题目内容

11.图为冰晶体的结构模型,大球代表O原子,小球代表H原子,下列有关说法正确的是(  )
A.冰晶体中每个水分子与另外2个水分子形成四面体
B.冰晶体具有空间网状结构,是原子晶体
C.水分子间通过H-O…H键形成冰晶体
D.冰晶体熔化时,水分子之间的空隙增大

分析 在冰晶体中分子之间是通过氢键作用,是分子晶体,在每个水分子中氧原子按sp3方式杂化,每个水分子都可以与另外四个水分子形成氢键,而氢键具有方向性和饱和性,据此答题.

解答 解:在冰晶体中分子之间是通过氢键作用,是分子晶体,在每个水分子中氧原子按sp3方式杂化,每个水分子都可以与另外四个水分子形成氢键,而氢键具有方向性和饱和性,
A、水分子中氧原子按sp3方式杂化,每个水分子都可以与另外四个水分子形成氢键,而氢键具有方向性,所以每个水分子与另外四个水分子形成四面体,故A错误;
B、冰晶体虽然具有空间网状结构,但分子之间是氢键,所以是分子晶体,故B错误;
C、水分子之间是通过氢键作用的,故C正确;
D、由于氢键有方向性,分子之间的空隙较大,当晶体熔化时,氢键被破坏,水分子之间的空隙减小,故D错误;
故选C.

点评 本题主要考查了氢键的相关知识,较容易,解题关键是对基础知识的掌握.

练习册系列答案
相关题目
16.硝基苯是重要的精细化工原料,是医药和染料的中间体,还可作有机溶剂.
制备硝基苯的过程如下:
①组装如图反应装置.配制混酸,取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制混酸,加入漏斗中,把18mL苯加入三颈烧瓶中.
②向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混合均匀.
③在50~60℃下发生反应,直至反应结束.
③除去混酸后,粗产品依次用蒸馏水和10% Na2CO3溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品.
已知(1)
HNO3(浓)$→_{98%浓H_{2}SO_{4}}^{50~60℃}$+H2O
+HNO3(浓)$→_{98%浓H_{2}SO_{4}}^{95℃}$++
(2)可能用到的有关数据列表如下
物质熔点/℃沸点/℃密度(20℃)  溶解性
 苯5.5800.88微溶于水
硝基苯5.7210.91.205难溶于水
1,3二硝基苯893011.57微溶于水
浓硝酸[来]-831.4易溶于水
浓硫酸-3381.84易溶于水
请回答下列问题:
(1)配制混酸应在烧杯中先加入浓硝酸.
(2)恒压滴液漏斗的优点是可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等,使漏斗内液体能顺利流下.
(3)实验装置中长玻璃管可用冷凝管(球形冷凝管或直行冷凝管均可)代替(填仪器名称).
(4)反应结束后,分离混酸和产品的操作方法为分液.
(5)用10%Na2CO3溶液洗涤之后再用蒸馏水洗涤时,怎样验证液体已洗净?取最后一次洗涤液,向溶液中加入氯化钙,无沉淀生成,说明已洗净.
(6)为了得到更纯净的硝基苯,还需先向液体中加入CaCl2(填化学式)除去水,然后采取的实验操作是蒸馏.
3.实验室以苯、乙醛为原料,三氯化铝为催化剂来制备1,1-二苯乙烷,其反应原理为(图1):

制备过程中的无机产物会与AlCl3发生反应.主要实验装置(图2)和步骤如下:
I.合成:
在250mL三口烧瓶中加入140mL苯(密度0.88g/mL)、19gAlCl3和5.5g乙醛,在20℃时充分反应.
Ⅱ.分离与提纯:
将反应混合物倒入装有150mL冰水和少量盐酸的烧杯中,充分搅拌,用分液漏斗分离出有机层,依次用水、2%碳酸钠溶液、水洗涤,在分离出的粗产品中加入少量无水硫酸镁固体,过滤后先常压蒸馏除去过量苯再改用减压蒸馏收集170~172℃/6,67kPa的馏分,得12.5g 1,1-二苯乙烷.
(1)仪器(图3)a的名称:球形冷凝管(或冷凝管或冷凝器);无机产物与AlCl3发生反应的化学方程式为:AlCl3+3H2O?Al(OH)3+3HCl;装置C的作用:吸收HCl气体.
(2)连接装置b的作用是防止烧杯中的水蒸气进入反应器中与三氯化铝反应.
(3)在洗涤操作中,第二次水洗的主要目的是洗掉碳酸钠等可溶性物质,实验中加入少量无水硫酸镁的目的是干燥.
(4)粗产品常压蒸馏提纯时,下列装置中温度计位置正确的是C,可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是AB.
(5)本实验所得到的1,1-二苯乙烷产率约为C(填正确答案的序号).
A.41%   B.48%   C.55%     D.65%

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网