题目内容
2.空气是人类赖以生存的自然资源.在工业生产上规定,空气中二氧化硫的最大允许排放浓度不得超过0.02mg•L-1.(1)为测定某地方空气中SO2和可吸入颗粒的含量,甲同学设计了如图所示的实验装置:
注:气体流速管是用来测量单位时间内通过气体体积的装置
①上述实验过程中化学反应的原理是SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI(用化学方程式表示).
②应用上述装置测定空气中SO2含量和可吸入颗粒的含量,除测定气体流速(单位:mL•s-1)外,还需要测定碘溶液蓝色褪去所需的时间和装置A在反应前后的质量或吸收前后颗粒吸附剂、棉花、玻璃管(盛放容器)的总质量.
③己知:碘单质微溶于水,KI可以增大碘在水中的溶解度.请你协助甲同学完成l00mL5×10-4mo1•L-1碘溶液的配制.为配制精确浓度的溶液,先要配制1000mLl×10-2 mol•L-1碘溶液,再取5.00mL溶液稀释成为5×10-4mol•L-1碘溶液.
第一步:准确称取2.54g碘单质加入烧杯中,同时加入少量碘化钾固体,加适量水搅拌使之完全溶解.
第二步:将第一步所得溶液全部转入1000 mL的容量瓶中,洗涤、定容、摇匀.
第三步:用第二步所得溶液配制5×10-4mo1•L-1碘溶液,此步操作中,除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外还需要的玻璃仪器有移液管(或酸式滴定管) 100mL容量瓶(填仪器名称).
(2)空气中SO2含量的测定:
①在指定的地点取样,以200mL•s-1气体流速通过气体流速管通入到上图实验装置中,观察记录碘溶液褪色所需时间为500s,则该地空气中的SO2含量是0.016mg•L-1,符合(填“符合”、“不符合”)排放标准.
②如果甲同学用该方法测量空气中SO2的含量时,所测得的数值比实际含量低,其原因可能是气体流速过快,吸收不完全(或未充分反应);装置气密性较差(假设溶液配制、称量或量取及各种读数均无错误)”.
分析 (1)二氧化硫用碘溶液来吸收生产历史和碘化氢,测定SO2含量,除测定气体流速(单位:cm3•min-1)外,还需要测定溶液蓝色恰好褪去所需的时间,要测可吸入颗粒的含量,可用颗粒吸附剂来吸收,颗粒吸附剂前后质量之差即为可吸入颗粒的质量,则应测定吸收前后颗粒吸附剂、棉花、盛放容器的总质量;准确称取碘单质的质量=1L×l×10-2 mol•L-1 ×254g/mol=2.54g,碘单质加入烧杯中,同时还应加入少量碘化钾固体,依据配制100ml溶液的步骤选择需要的玻璃仪器;
(2)①依据化学方程式定量关系计算,SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI;
②如果抽气速度过快,部分二氧化硫可能来不及和碘水反应;如果装置漏气时,部分二氧化硫会逸散出广口瓶.
解答 解:(1)①二氧化硫用碘溶液来吸收,反应的化学方程式为:SO2+I2+2H2O═2HI+H2SO4,
故答案为:SO2+I2+2H2O═2HI+H2SO4;
②要测可吸入颗粒的含量,可用颗粒吸附剂来吸收,颗粒吸附剂前后质量之差即为可吸入颗粒的质量,则应测定吸收前后颗粒吸附剂、棉花、盛放容器的总质量,测定SO2含量,除测定气体流速(单位:cm3•min-1)外,还需要测定溶液蓝色恰好褪去所需的时间,
故答案为:装置A在反应前后的质量或吸收前后颗粒吸附剂、棉花、玻璃管(盛放容器)的总质量;
③第一步:为配制精确浓度的溶液,先要配制1000mLl×10-2 mol•L-1碘溶液,再取5.00mL溶液稀释成为5×10-4mol•L-1碘溶液.计算需要称量碘单质的质量=1L×l×10-2 mol•L-1 ×254g/mol=2.54g,
故答案为:2.54;
第二步:由题意可知碘单质微溶于水,KI可以增大碘在水中的溶解度,则准确称取2.54g碘单质加入烧杯中,同时还应加入少量碘化钾固体,加适量水搅拌使之完全溶解,则第二步操作应将第一步所得溶液全部转入1000 mL的容量瓶中,定容,摇匀,
则从第二步所得溶液中,取出10.00mL溶液于100mL容量瓶中,加水稀释至刻度线,可得碘溶液,
故答案为:将第一步所得溶液全部转入1000 mL的容量瓶中;
第三步:用第二步所得溶液配制5×10-4mo1•L-1碘溶液100ml,此步操作中,除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外还需要的玻璃仪器有移液管(或酸式滴定管) 100mL容量瓶,
故答案为:移液管(或酸式滴定管) 100mL容量瓶;
(2)①碘单质物质的量=0.050L×5×10-4mol/L=2.5×10-5mol,
SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI
二氧化硫物质的量为2.5×10-5mol,
质量为2.5×10-5mol×64g/moL=1.6×10-3g,
以200mL•s-1气体流速通过气体流速管通入到上图实验装置中,观察记录碘溶液褪色所需时间为500s,体积=200mL•s-1×500s=100000ml,所以空气中SO2的含量为$\frac{1.6×1{0}^{-3}g}{100L}$g/cm3=0.016mg/L,空气中二氧化硫的最大允许排放浓度不得超过0.02mg•L-1,则此气体符合排放标准,
故答案为:0.016;符合;
②如果抽气速度过快,部分二氧化硫可能来不及和碘水反应,从而导致测得的数值比实际含量低;
吸收不完全测定结果会偏低;
如果装置漏气时,部分二氧化硫会逸散出广口瓶,从而导致测得的数值比实际含量低.
