题目内容
3.锌浮渣主要含Zn、ZnO、SiO2、Fe2+、Cd2+、Mn2+,又知Zn和Al,ZnO和Al2O3具有相似的性质.工业上常用锌浮渣为原料通过控制条件逐一除去杂质以制备超细活性氧化锌,其工艺流程如下:(1)锌浮渣利用硫酸浸出后,将滤渣1进行再次浸出,其目的是提高锌元素的总浸出率. 该过程的反应方程式有Zn+2H+=Zn2++H2↑,ZnO+2H+=Zn2++H2O.
(2)净化1是为了将Mn2+转化为MnO2而除去,写出该反应的离子方程式:Mn2++S2O82-+2H2O=MnO2↓+2SO42-+4H+.
(3)90℃时,净化2溶液中残留铁的浓度受pH影响如图2所示.pH较小时,虽有利于Fe2+转化为Fe3+,但残留铁的浓度仍高于pH为3~4时的原因是H+抑制Fe3+水解.
(4)滤渣3的主要成分为Cd(填化学式).
(5)碳化在50℃进行,“前驱体”的化学式为ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,写出碳化过程生成“前驱体”的化学方程式:3ZnSO4+6NH4HCO3=ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O↓+3(NH4)2SO4+5CO2↑;碳化时所用NH4HCO3的实际用量为理论用量的1.1倍,其原因一是为了使Zn2+充分沉淀,二是碳酸氢铵受热分解损失或NH4HCO3消耗H+,避免H+浓度过大溶解ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O.
分析 锌浮渣主要含Zn、ZnO、SiO2、Fe2+、Cd2+、Mn2+,加入稀硫酸浸出过滤,得到滤渣Ⅰ为SiO2 ,净化Ⅰ加入(NH4)2S2O8溶液,PH=5.4是为了将Mn2+转化为MnO2而除去,过滤得到滤渣Ⅱ为MnO2,滤液在加入过氧化氢氧化亚铁离子为铁离子,调节溶液PH沉淀铁离子生成FeOOH,过滤得到滤液中加入锌置换铬,过滤得到的金属位Cd,滤液中加入碳酸氢铵碳化,得到硫酸铵和二氧化碳及“前躯体”的化学式为ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,制备得到超细活性氧化锌;
(1)滤渣Ⅰ进行再次浸出的目的是提高锌元素的浸出率;锌浮渣主要含Zn、ZnO、SiO2、Fe2+、Cd2+、Mn2+,加入稀硫酸浸出过滤发生的反应为:Zn、ZnO和硫酸发生的反应;
(2)(NH4)2S2O8溶液,PH=5.4是为了将Mn2+转化为MnO2而除去,发生氧化还原反应;
(3)依据铁离子水解显酸性分析,氢离子浓度大有利于抑制铁离子的水解;
(4)上述分析可知滤渣3为被还原出的Cd;
(5)依据“前躯体”的化学式为ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,结合反应物为硫酸锌和碳酸氢铵,利用原子守恒配平书写化学方程,碳化时所用NH4HCO3的实际用量为理论用量的1.1倍,其原因一是为了使Zn2+充分沉淀,碳酸氢铵受热分解损失.
