题目内容

10.已知:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g);△H<0
(1)在一体积为10L的密闭容器中,通入一定量的CO和H2O,在850℃时CO和H2O浓度变化如图,则0~4min的平均反应速率v(H2O)=0.03mol•(L•min)-1
(2)t℃时,在相同容器中发生上述反应,容器内各物质的浓度变化如表:
时间/minc(CO)/mol•L-1c(H2O)/mol•L-1c(CO2)/mol•L-1c(H2)/mol•L-1
00.2000.30000
20.1380.2380.0620.062
3c1c2c3c3
4c1c2c3c3
50.1100.2100.090
60.0960.2660.104
①若c1数值大于0.08mol•L-1,则温度t>850℃(填“>”“<”或“=”).
②表中3~4min之间反应处于平衡  状态.
③若第5min时,该反应处于化学平衡状态,则此反应的平衡常数K=0.35(保留两位有效数字)
④表中5~6min之间数值发生变化,可能的原因是B.
A.升高温度                   
B.体积不变,通入水蒸气
C.缩小体积,增大压强         
D.体积不变,通入氢气
⑤比较反应物CO在2~3min、5~6min时平均反应速率[平均反应速率分别以v(2~3)、v(5~6)表示]的大小v(2~3)>v(5~6)(假设3~5min内反应条件不变).
⑥能使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的措施是C.
A.适当升高温度              B.缩小反应容器的体积C.增大CO的浓度            D.选择高效催化剂.

分析 (1)0-4min可知,△c=0.3mol/L-0.18mol/L=0.12mol/L,结合v(H2O)=$\frac{△c}{△t}$计算;
(2)①850℃达到平衡,c(CO)=0.08mol/L,该反应为放热反应,升高温度逆向移动;
②表中3min-4min之间各物质的浓度不变;
③化学平衡常数K=$\frac{c(C{O}_{2}).c({H}_{2})}{c(CO).c({H}_{2}O)}$;
④由表中5min-6min之间数值可知,CO的浓度减小,而H2O的浓度增大,平衡正向移动,以此来解答;
⑤随着反应进行,反应物CO的浓度减小,CO表示的反应速率减小;
⑥根据温度、浓度、压强和催化剂对反应速率和化学平衡的影响分析.

解答 解:(1)0-4min可知,△c=0.3mol/L-0.18mol/L=0.12mol/L,则v(H2O)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.12mol/L}{4min}$0.03mol•(L•min)-1
故答案为:0.03;
(2)①又850℃达到平衡,c(CO)=0.08mol/L,该反应为放热反应,升高温度逆向移动,所以温度t>850℃;
故答案为:>;
②表中3min-4min之间各物质的浓度不变,则达到化学平衡状态;
故答案为:平衡;
③5min时,c(CO2)=c(H2)=0.09mol•L-1,则化学平衡常数K=$\frac{c(C{O}_{2}).c({H}_{2})}{c(CO).c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.090×0.090}{0.110×0.210}$=0.35;
故答案为:0.35;
④由表中5min-6min之间数值可知,CO的浓度减小,而H2O的浓度增大,平衡正向移动,则改变的条件为体积不变,通入水蒸气,
故答案为:B;
⑤随着反应进行,反应物CO的浓度减小,CO表示的反应速率减小,所以v(2~3)>v(5~6);
故答案为:v(2~3)>v(5~6);
⑥A.该反应正方向为放热反应,适当升高温度,反应逆向进行,故A错误;
B.该反应的反应前后气体的物质的量不变,缩小反应容器的体积,平衡不移动,故B错误;
C.增大CO的浓度,反应速率增大,平衡正向移动,故C正确;
D.选择高效催化剂,反应速率增大,平衡不移动,故D错误;
故答案为:C.

点评 本题考查化学平衡计算、化学平衡移动、平衡常数、浓度随时间变化曲线等,注意把握图象中曲线变化以及表格中数据的分析应用是解本题关键,是对学生综合能力的考查,题目难度中等.