故答案为:气体流速过快,吸收不完全(或未充分反应);装置气密性较差.
点评 本题考查了物质组成的实验探究分析、溶液配制过程、气体含量计算、误差分析应用等知识,掌握基础是解题关键,题目难度中等.
| A. | 相对分子质量M>N,沸点N>M | |
| B. | A、C、D的常见氧化物相互之间一定能反应 | |
| C. | 简单离子半径:C2->B2->D+>A+ | |
| D. | D与其他元素均能形成离子化合物 |
| 粒子代码 | A | B | C | D |
| 原子核数目 | 单核 | 不同元素构成的两核 | 同种元素构成的两核 | 同种元素构成的两核 |
| 粒子所带电荷数 | 0 | 0 | 0 | 两个负电荷 |
(2)在101kPa,25℃时,42g B完全燃烧放出424.5kJ的热量,写出表示B的燃烧热的热化学方程式:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0 kJ/mol.
(3)32g 由D与钙离子组成的化合物中,含有的共用电子对数为9.03×1023.
(4)组成C的元素与另一短周期元素组成的分子的球棍模型如图所示.已知分子中所有原子的最外层均达到8电子稳定结构,原子间均以单键相连接.下列有关说法中错误的是C.
A.X原子为组成C的元素原子
B.该分子中,既含极性键,又含非极性键
C.Y原子可能为氢原子
D.从圆球的相对大小来分析,该分子可能为N2F4
(5)甲是组成C的元素最简单的气态氢化物.
①一定条件下,甲在恒容密闭容器中发生分解反应(正反应方向为吸热反应)并达平衡后,仅改变表中反应条件x,下列各项中y随x的增大而增大的是bc(填序号).
| 选项 | a | b | c | d |
| x | 温度 | 温度 | 加入H2的物质的量 | 加入甲的物质的量 |
| y | 混合气体的平均相对分子质量 | 平衡常数K | 混合气体的密度 | 达平衡时的甲的转化率 |
| A. | 在标准状况下,0.5 molNO与0.5 molO2混合后气体分子数为0.75 NA | |
| B. | 某温度下纯水的pH=6,该温度下10 L pH=11的NaOH溶液中含OH-的数目为NA | |
| C. | 0.1molAlCl3完全转化为氢氧化铝胶体,生成O.l NA个胶体粒子 | |
| D. | 以Mg、Al为电极,NaOH溶液为电解质溶液的原电池中,导线上流过NA个电子,则正极放出H2的体积为11.2 L |
| A. | 分离物质的量之比为1:6的氯化钠和硝酸钾混合物时,可先将样品溶解,然后加热至表面出现晶膜后冷却,过滤得到硝酸钾晶体;将母液加热至有大量晶体析出后,用余热蒸干,得氯化钠晶体 | |
| B. | 在“反应热的测量和计算”实验时须先将用于实验的等体积等物质的量的稀NaOH和稀HCl溶液置于相同温度(一般为25℃)下保温一段时间后再混合 | |
| C. | 在电化学实验中常使用碳电极,实验室一般采用多孔碳棒作为碳电极.有些电化学反应中的气体产物可以自由填充在多孔碳棒的疏松空隙中,从而降低反应池的极性,提高电流效率 | |
| D. | 在实验中观察到的物质的颜色可能会与其理论颜色有一定的偏差,如通过Cu和浓HNO3反应制得的Cu(NO3)2溶液中因溶有少量NO2而显黄色,苯酚因被空气中的O2氧化而显粉红色. |
(1)盛装0.2000mol/L盐酸标准液应该用酸式滴定管.
(2)滴定时,左手控制滴定管,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化.滴定终点的判断溶液颜色由浅红色变为无色时,且半分钟颜色不变化.
(3)滴定操作可分解为如下几步:
①检查滴定管是否漏水;
②取一定体积的待测液于锥形瓶中;
③用标准溶液润洗盛标准溶液的滴定管,用待测液润洗盛待测液的滴定管
④装标准溶液和待测液并调整液面(记录初读数)
⑤用蒸馏水洗涤玻璃仪器 ⑥滴定操作
正确的操作顺序为:①⑤③④②⑥.
(4)有关数据记录如下:则NaOH溶液的物质的量浓度为0.2000mol/L.
| 实验序号 | 待测液体积(mL) | 所消耗盐酸标准液的体积(mL) | |
| 滴定前 | 滴定后 | ||
| 1 | 20.00 | 0.50 | 20.52 |
| 2 | 20.00 | 8.00 | 26.00 |
| 3 | 20.00 | 1.40 | 21.38 |
| A. | H2SO3+ClO-→2 H++SO42-+Cl- | B. | SO2+ClO-+H2O→2 H++SO42-+Cl- | ||
| C. | SO2+ClO-+H2O→SO32-+HClO | D. | SO2+ClO-+2OH-→SO42-+Cl-+H2O |