解答 解:由工业生产流程可知,锌浮渣主要含Zn、ZnO、SiO2、Fe2+、Cd2+、Mn2+,加入稀硫酸浸出过滤,得到滤渣Ⅰ为SiO2 ,净化Ⅰ加入(NH4)2S2O8溶液,PH=5.4是为了将Mn2+转化为MnO2而除去,过滤得到滤渣Ⅱ为MnO2,滤液在加入过氧化氢氧化亚铁离子为铁离子,调节溶液PH沉淀铁离子生成FeOOH,过滤得到滤液中加入锌置换铬,过滤得到的金属位Cd,滤液中加入碳酸氢铵碳化,得到硫酸铵和二氧化碳及“前躯体”的化学式为ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,制备得到超细活性氧化锌;
(1)锌浮渣利用硫酸浸出后,滤渣Ⅰ进行再次浸出的目的是提高锌元素的浸出率,Zn、ZnO和硫酸发生的反应的化学方程式为:Zn+2H+=Zn2++H2↑,ZnO+2H+=Zn2++H2O
故答案为:提高锌元素的总浸出率;Zn+2H+=Zn2++H2↑,ZnO+2H+=Zn2++H2O;
(2)(NH4)2S2O8溶液具有氧化性,在PH=5.4时是为了将Mn2+转化为MnO2而除去,发生氧化还原反应,反应的离子方程式为:Mn2++S2O82-+2H2O=MnO2↓+2SO42-+4H+;
故答案为:Mn2++S2O82-+2H2O=MnO2↓+2SO42-+4H+;
(3)90℃时,净化2溶液中残留铁的浓度受pH影响如图2pH值较小时,虽有利于Fe2+转化为Fe3+,但残留铁的浓度仍高于pH为3~4时的原因是,依据铁离子水解显酸性可知,氢离子浓度大有利于抑制铁离子的水解;
故答案为:H+抑制Fe3+水解;
(4)上述分析可知发生Zn+Cd2+=Zn2++Cd,滤渣3为被还原出的Cd,故答案为:Cd;
(5)“前躯体”的化学式为ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,结合反应物为硫酸锌和碳酸氢铵,滤液中加入碳酸氢铵碳化,得到硫酸铵和二氧化碳及“前躯体”的化学式为ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,利用原子守恒配平书写化学方程为:3ZnSO4+6NH4HCO3=ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O↓+3(NH4)2SO4+5CO2↑,碳化时所用NH4HCO3的实际用量为理论用量的1.1倍,其原因一是为了使Zn2+充分沉淀,碳酸氢铵受热分解损失或NH4HCO3消耗H+,避免H+浓度过大溶解ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,
故答案为:3ZnSO4+6NH4HCO3=ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O↓+3(NH4)2SO4+5CO2↑;碳酸氢铵受热分解损失或NH4HCO3消耗H+,避免H+浓度过大溶解ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O.
点评 本题考查了物质提纯和分离的工业制备流程分析判断,实验过程的分析应用,主要是物质性质的理解应用,掌握基础是关键,题目难度中等.
己二酸
可能用到的有关数据如下:
| 物质 | 密度(20℃) | 熔点 | 沸点 | 溶解性 | 相对分子质量 |
| 环己醇 | 0.962g/cm3 | 25.9℃ | 160.8℃ | 20℃时水中溶解度3.6g,可混溶于乙醇、苯 | 100 |
| 乙二酸 | 1.36g/cm3 | 152℃ | 337.5℃ | 在水中的溶解度:15℃时,1.44g,25℃时2.3g,易溶于乙醇,不溶于苯 | 146 |
I、在三口烧瓶中加入16mL 50%的硝酸(密度为1.31g/cm3),再加入1~2粒沸石,滴液漏斗中盛放有5.4mL环己醇.
II、水浴加热三口烧瓶至50℃左右,移去水浴,缓慢滴加5~6滴环己醇,摇动三口烧瓶,观察到有红棕色气体放出时再慢慢滴加剩下的环己醇,维持反应温度在60℃~65℃之间.
III、当环己醇全部加入后,将混合物用80℃~90℃水浴加热约10min(注意控制温度),直至无红棕色气体生成为止.
IV、趁热将反应液倒入烧杯中,放入冰水浴中冷却,析出晶体后过滤、洗涤得粗产品.V、粗产品经提纯后称重为5.7g.
请回答下列问题:
(1)仪器b的名称为球形冷凝管(或冷凝管).
(2)向三口烧瓶中滴加环己醇时,要控制好环己醇的滴入速率,防止反应过于剧烈导致温度迅速上升,否则.可能造成较严重的后果,试列举一条可能产生的后果:反应液暴沸冲出冷凝管;放热过多可能引起爆炸,产生的二氧化氮气体来不及被碱液吸收而外逸到空气中.
(3)已知用NaOH溶液吸收尾气时发生的相关反应方程式为:2NO2+2NaOH═NaNO2+NaNO3+H2O,NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O;如果改用纯碱溶液吸收尾气时也能发生类似反应,则相关反应方程式为:2NO2+Na2CO3═NaNO2+NaNO3+CO2、NO+NO2+Na2CO3═2NaNO2+CO2.
(4)为了除去可能的杂质和减少产品损失,可分别用冰水和苯洗涤晶体.
(5)粗产品可用重结晶 法提纯(填实验操作名称).本实验所得到的己二酸产率为75%.
| A. | 酸和碱反应生成1mol水时所放出的热 | |
| B. | 1mol酸和1mol碱反应生成盐和水时所放出的热 | |
| C. | 强酸稀溶液和强碱稀溶液反应生成1mol液态水时所放出的热 | |
| D. | 稀Ba(OH)2和稀H2SO4完全反应生成1mol水时所放出的热 |