题目内容

甲烷、甲醇都是重要的燃料,都有广阔的应用前景.

(1)工业上一般以CO和H2为原料合成甲醇,该反应的热化学方程式为:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1=-116kJ?mol-1
①下列措施中有利于增大该反应的反应速率的是
 

A.随时将CH3OH与反应混合物分离    B.降低反应温度
C.增大体系压强    D.使用高效催化剂
②已知:CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H2=-283kJ?mol-1,H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)△H3=-242kJ?mol-1,则表示1mol气态甲醇完全燃烧生成CO2和水蒸气时的热化学方程式为
 

③在容积为2L的恒容容器中,分别研究在230℃、250℃和270℃三种温度下合成甲醇.图1是上述三种温度下不同的H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为2mol)与CO平衡转化率的关系.请回答:
(I)在上述三种温度中,曲线Z对应的温度是
 

(Ⅱ)利用图中a点对应的数据,计算出曲线Z在对应温度下CO(g))+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常数:K=
 

(2)图2是甲烷燃料电池(电解质溶液为KOH溶液)的结构示意图,某同学想在图3中实现铁上镀铜,则b处通入的是
 
(填“CH4”或“O2”),a处电极上发生的电极反应式是
 
;当铜电极的质量减轻3.2g时,消耗的CH4在标准状况下的体积为
 
L.
考点:化学平衡的计算,热化学方程式,常见化学电源的种类及其工作原理,化学平衡常数的含义,化学反应速率的影响因素
专题:化学平衡专题,化学反应速率专题,电化学专题
分析:(1)①升高温度、增大压强、使用催化剂等均可加快反应速率;
②根据盖斯定律和题中热化学方程式写出甲醇完全燃烧生成二氧化碳的热化学方程式;
③(I)合成甲醇的反应是放热反应,温度升高,转化率降低;
(Ⅱ)由平衡常数表达式和一氧化碳的转化率求算;
(2)图3实现铁上镀铜,金属铁是阴极,金属铜作阳极,a为负极,b为正极,在燃料电池中通入氧气的电极b是正极,a是负极,负极上是燃料发生失去电子的氧化反应,在碱性环境下,甲烷失电子,并结合电子守恒计算.
解答: 解:(1)①A、随时将CH3OH与反应混合物分离,没有改变反应速率,故A错误;
B、温度降低,反应速率变小,故B错误;
C、压强增大,反应速率加快,故C正确;
D、使用催化剂,反应速率加快,故D正确;
故答案为:CD;
②根据反应①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-116kJ?mol-1
②CO(g)+
1
2
O2(g)═CO2(g)△H2=-283kJ?mol-1
③H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(g)△H3=-242kJ?mol-1
根据盖斯定律:①-②-③×2得:CH3OH(g)+
3
2
O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-651kJ?mol-1
故答案是:CH3OH(g)+
3
2
O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-651kJ?mol-1
③(I)根据反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-116kJ?mol-1,是放热反应,温度越高,转化率越低,所以曲线Z对应的温度是270℃,故答案是:270℃;
(Ⅱ)该反应的平衡常数K=
c(CH3OH)
c(CO)×c(H2)2

a点时,CO转化率50%,反应消耗了2mol×50%=1molCO,消耗氢气2mol,反应开始前氢气3mol,CO 2mol,
剩余1molCO,n(H2)=3mol-2mol=1mol,生成1mol甲醇,
a点各组分的浓度是:c(CH3OH)=
1mol
2L
=0.5mol/L,c(CO)=
1mol
2L
=0.5mol/L,c(H2)=
1mol
2L
=0.5mol/L,
则K=
0.5
0.5×(0.5)2
=4L2?mol-2,故答案为:4L2?mol-2
(2)图3实现铁上镀铜,金属铁是阴极,金属铜作阳极,a为负极,b为正极,在燃料电池中通入氧气的电极b是正极,a是负极,负极上是燃料发生失去电子的氧化反应,在碱性环境下,甲烷失电子的反应为:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,铜电极的质量减轻3.2g时,根据电极反应Cu-2e-=Cu2+,转移电子的物质的量是3.2g/64g/mol=0.1mol,此时消耗的CH4的体积是
0.1
8
mol×22.4L/mol=0.28L,故答案为:O2;CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O;0.28.
点评:本题考查较综合,涉及影响反应速率的因素及反应平衡常数的计算、热化学方程式的书写、电化学等知识,侧重学生分析能力及计算能力的考查,注意习题中图象与理论的结合,把握化学反应原理即可解答,题目难度中等.
练习册系列答案
相关题目
某校化学兴趣小组进行了下列三项实验活动:
(1)探究草酸(H2C2O4)与高锰酸钾溶液在 不同条件下反应的快慢;
(2)测定草酸晶体的纯度;
(3)探究Fe2+和I-还原性的强弱.
已知:①Mn04_在酸性环境下的还原产物是Mn2+;②草酸是二元弱酸.
Ⅰ.探究草酸与髙锰酸钾溶液在不同条件下反应的快慢
取4支试管,分别加入0.10mol/L的草酸溶液5mL,按以下表中四种方案分别加入相应的试剂,使其发生反应.四支试管中均可观察到有气泡产生,且溶液的颜色变化都 为:紫红色→红色→橙红色→橙色→黄色→无色,溶液褪为无色所需的时间如下表所 示(表中“一”表示未加入该试剂).
实验
编号
反应温度
(利用水浴加热)
稀硫酸
溶液
MnSO4固体 0.10mol/L
KMnO4溶液
褪色
时间
1 650C ---- --- 1mL 1OOs
2 650C 10滴 --- 1mL 90s
3 750C 10滴 ---- 1mL 40s
4 750C 10滴 加入少许 1mL 3s
根据以上4组实验,可以得出的结论主要有
 

Ⅱ.测定草酸晶体的纯度
用托盘天平称取草酸晶体(H2C2O4?2H2O)Wg;配制成250mL溶液;每次移取25.00 mL该溶液于锥形瓶中,用0.10mol/L酸性高锰酸钾溶液滴定;滴定实验重复操 作2-3次.请回答:
(1)实验中需要用到的玻璃仪器除了玻璃棒、烧杯、锥形瓶、胶头滴管、250mL容量瓶 外还需要的一种玻璃仪器是
 

(2)上述H2C2O4溶液与酸性KMnO4溶液反应的离子方程为
 

(3)若滴定过程中平均消耗酸性髙锰酸钾溶液VmL,则草酸晶体的纯度为
 
(以含W、V的表达式表示).
Ⅲ.探究Fe2+和I-还原性的强弱
【猜想假设】假设1:Fe2+还原性比I-强;假设2:I-还原性比Fe2+强.
【实验验证】请在下表中写出实验步骤及预期现象和结论.
实验步骤 预期现象和结论
将很少量Cl2通入过量的FeI2溶液中; 取少量反应后溶液分置于A、B两试管中;往A中滴加
 
 溶液.振荡:
往往B中滴加
 
 溶液.振荡?
 

则假设1成立;
 

则假设2成立.
【思考与拓展】请你设计一个简单方案,证明I-的还原性强于Fe2+ (写出实验步骤及现象):

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