题目内容

12.某有机物的结构简式如图所示,有关该有机物的叙述不正确的是(  )
A.在一定条件下,能发生取代、氧化和加聚反应
B.该物质分子中最多可以有11个碳原子在同一平面上
C.1 mol该物质最多可与5 mol H2发生加成反应
D.1 mol该物质完全氧化最多可消耗13 mol氧气

分析 由结构可知,分子中含碳碳双键、-COOH,结合烯烃及羧酸的性质来解答.

解答 解:A.含-COOH可发生取代反应,含碳碳双键可发生氧化、加聚反应,故A正确;
B.苯环及双键为平面结构,与苯环直接相连的C原子共面,则最多可以有11个碳原子在同一平面上,故B正确;
C.苯环及双键可与氢气发生加成反应,则1 mol该物质最多可与4 mol H2发生加成反应,故C错误;
D.分子中含11个C、12个H、2个O,1 mol该物质完全氧化最多可消耗1mol×(11+$\frac{12}{4}$-$\frac{2}{2}$)=13 mol氧气,故D正确;
故选C.

点评 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重烯烃及羧酸性质的考查,注意选项B为解答的难点,题目难度不大.

练习册系列答案
相关题目
6.实验室制备硝基苯的反应原理和实验装置如图:

存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯.
有关数据列如表:
 物质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g•cm-3 溶解性
 苯 5.5 80 0.88 微溶于水
 硝基苯 5.7 210.9 1.205 难溶于水
 间二硝基苯 89 301 1.57 微溶于水
 浓硝酸 83 1.4 易溶于水
 浓硫酸 338 1.84 易溶于水

实验步骤如下:
取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中.把18mL(15.84g)苯加入A中.向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀.在50~60℃下发生反应,直至反应结束.
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤.分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯18g.
回答下列问题:
(1)装置B的名称是分液漏斗.装置C的作用是冷凝回流.
(2)配制混合酸时,能否将浓硝酸加入到浓硫酸中,说明理由:不能,容易发生迸溅.
(3)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是水浴加热.
(4)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是洗去残留的NaOH及生成的盐.
(5)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用直形冷凝管的原因是以免直形冷凝管通水冷却时导致温差过大而发生炸裂.
(6)本实验所得到的硝基苯产率是72%.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网