题目内容
吲哚昔酚 （idoxifene）可用于治疗骨质疏松症，它的合成路线如下：
（1）反应类型：B→C ；D→E ．
（2）D中含氧官能团有： （写名称）．
（3）满足下列三个条件的A的同分异构体数目有 种．
①苯的衍生物，且苯环上只有两个互为对位的取代基；②能发生银镜反应；
③与FeCl3溶液作用不显色
（4）E→F中还有一种副产物G生成，G与F互为同分异构体，且含有三个六员环，G结构简式为： ．
（5）2，2-二甲基戊酸[
]是有机合成中间体，请设计合理的方案以丙酮（
）为唯一有机原料合成2，2-二甲基戊酸（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）．
提示：①合成过程中无机试剂任选；②丙酮分子间能发生上图合成路线中A→B的类似反应；③合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
H2C=CH2
．
（1）反应类型：B→C
（2）D中含氧官能团有：
（3）满足下列三个条件的A的同分异构体数目有
①苯的衍生物，且苯环上只有两个互为对位的取代基；②能发生银镜反应；
③与FeCl3溶液作用不显色
（4）E→F中还有一种副产物G生成，G与F互为同分异构体，且含有三个六员环，G结构简式为：
（5）2，2-二甲基戊酸[
]是有机合成中间体，请设计合理的方案以丙酮（）为唯一有机原料合成2，2-二甲基戊酸（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）．提示：①合成过程中无机试剂任选；②丙酮分子间能发生上图合成路线中A→B的类似反应；③合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| 170℃ |
| Br2 |
考点：有机物的合成,同分异构现象和同分异构体
专题：有机物的化学性质及推断
分析：（1）对比B、C的结构可知，B与HCN发生加成反应得到C，对比D、E的结构，可知D失去羰基中O原子被2个H原子代替；
（2）根据D的结构可知，含有的官能团有：羧基、羰基、醚键；
（3）A的同分异构体满足：①苯的衍生物，且苯环上只有两个互为对位的取代基；②能发生银镜反应，含有醛基；③与FeCl3溶液作用不显色，没有酚羟基，结合A的结构可知，含有醇羟基，根据侧链的可能结构进行判断；
（4）对比E、F的结构，可知E中羧基提供-OH、苯环提供H原子，脱去1分子水生成F，据此书写副产物G的结构简式；
（5）利用转化关系中A→F的系列转化可知，丙酮在碱性条件下得到CH3COCH=C（CH3）2，CH3COCH=C（CH3）2与HCN发生加成反应得到CH3COCH2C（CH3）2CN，再在酸性条件下水解得到CH3COCH2C（CH3）2COOH，最后在Zn-Hg/HCl条件下得到目标物．
（2）根据D的结构可知，含有的官能团有：羧基、羰基、醚键；
（3）A的同分异构体满足：①苯的衍生物，且苯环上只有两个互为对位的取代基；②能发生银镜反应，含有醛基；③与FeCl3溶液作用不显色，没有酚羟基，结合A的结构可知，含有醇羟基，根据侧链的可能结构进行判断；
（4）对比E、F的结构，可知E中羧基提供-OH、苯环提供H原子，脱去1分子水生成F，据此书写副产物G的结构简式；
（5）利用转化关系中A→F的系列转化可知，丙酮在碱性条件下得到CH3COCH=C（CH3）2，CH3COCH=C（CH3）2与HCN发生加成反应得到CH3COCH2C（CH3）2CN，再在酸性条件下水解得到CH3COCH2C（CH3）2COOH，最后在Zn-Hg/HCl条件下得到目标物．
解答：
解：（1）对比B、C的结构可知，B与HCN发生加成反应得到C，对比D、E的结构，可知D失去羰基中O原子被2个H原子代替，属于还原反应，
故答案为：加成反应；还原反应；
（2）根据D的结构可知，含有的含氧官能团有：羧基、羰基、醚键，
故答案为：羧基、羰基、醚键；
（3）A的同分异构体满足：①苯的衍生物，且苯环上只有两个互为对位的取代基；②能发生银镜反应，含有醛基；③与FeCl3溶液作用不显色，没有酚羟基；结合A的结构可知，含有醇羟基，若其中一个侧链为-CHO，另外侧链为-CH2CH2OH或-CH（CH3）OH或-OCH2CH3或-CH2OCH3，若其中一个侧链为-CH2CHO，另外侧链为-OCH3或-CH2OH，可以是一个侧链为甲基、另外侧链为-CH（OH）CHO或-OCH2CHO或-CH2OCHO，也可以是一个侧链为HCOO另外一个侧链为-、-CH2CH3，故符合条件的同分异构体共有10种，
故答案为：10；
（4）对比E、F的结构，可知E中羧基提供-OH、苯环提供H原子，脱去1分子水生成F，G与F互为同分异构体，且含有三个六元环，则副产物G的结构简式为：
，
故答案为：；
（5）利用转化关系中A→F的系列转化可知，丙酮在碱性条件下得到CH3COCH=C（CH3）2，CH3COCH=C（CH3）2与HCN发生加成反应得到CH3COCH2C（CH3）2CN，再在酸性条件下水解得到CH3COCH2C（CH3）2COOH，最后在Zn-Hg/HCl条件下得到目标物，合成路线流程图为：
，
故答案为：．
故答案为：加成反应；还原反应；
（2）根据D的结构可知，含有的含氧官能团有：羧基、羰基、醚键，
故答案为：羧基、羰基、醚键；
（3）A的同分异构体满足：①苯的衍生物，且苯环上只有两个互为对位的取代基；②能发生银镜反应，含有醛基；③与FeCl3溶液作用不显色，没有酚羟基；结合A的结构可知，含有醇羟基，若其中一个侧链为-CHO，另外侧链为-CH2CH2OH或-CH（CH3）OH或-OCH2CH3或-CH2OCH3，若其中一个侧链为-CH2CHO，另外侧链为-OCH3或-CH2OH，可以是一个侧链为甲基、另外侧链为-CH（OH）CHO或-OCH2CHO或-CH2OCHO，也可以是一个侧链为HCOO另外一个侧链为-、-CH2CH3，故符合条件的同分异构体共有10种，
故答案为：10；
（4）对比E、F的结构，可知E中羧基提供-OH、苯环提供H原子，脱去1分子水生成F，G与F互为同分异构体，且含有三个六元环，则副产物G的结构简式为：
，故答案为：
；（5）利用转化关系中A→F的系列转化可知，丙酮在碱性条件下得到CH3COCH=C（CH3）2，CH3COCH=C（CH3）2与HCN发生加成反应得到CH3COCH2C（CH3）2CN，再在酸性条件下水解得到CH3COCH2C（CH3）2COOH，最后在Zn-Hg/HCl条件下得到目标物，合成路线流程图为：
，故答案为：
．
点评：本题考查有机物的推断与合成，注意根据有机物的结构理解发生的反应，是对有机化学的综合考查，需要学生具备扎实的基础，（5）中合成路线设计注意利用转化关系中隐含的信息进行解答，较好的考查学生分析能力与知识迁移运用能力，难度中等．
练习册系列答案
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①放出的气体中除SO2外还有H2 ②反应结束时转移电子的总物质的量为4mol ③只放出 SO2气体，其物质的量为1mol ④反应结束后加入KNO3固体，Zn粉继续溶解．
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．
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