题目内容
20.工业上以软锰矿(主要成分MnO2)为原料,通过液相法生产KMnO4.即在碱性条件下用氧气氧化MnO2得到K2MnO4,分离后得到的K2MnO4,再用惰性材料为电极电解K2MnO4溶液得到KMnO4,其生产工艺简略如下:(1)反应器中反应的化学方程式为4KOH+2MnO2+O2=2K2MnO4+2H2O.
(2)生产过程中最好使用含MnO280%以上的富矿,因为MnO2含量最低的贫矿中Al、Si的氧化物含量较高,会导致KOH消耗量偏高 (填“偏高”或“偏低”).
(3)电解槽中总的离子反应方程式为2MnO42-+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2MnO4-+2OH-+H2↑.
(4)在传统工艺中得到K2MnO4后,向其中通入适量CO2反应生成黑色固体、KMnO4等,反应的化学反应方程式为3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2+2K2CO3.
上述反应中氧化剂与还原剂的质量比为1:2.与该传统工艺相比,电解法的优势是产率更高、KOH循环利用.
(5)用高锰酸钾测定草酸结晶水合物的纯度:称草酸晶体样品0.500g溶于水配制成100ml溶液,取出20.00ml用0.0200mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定(杂质不反应),至溶液呈浅粉红色且半分钟内不褪去,消耗KMnO4溶液14.80mL,则该草酸晶体的纯度为93.2%.(结果保留3位有效数字)(已知该草酸结晶水合物H2C2O4•2H2O的相对分子质量为126)
分析 (1)碱性条件下用氧气氧化MnO2得到K2MnO4,根据得失电子守恒和原子守恒写出相应的方程式;
(2)氧化铝是两性氧化物,氧化铝能和强碱反应生成偏铝酸盐和水,所以会导致KOH消耗量偏高.
(3)在电解槽中用铂板作用阳极,铁作阴极电解K2MnO4溶液得到KMnO4,阴极上水得电子发生还原反应生成氢气和氢氧根离子,阳极上锰酸根离子失电子反应氧化反应生成高锰酸根离子.
(4)根据题干信息可知反应物为K2MnO4、CO2、生成黑色固体MnO2、KMnO4,根据原子守恒书写化学反应方程式,根据方程式可知3molK2MnO4参加反应生成2molKMnO4、1molMnO2,据此判断氧化剂与还原剂的质量之比;电解法阳极都生成KMnO4,产率更高;
(5)发生反应:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,根据方程式计算样品中草酸的质量,进而计算草酸的质量分数.
解答 解:(1)二氧化锰和氢氧化钾、氧气发生反应,生成锰酸钾和水,Mn(+4→+6),O(0→-2),反应的化学方程式为4KOH+2MnO2+O2=2K2MnO4+2H2O,
故答案为:4KOH+2MnO2+O2=2K2MnO4+2H2O;
(2)氧化铝是两性氧化物,既能与强酸反应也能与强碱反应,氧化铝和强碱反应生成偏铝酸盐和水,反应的化学方程式为2KOH+Al2O3=2KAlO2+H2O,所以会导致KOH消耗量偏高,
故答案为:偏高;
(3)电解锰酸钾溶液时,阴极上水得电子生成氢气和氢氧根离子,电极反应为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,阳极上锰酸根离子失电子生成高锰酸根离子,电极反应式为2MnO42--2e-=2MnO4-,即MnO42--e-=MnO4-,则电极总反应为:2MnO42-+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2MnO4-+2OH-+H2↑,
故答案为:2MnO42-+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2MnO4-+2OH-+H2↑;
(4)反应物为K2MnO4、CO2、生成黑色固体MnO2、KMnO4,所以的化学方程式为:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2+2K2CO3;
由化学反应方程式:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2+2K2CO3分析得出,3molK2MnO4参加反应生成2molKMnO4、1molMnO2,即3mol高锰酸钾参与反应有1mol作氧化剂、2mol作还原剂,则反应中氧化剂与还原剂的质量比为1:2;
与该传统工艺相比,电解法阳极都生成KMnO4,产率更高,所以优势是产率更高、KOH循环利用;
故答案为:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2+2K2CO3;1:2;产率更高、KOH循环利用;
(5)在测定过程中,高锰酸钾为氧化剂,草酸为还原剂,反应的离子方程式为:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,根据方程式可得关系式:
5H2C2O4•2H2O~2KMnO4
5 2
n 0.02mol/L×14.8×10-3L×$\frac{100mL}{20mL}$
解得:n(H2C2O4•2H2O)=3.7×10-3mol
则m(H2C2O4•2H2O)=3.7×10-3mol×126g/mol=0.4662g,
所以成品的纯度为:$\frac{0.4662g}{0.500g}$×100%=93.2%,
故答案为:93.2%.
