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19.25℃时,下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是(  )
A.0.1mol•L-1NaHC2O4溶液(pH=5.5):c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-
B.0.1mol•L-1NaHS溶液:c(OH-)+c(S2-)═c(H+)+c(H2S)
C.0.1mol•L-1CH3COOH溶液和0.1mol•L-1CH3COONa溶液等体积混合:c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
D.0.1mol•L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol•L-1NaOH溶液至中性:c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+

分析 A、0.1mol•L-1NaHC2O4溶液的pH=5.5,说明草酸氢根离子的电离程度大于水解程度;
B、据NaHS溶液中物料守恒和电荷守恒进行判断;
C、相同浓度的醋酸和醋酸钠混合溶液显酸性,据此分析;
D、溶液呈中性,即溶液含有(NH42SO4、Na2SO4、NH3•H2O三种成分.

解答 解:A、在NaHC2O4溶液中,草酸氢根离子的电离程度大于水解程度,则c(C2O42-)>c(H2C2O4),故A错误;
B、根据物料守恒可得:c(Na+)=c(HS-)+c(H2S)+c(S2-),根据电荷守恒可知:c(H+)+c(Na+)=2c(S2-)+c(OH-)+c(HS-),由电荷守恒和物料守恒联立可得:c(OH-)+c(S2-)═c(H+)+c(H2S),故B正确;
C、相同浓度的醋酸和醋酸钠混合溶液中,醋酸的电离程度大于醋酸根离子的水解程度,所以c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-),故C错误;
D、溶液呈中性,即溶液含有(NH42SO4、Na2SO4、NH3•H2O三种成分,此时c(Na+)>c(SO42-),根据N元素与S元素的关系,可以得出c(SO42-)>c(NH4+),故c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+),故D正确;
故选BD.

点评 本题考查盐类的水解、电解质溶液中的电荷守恒和物料守恒以及离子浓度大小的比较,题目难度中等,D为易错点,注意根据守恒思想解题.

练习册系列答案
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7.SO2、NO是大气污染物.吸收SO2 和NO,获得Na2S2O4和NH4NO3产品的流程图如下(Ce为铈元素):

(1)装置Ⅰ中生成HSO3-的离子方程式为SO2+OH-=HSO3-
(2)含硫各微粒(H2SO3、HSO3-和SO32-)存在于SO2与NaOH溶液反应后的溶液中,它们的物质的量分数X(i)与溶液pH 的关系如图1所示.

①下列说法正确的是ac   (填字母序号).
a.pH=8时,溶液中c(HSO3-)<c(SO32-
b.pH=7时,溶液中c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-
c.为获得尽可能纯的NaHSO3,可将溶液的pH控制在4~5左右
②向pH=5的NaHSO3溶液中滴加一定浓度的CaCl2溶液,溶液中出现浑浊,pH降为2,用化学平衡移动原理解释溶液pH降低的原因:HSO3-在溶液中存在电离平衡:HSO3-?SO32-+H+,加CaCl2溶液后,Ca2++SO32-=CaSO3↓使电离平衡右移,c(H+)增大.
(3)装置Ⅱ中酸性条件下NO被Ce4+氧化的产物主要是NO3-、NO2-,写出生成NO3-时的离子方程式NO+2H2O+3Ce4+=3Ce3++NO3-+4H+
(4)装置Ⅲ的作用之一是再生Ce4+,同时获得副产品Na2S2O4,其原理如图2所示.
①阴极的电极反应式为2HSO3-+4H++4e-=S2O32-+3H2O.
②生成Ce4+从电解槽的a(填字母序号)口流出.
(5)从氧化池Ⅳ中得到的粗产品NH4NO3的实验操作是蒸发浓缩、冷却结晶,过滤、洗涤等.标况下,若V L尾气(设气体体积分数:NO为a%、SO2为b%、CO2为c%)经上述流程变化后最终获得m g NH4NO3,则尾气中NO的利用率为$\frac{28m}{aV}$%.

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