法一:隔绝空气的复分解反应法(完成填空).
(1)将NaOH溶液煮沸并冷却后待用.
(2)配置纯FeSO4溶液的方法:取适量绿矾于小烧杯中,加入煮沸的H2O和少量稀H2SO4,并加入Fe粉,完全搅拌,过滤后将滤液移入细口试剂瓶.
(3)制较纯的Fe(OH)2沉淀的方法:取适量FeSO4溶液,加入少量苯,保证起油膜作用.再将吸有NaOH的胶头滴管悬垂于试管上方,逐滴加入NaOH溶液,苯层下有白色的Fe(OH)2沉沉生成.
方法二:还原性气氛中复分解反应法.
如图一,为Fe(OH)2制备实验的改进装置.请回答:
(1)如何操作才能较长时间观察到白色絮状沉淀?装入药品后,先打开铁夹,H2经导管入B管,将B中的空气从侧管导出,在反应较缓时,夹住铁夹,产生的H2的压强将含Fe2+的溶液由A压入B的NaOH溶液中,产生白色的Fe(OH)2沉淀.
(2)为何能在较长时间内观察到Fe(OH)2白色沉淀?因为Fe(OH)2是在H2的还原气氛中产生的.
方法三:隔绝空气电解法.
应用如图二所示的电解实验可制得白色纯净的Fe(OH)2沉淀.
(1)a电极材料为铁棒,电极反应式为Fe-2e-=Fe2+
(2)电解液c可以是B
A.蒸馏水     B.NaOH溶液     C.无水乙醇     D.稀H2SO4溶液
(3)根据(1)与(2)写出电解的化学方程式:Fe+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$Fe(OH)2↓+H2↑.
(4)液体d为苯,其作用为隔绝空气,防止Fe(OH)2被氧化.
(5)当电解一段时间看到白色沉淀后,再反接电源,除了电极上看到气泡外,混合物中另一明显现象为白色沉淀变为灰绿色,最终变为红褐色沉淀.
7.为探究亚硫酸钠的热稳定性,某研究性学习小组将无水亚硫酸钠隔绝空气加热,并利用受热后的固体试样和下图所示的实验装置进行实验.请回答下列有关问题:

(1)若某种固体物质受热发生了分解,下列说法正确的是D
A.充分加热后一定有固体残留           B.加热前后固体颜色一定无变化
C.加热前后固体质量一定有变化         D.一定生成了新的物质
E.充分加热后得到的残留固体一定为混合物
(2)查阅资料:无水亚硫酸钠隔绝空气受热到600℃才开始分解,且分解产物只有硫化钠和另外一种固体,则Na2SO3固体加热到600℃以上分解的化学方程式4Na2SO3$\frac{\underline{\;600℃\;}}{\;}$Na2S+3Na2SO4.如果加热温度低于600℃,向所得固体试样中缓缓滴加稀盐酸至足量,在滴加稀盐酸的整个过程中HSO3-的物质的量浓度变化趋势为先逐渐增大,后逐渐减小;
(3)如果加热温度高于600℃一段时间后,向所得固体试样中缓缓滴加稀盐酸至足量,观察到烧瓶中出现淡黄色沉淀,且有大量气泡产生,则固体试样跟盐酸反应生成淡黄色沉淀的离子方程式为2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O;此时在B、C两装置中可能观察到得现象为B中品红溶液褪色,C中无明显变化.
(4)在(3)中滴加足量盐酸后,烧瓶内除Cl-外,还存在另一种浓度较大的阴离子(X).为检验该阴离子(X),先取固体试样溶于水配成溶液,以下是检验阴离子(X)的两种实验方案,你认为合理的方案是乙(填“甲”或“乙”),请说明另一方案不合理的原因甲中先加入具有强氧化性的稀HNO3,它能将SO32-氧化成SO42-,不能判定是否生成SO32-
方案甲:取少量试样溶液于试管中,先加稀HNO3,再加BaCl2溶液,有白色沉淀生成,证明该离子存在.
方案乙:取少量试样溶液于试管中,先加稀HCl,再加BaCl2溶液,有白色沉淀生成,证明该离子存在.

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