题目内容
13．戊醇的分子式为C5H120，若由戊烯与水发生加成反应生成戊醇，则生成的戊醇的结构最多有（不考虑立体异构 ）（ ）| A． | 5种 | B． | 7种 | C． | 8种 | D． | 9种 |
分析 根据碳链异构和位置异构书写戊烯的同分异构体，然后根据加成反应确定戊醇的结构．
解答 解：戊烯的同分异构体有5种：CH2=CHCH2CH2CH3，CH3CH=CHCH2CH3，CH2=C（CH3）CH2CH3，（CH3）2C=CHCH3，（CH3）2CHCH=CH2，
与水加成后生成的醇共有：CH2OHCH2CH2CH2CH3，CH3CHOHCH2CH2CH3，CH3CH2CHOHCH2CH3，CH2OHCH（CH3）CH2CH3，CH3COH（CH3）CH2CH3，（CH3）2CHCHOHCH3，（CH3）2CHCH2CH2OH，故选B．
点评 本题考查了同分异构体的书写方法，题目难度不大，明确解题方法为解答关键，试题培养了学生的灵活应用能力．
练习册系列答案
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3．某主族元素X的电子式为
，则该元素组成的以下物质中，化学式肯定错误的是（ ）
，则该元素组成的以下物质中，化学式肯定错误的是（ ）| A． | 含氧酸的化学式可能为HXO3 | B． | 含氧酸的化学式可能为H3XO4 | ||
| C． | 气态氢化物化学式为XH5 | D． | 最高价氧化物的化学式为X2O5 |
4．下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）．
（1）下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与表中规律类似，其中反应速率最快的是A（填序号）．
A．（CH3）2C=C（CH3）2 B．CH3CH=CHCH2CH3
C．CH2=CH CH3 D．CH2=CHCl
（2）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：
CH2=CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3+CH3CH2Br
（主要产物）（次要产物）
请写出
与HBr反应的主要产物的结构简式
．
| 烯类化合物 | 相对速率 |
| （CH3）2C=CHCH3 | 10.4 |
| CH3CH=CH2 | 2.03 |
| CH2=CH2 | 1.00 |
| CH2=CHBr | 0.04 |
A．（CH3）2C=C（CH3）2 B．CH3CH=CHCH2CH3
C．CH2=CH CH3 D．CH2=CHCl
（2）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：
CH2=CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3+CH3CH2Br
（主要产物）（次要产物）
请写出
与HBr反应的主要产物的结构简式．
1．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定最简式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（ ）
| A． | 蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物 | |
| B． | 燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法 | |
| C． | 1H核磁共振谱通常用于分析有机物的相对分子质量 | |
| D． | 对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团 |
8．某有机物M的结构简式如图所示：
下列说法正确的是（ ）
下列说法正确的是（ ）| A． | 1 mol M最多能与10×22.4 L氢气（标准状况）发生加成反应 | |
| B． | 1 mol M最多能与2 mol Na HCO3反应 | |
| C． | 1 mol M最多能与5 mol NaOH反应 | |
| D． | 1 mol M最多能与2 mol Na反应 |
5．由乙烯推测丙烯（CH2═CH-CH3）的结构或性质正确的是（ ）
| A． | 分子中3个碳原子在同一条直线上 | B． | 分子中所有原子都在同一平面上 | ||
| C． | 能使溴的四氯化碳溶液褪色 | D． | 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
有机物A为茉莉香型香料．
．
．
15．
如图所示，NaS电池是当前开发的一种高性能可充电电池，它所贮存的能量为常用铅蓄电池的5倍（按相同质量计），电池反应为
2Na（l）+S8（l）$?_{放电}^{充电}$Na2Sn．下列说法不正确的是（ ）
如图所示，NaS电池是当前开发的一种高性能可充电电池，它所贮存的能量为常用铅蓄电池的5倍（按相同质量计），电池反应为2Na（l）+S8（l）$?_{放电}^{充电}$Na2Sn．下列说法不正确的是（ ）
| A． | 外室熔融硫中添加石墨粉主要是为了增强导电性 | |
| B． | 放电时Na+向正极移动 | |
| C． | 充电时阳极反应式为8S-16e-═nS8 | |
| D． | 充电时钠极与外接电源的正极相连 |