题目内容
20.(1)Ti的基态原子价电子排布式为3d24s2.
(2)纳米TiO2常用作下述反应的催化剂.
化合物甲的分子中采取sp2方式杂化的碳原子有7个,化合物乙中采取sp3方式杂化的原子对应的元素的电负性由大到小的顺序为O>N>C.
(3)含Ti3+的配合物的化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O,其配离子中含有的化学键类型是共价键、配位键,1mol该配合物中含有的σ键数目是18NA.
(4)通过X-射线探知KCl、MgO、CaO、TiN的晶体与NaCl的晶体结构相似.且知三种离子晶体的晶格能数据如表:
| 离子晶体 | NaCl | KCl | CaO |
| 晶格能/kJ•mol-1 | 786 | 715 | 3401 |
(5)某种氮化钛晶体的晶胞如图所示,该晶体中与N原子距离相等且最近的N原子有12个:Ti原子的配位数为6;此配位原子构成的空间构型为正八面体;该晶胞中N、Ti原子之间的最近距离为a nm.则该氮化钛晶体的密度为$\frac{4×62}{{N}_{A}×(2a×1{0}^{-7})^{3}}$g•cm-3、NA为阿伏加德罗常数的值,只列计算式).
分析 (1)Ti原子核外电子数为22,根据能量最低原理书写;
(2)采取sp2杂化的碳原子价层电子对数是3,采取sp3杂化的原子价层电子对数是4,乙中采取sp3杂化的原子有C、N、O,同一周期元素中,元素的电负性随着原子序数的增大;
(3)配离子中含有共价键、配位键,[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O中含有6个配位键,也属于σ键,水分子中含有2个σ键,故1mol[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O中含有18mol σ键;
(4)由表中数据可知,离子半径越小晶格能越大,离子带电荷越大,晶格能越大,晶格能大,对应的离子晶体的熔点就越高,电荷起主导作用;
(5)以晶胞顶点N原子研究,与之距离相等且最近的N原子处于面心位置;
以体心的Ti原子研究,其周围有6个N原子,配位数为6,此6个N原子形成正八面体;
根据均摊法计算晶胞中Ti、N原子数目,进而计算晶胞质量,根据ρ=$\frac{m}{V}$计算晶胞密度.
解答 解:(1)Ti为22号元素,原子核外电子排布为1s22s22p63S23p63d24s2,外围电子排布式为3d24s2,故答案为:3d24s2;
(2)化合物甲的分子中采取sp2杂化的碳原子为苯环上的六个、羰基中的一个,共7个;
采取sp3杂化的原子价层电子对数是4,乙中采取sp3杂化的原子有C、N、O,同一周期元素中,元素电负性随着原子序数依次增加电负性逐渐增大,所以它们的电负性关系为:O>N>C,
故答案为:7; O>N>C;
(3)配离子中含有共价键、配位键,[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O中含有6个配位键,也属于σ键,水分子中含有2个σ键,故1mol[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O中含有18mol σ键,即σ键数目为18NA,
故答案为:共价键、配位键;18NA;
(4)离子晶体的离子半径越小,带电荷数越多,晶格能越大,则晶体的熔沸点越高,电荷起主导作用,则熔点TiN>MgO>CaO>KCl,
故答案为:TiN>MgO>CaO>KCl;
(5)以晶胞顶点N原子研究,与之距离相等且最近的N原子处于面心位置,每个顶点为8个晶胞共用.每个面为2个晶胞共用,故与之距离相等且最近的N原子为$\frac{3×8}{2}$=12,
以体心的Ti原子研究,其周围有6个N原子,配位数为6,此6个N原子形成正八面体;
根据均摊法,可知该晶胞中N原子个数为:6×$\frac{1}{2}$+8×$\frac{1}{8}$=4,该晶胞中Ti原子个数为:1+12×$\frac{1}{4}$=4,∴晶胞的质量m=4×$\frac{62}{{N}_{A}}$g,而晶胞的体积V=(2a×10-7)3cm3,所以晶体的密度ρ=4×$\frac{62}{{N}_{A}}$g÷(2a×10-7)3cm3=$\frac{4×62}{{N}_{A}×(2a×1{0}^{-7})^{3}}$g•cm-3;
故答案为:12;6;正八面体;$\frac{4×62}{{N}_{A}×(2a×1{0}^{-7})^{3}}$.
点评 本题考查物质结构和性质,涉及等晶胞结构与计算、核外电子排布、杂化方式、电负性、晶体熔沸点比较等,是对学生综合能力的考查,需要学生具备扎实的基础,难度中等.
| A. | 液态水气化 | B. | Al和Fe3O4的反应 | ||
| C. | 浓硫酸的稀释 | D. | Ba(OH)2•8H2O和NH4Cl(固体)混合 |
实验流程如下:
化肥$→_{加热}^{辅助试剂}$(NH4)2SO4溶液$→_{吹出}^{NaOH}$NH3$→_{吸收}^{H_{3}BO_{3}}$(NH4)2B4O7溶液→用标准盐酸滴定
步骤:①取10.00g化肥样品溶于水,定容至100mL;
②在烧杯中加入10.00mL步骤①中得到的化肥水溶液和辅助试剂,加热使其充分反应;
③反应完毕,将反应液转移到大试管中;
④按如下装置用水蒸气将NH3吹出,并用H3BO3溶液吸收(加热装置未画出);
⑤取下锥形瓶,滴加指示剂,用0.2500mol•L-1盐酸标准液滴定;
⑥重复实验操作.
数据记录如下:
| 实验编号 | 样品和辅助试剂 | 消耗盐酸体积(mL) |
| 1 | 10.00mL溶液、0.1g催化剂、20mL浓硫酸 | 33.18 |
| 2 | 10.00mL溶液、0.1g催化剂、20mL浓硫酸 | 33.70 |
| 3 | 10.00mL溶液、0.1g催化剂、20mL浓硫酸 | 33.22 |
| 4 | x |
(1)滴定时(NH4)2B4O7重新转化为H3BO3,反应的化学方程式为(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O=4H3BO3+2NH4Cl.H3BO3为一元弱酸,在水中发生反应H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+.pH相同的硼酸溶液、盐酸中,水的电离程度前者大(填“前者大”、“后者大”或“相同”)
(2)步骤③的实验装置中需要加热的仪器是圆底烧瓶(填仪器名称),长导管的作用是防止装置中压力过大而发生危险,防止冷却时发生倒吸.
(3)编号为4的实验应加入的样品和辅助试剂为10.00mL蒸馏水、0.1g催化剂、20mL浓硫酸,理由是空白、等量对照以消除其他试剂、实验操作等因素引起的误差.
(4)通过计算可得该化肥中的氮含量为116.2-3.5x克/每千克化肥(用含x的代数式表示,要求化简).