练习册系列答案
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1.煤气化和液化是现代能源工业中重点考虑的能源综合利用方案.最常见的气化方法为用煤生产水煤气,而当前比较流行的液化方法为用煤生产CH3OH.已知制备甲醇的有关化学反应及平衡常数如表所示:
化学反应反应热平衡常数(850℃)
①CO (g)+2H2 (g)═CH3 OH(g)△H1=-90.8kj/molk1=160(mol/L)-2
②CO2 (g)+H2 (g)═CO (g)+H2 O(g)△H2=-41.2kj/molK2
③3H2 (g)+CO2 (g)═H2 O(g)+CH3 OH(g)△H 3△H3K3=160(mol/L)-2
(1)则反应△H3=-132.0 kJ/mol   K21
(2)850℃时,在密闭容器中进行反应③开始时只加入CO2、H2,反应10min后测得各组分的浓度如表
物质H2CO2CH3OHH2O
浓度(mol/L)0.20.20.40.4
①该时间段内反应速率v(H2)=0.12mol/(L•min)
②比较正逆反应的速率的大小:v>v(填“>、<或=”)
③反应达到平衡后,保持其他条件不变,只把容器的体积缩小一半,平衡正向  (填“逆向”、“正向”或“不”),平衡常数 K3不变(填“增大”“减小”“不变”).如图1是该反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线.

(3)由CO合成甲醇时,CO在250℃、300℃、350℃下达到平衡时转化率与压强的关系曲线如图2所示,则曲线 c 所表示的温度为350℃.实际生产条件控制在250℃、1.3×104 kPa左右,选择此压强的理由是在1.3×104kPa下,CO的转化率已经很高,如果增加压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加,得不偿失.
(4)以下有关该反应的说法正确的是AD(填序号).
A.恒温、恒容条件下,若容器内的压强不发生变化,则可逆反应达到平衡
B.一定条件下,H2 的消耗速率是CO的消耗速率的2倍时,可逆反应达到平衡
C.使用合适的催化剂能缩短达到平衡的时间并提高CH3 OH的产率
D.某温度下,将2mol CO和6mol H2充入2L密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得c(CO)=0.2mol•L- 1,则CO的转化率为80%
18.NH3是一种重要的化工原料,也是造成水体富营养化及氮氧化物污染的重要因素之一.
(1)N2和H2以物质的量之比为1:3在不同温度和压强下发生反应:N2+3H2═2NH3,测得平衡体系中NH3的物质的量分数如图1.
①为提高原料气的转化率,工业上采取的合理措施有cd(填字母).
a.采用常温条件
b.使用适当的催化剂
c.将原料气加压
d.将氨液化并不断移出
②图1中所示的平衡体系中NH3的物质的量分数为0.549和0.488时,该反应的平衡常数分别为K1、K2,则K1>K2.(填“>”“<”或“=”)
(2)氨氮是造成水体富营养化的重要因素之一,用次氯酸钠水解生成的次氯酸将水中的氨氮(用NH3表示)转化为氮气除去,涉及的相关反应如下:
反应①:NH3+HClO═NH2Cl+H2O
反应②:NH2Cl+HClO═NHCl2+H2O
反应③:2NHCl2+H2O═N2+HClO+3HCl
已知在水溶液中NH2Cl较稳定,NHCl2不稳定易转化为氮气.在其他条件一定的情况下,改变$\frac{n(NaClO)}{n(N{H}_{3})}$(即NaClO溶液的投入量),溶液中次氯酸钠对氨氮去除率及余氯量 (溶液中+1价氯元素的含量) 的影响如图2所示.
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(3)电解硝酸工业的尾气NO可制备NH4NO3,其工作原理如图3.
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②将电解生成的HNO3全部转化为NH4NO3,则通入的NH3与实际参加反应的NO的物质的量之比至少为1:4.

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