题目内容
3.下列说法正确的是( )| A. | 向0.1 mol•L-1KNO3溶液中滴加稀盐酸使溶液的pH=5,此时混合液中c(K+)<c(NO3-) | |
| B. | 25℃时,0.1 mol•L-1氨水和0.05 mol•L-1氨水中c(OH-)之比是2:1 | |
| C. | 0.1 mol•L-1NH4Cl溶液中c(Cl-)=c(NH4+) | |
| D. | 向CH3COONa溶液中加入适量CH3COOH使混合液pH=7,此时溶液中c(Na+)=c(CH3COO-) |
分析 A.硝酸钾不水解,则溶液c(K+)=c(NO3-);
B.氨水是弱碱,浓度越大电离程度越小;
C.氯化铵水解,导致铵根离子的浓度减小;
D.溶液的pH=7,为中性,则c(OH-)=c(H+),根据电荷守恒判断.
解答 解:A.硝酸钾不水解,溶液中c(K+)=c(NO3-),故A错误;
B.氨水是弱碱,浓度越大电离程度越小,所以B中c(OH-)之比是小于2:1,故B错误;
C.氯化铵水解,所以溶液中c(Cl-)>c(NH4+),故C错误;
D.溶液的pH=7,则c(OH-)=c(H+),根据电荷守恒可知:c(Na+)=c(CH3COO-),故D正确;
故选D.
点评 本题考查了离子浓度大小比较,题目难度中等,明确溶液酸碱性与溶液pH的关系为解答关键,注意掌握电荷守恒、物料守恒及盐的水解原理的含义及应用方法,试题培养了学生的灵活应用能力.
练习册系列答案
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17.下列说法中,正确的是( )
| A. | H2O是一种非常稳定的化合物,这是由于氢键所致 | |
| B. | 原子晶体中,共价键的键长越短,键能越大,熔点就越高 | |
| C. | 分子晶体中,共价键键能越大,该分子的熔沸点就越高 | |
| D. | 分子晶体中,分子间作用力越大,则分子越稳定 |
11.下列说法正确的是( )
| A. | 因为液态氨气化时吸热,可用液态氨作制冷剂 | |
| B. | 用铝制容器盛放浓硝酸,是因为铝和浓硝酸不反应 | |
| C. | 明矾溶于水生成氢氧化铝胶体,起消毒杀菌的作用 | |
| D. | 铝能置换出氧化铁中的铁,钢铁工业利用铝热反应冶炼铁 |
18.某共价化合物含碳、氢、氮三种元素,分子内有四个氮原子,且四个氮原子构成正四面体(如白磷结构)每两个氮原子间都有一个碳原子.已知分子内无碳碳单键,也没有碳碳双键,则该化合物的分子式为( )
| A. | C6H12N4 | B. | C4H8N4 | C. | C6H10N4 | D. | C6H8N4 |
8.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是( )
| A. | 无色溶液中:Al3+、Cl-、MnO4-、SO42- | |
| B. | 含有大量Fe3+的溶液中:Na+、Mg2+、NO3-、SCN- | |
| C. | 加入铝粉能产生氢气的溶液中:CH3COO-、NH4+、SO42-、I- | |
| D. | 使酚酞变红色的溶液:CO32-、Cl-、F-、K+ |
15.下列各组中的两种物质在溶液中的反应,可用同一离子方程式表示的是( )
| A. | Ba(OH)2和 盐酸; Ba(OH)2 和 H2SO4 | |
| B. | BaCl2 和 Na2SO4; Ba(OH)2 和 (NH4)2SO4 | |
| C. | NaHCO3和 H2SO4; Ca(HCO3)2 和 HNO3 | |
| D. | Ba(OH)2 和 HNO3; Cu(OH)2 和 H2SO4 |
12.高锰酸钾[KMnO4]是常用的氧化剂.工业上以软锰矿(主要成分是MnO2)为原料制备高锰酸钾晶体.中间产物为锰酸钾[K2MnO4].图1是实验室模拟制备的操作流程:

相关资料:
①物质溶解度
②锰酸钾[K2MnO4]
外观性状:墨绿色结晶.其水溶液呈深绿色,这是锰酸根(MnO42-)的特征颜色.
化学性质:在强碱性溶液中稳定,在酸性、中性和弱碱性环境下,MnO42-会发生歧化反应.
试回答下列问题:
(1)煅烧软锰矿和KOH固体时,不采用石英坩埚而选用铁坩埚的理由是强碱腐蚀石英;
(2)实验时,若CO2过量会生成KHCO3,导致得到的KMnO4产品的纯度降低.请写出实验中通入适量CO2时体系中可能发生反应离子方程式:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O(或3MnO42-+3CO2+2OH-═2MnO4-+MnO2↓+H2O+3CO32-);其中氧化还原反应中氧化剂和还原剂的质量比为1:2.
(3)由于CO2的通入量很难控制,因此对上述实验方案进行了改进,即把实验中通CO2改为加其他的酸.从理论上分析,选用下列酸中A,得到的产品纯度更高.
A.醋酸 B.浓盐酸 C.稀硫酸
(4)工业上采用惰性电极电解锰酸钾溶液制取高锰酸钾,试写出该电解反应的化学方程式2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH.
提出改进方法:可用阳离子交换膜分隔两极区进行电解(如图2).
图2中A口加入的溶液最好为KOH溶液.使用阳离子交换膜可以提高Mn元素利用率的原因为阳离子交换膜防止锰酸根进入阴极区被还原.
相关资料:
①物质溶解度
| 物质 | KMnO4 | K2CO3 | KHCO3 | K2SO4 | CH3COOK |
| 20℃溶解度 | 6.4 | 111 | 33.7 | 11.1 | 217 |
外观性状:墨绿色结晶.其水溶液呈深绿色,这是锰酸根(MnO42-)的特征颜色.
化学性质:在强碱性溶液中稳定,在酸性、中性和弱碱性环境下,MnO42-会发生歧化反应.
试回答下列问题:
(1)煅烧软锰矿和KOH固体时,不采用石英坩埚而选用铁坩埚的理由是强碱腐蚀石英;
(2)实验时,若CO2过量会生成KHCO3,导致得到的KMnO4产品的纯度降低.请写出实验中通入适量CO2时体系中可能发生反应离子方程式:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O(或3MnO42-+3CO2+2OH-═2MnO4-+MnO2↓+H2O+3CO32-);其中氧化还原反应中氧化剂和还原剂的质量比为1:2.
(3)由于CO2的通入量很难控制,因此对上述实验方案进行了改进,即把实验中通CO2改为加其他的酸.从理论上分析,选用下列酸中A,得到的产品纯度更高.
A.醋酸 B.浓盐酸 C.稀硫酸
(4)工业上采用惰性电极电解锰酸钾溶液制取高锰酸钾,试写出该电解反应的化学方程式2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH.
提出改进方法:可用阳离子交换膜分隔两极区进行电解(如图2).
图2中A口加入的溶液最好为KOH溶液.使用阳离子交换膜可以提高Mn元素利用率的原因为阳离子交换膜防止锰酸根进入阴极区被还原.