题目内容
7．毗氟氯禾灵的合成路线如下：
已知：RCN$\underset{\stackrel{{H}^{+}/{H}_{2}O}{→}}{\;}$RCOOH
（1）B的结构简式为CH3CH（OH）COOCH3．A的系统名称为2-羟基丙酸．
（2）在合成吡氟氯禾灵所涉及的反应中，属于加成反应的有①（填序号）．
（3）写出反应⑥的化学方程式
．（4）C的同分异构体有多种，写出同时具有下列性质的同分异构体的结构简式
．a．能与FeCl3溶液发生显色反应 b．能发生银镜反应 c．核磁共振氢谱图中有四组峰
（5）写出由
制备高分子化合物 
的合成路线流程图（无机试剂任选），合成流程示意图如下：CH3CH2$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}}$CH2$→_{催化剂△}^{H_{2}}$CH3CH3．
分析 乙醛与HCN发生加成反应生成CH3CH（OH）CN，由反应信息可知，CH3CH（OH）CN在酸性条件下发生水解反应生成A为CH3CH（OH）COOH，A与CH3OH发生正反应生成B为CH3CH（OH）COOCH3．反应④为取代反应，C与
反应生成毗氟氯禾灵，结合毗氟氯禾灵的结构及生成C的反应物可知，反应⑤属于取代反应，则C的结构简式为
．
（5）甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成
，然后发生水解反应生成
，再发生催化氧化生成
，苯甲醛与HCN发生加成反应生成
，酸性条件下水解得到
，最后发生缩聚反应得到
．
解答 解：乙醛与HCN发生加成反应生成CH3CH（OH）CN，由反应信息可知，CH3CH（OH）CN在酸性条件下发生水解反应生成A为CH3CH（OH）COOH，A与CH3OH发生正反应生成B为CH3CH（OH）COOCH3．反应④为取代反应，C与反应生成毗氟氯禾灵，结合毗氟氯禾灵的结构及生成C的反应物可知，反应⑤属于取代反应，则C的结构简式为．
（1）B的结构简式为CH3CH（OH）COOCH3，A为CH3CH（OH）COOH，A的系统名称为2-羟基丙酸，
故答案为：CH3CH（OH）COOCH3；2-羟基丙酸；
（2）在合成吡氟氯禾灵所涉及的反应中，反应①属于加成反应，反应②属于水解反应，反应③④⑤⑥属于取代反应，
故答案为：①；
（3）反反应⑥是与发生取代反应生成
，反应方程式为：，
故答案为：；
（4）C的结构简式为，C的同分异构体同时具有下列性质：a．能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，b．能发生银镜反应，说明含有醛基，c．核磁共振氢谱图中有四组峰，符合条件的同分异构体为：，
故答案为：；
（5）甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成，然后发生水解反应生成，再发生催化氧化生成，苯甲醛与HCN发生加成反应生成，酸性条件下水解得到，最后发生缩聚反应得到，合成路线流程图为：
，
故答案为：．
点评 本题考查有机物的推断与合成、有机反应类型、限制条件同分异构体的书写等，熟练掌握官能团的性质与转化，注意（4）中同分异构体的书写为易错点、难点．
名校课堂系列答案| A． | 常温下，0.5 mol•L-1 Fe2（SO4）3溶液中含Fe3+数目为1 NA | |
| B． | 标准状况下，22.4L苯中含C-H数目为6NA | |
| C． | 常温常压下，16g O2和O3混合气体中，含氧原子的总数为1NA | |
| D． | 5.6g Fe与足量稀盐酸反应，转移电子数为0.3NA |
，DA4的结构式为
；
，D元素在周期表中的位置第二周期IVA族；| A． | SiO2是酸性氧化物，它不溶于水也不溶于任何酸 | |
| B． | Si+2NaOH+H2O═Na2SiO3+2H2↑，Si为氧化剂 | |
| C． | 硅在地壳中的含量仅次于氧，是应用广泛的半导体材料 | |
| D． | 高温时SiO2与Na2CO3反应放出CO2，所以H2SiO3酸性比H2CO3强 |
；
．
，该物质在NaOH水溶液中加热反应时的化学方程式为
+5NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$
+HOCH2CH2OH+Na2CO3+NaCl+2H2O．
| A． | 蒸发皿 | B． | 玻璃棒 | C． | 试管 | D． | 分液漏斗 |
| A． | 1.5g甲基（-CH3）所含有的电子数是NA | |
| B． | 14g乙烯和丙烯的混合物中含有原子的数目为NA | |
| C． | 常温常压下，1molCnH2n+2中所含有的共价键数目为（3n+1）NA | |
| D． | 标准状况下，1L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为5/22.4NA |