点评 本题考查实验制备方案的设计、物质分离与提纯方法的综合应用,题目难度中等,涉及化学实验基本操作、工艺流程、氧化还原反应滴定计算、物质含量的测定等知识,根据题中已知条件确定生成物并写出反应方程式明确原理是解题关键,是对学生综合能力的考查.
(1)卤族元素位于周期表的p区;溴的价电子排布式为4s24p5
(2)在不太稀的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在.使氢氟酸分子缔合的作用力是氢键
(3)请根据下表提供的第一电离能数据判断:最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是碘
| 氟 | 氯 | 溴 | 碘 | 铍 | |
| 第一电离能 (kJ/mol) | 1681 | 1251 | 1140 | 1008 | 900 |
(5)已知ClO2-为角型,中心氯原子周围有四对价层电子.ClO2-中心氯原子的杂化轨道类型为sp3,写出CN-的等电子体的分子式N2或 CO(写出1个)
(6)如图1为碘晶体晶胞结构.有关说法中正确的是AD
A.碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向不同的碘分子以4配位数交替配位形成层结构
B.用均摊法可知平均每个晶胞中有4个碘原子
C.碘晶体为无限延伸的空间结构,是原子晶体
D.碘晶体中的碘原子间存在非极性键和范德华力
(7)已知CaF2晶体(见图2)的密度为ρg/cm3,NA为阿伏加德罗常数,相邻的两个Ca2+的核间距为a cm,则CaF2的相对分子质量可以表示为$\frac{\sqrt{2}}{2}$ρNAa3
| A. | 电解过程中,Ca2+向阳极移动 | |
| B. | 阳极的电极反应式为:C+2O2--4e-═CO2↑ | |
| C. | 在制备金属钛前后,整套装置中CaO的总量减少 | |
| D. | 若用铅蓄电池作该装置的供电电源,“+”接线柱是Pb电极 |
| A. | 大分子化合物油脂在人体内水解为氨基酸和甘油等小分子才能被吸收 | |
| B. | 现代科技已经能够拍到氢键的“照片”,直观地证实了水分子间的氢键是一个水分子中的氢原子与另一个水分子中的氧原子间形成的化学键 | |
| C. | 我国已能利用3D打印技术,以钛合金粉末为原料,通过激光熔化逐层堆积,来制造飞机钛合金结构件,高温时可用金属钠还原相应的氯化物来制取金属钛 | |
| D. | 用活性炭为糖浆脱色和用次氯酸盐漂白纸浆的原理相同 |
| A. | 一旦将氨气用作燃料,将彻底解决能源危机 | |
| B. | 氨气燃烧的化学方程式可能为4NH3+5O2$\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$4NO+6H2O | |
| C. | 比氢气更易储存,因为氨易液化 | |
| D. | 在氨燃料电池中,氨作正极 |
| A. | V1>V2=V3 | B. | V1>V2>V3 | C. | V1=V2=V3 | D. | V1=V2<V3 |