题目内容

1.已知:①CO2(g)+C(s)═2CO(g)△H1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2
③4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H3
(1)下列关于上述反应焓变的判断中正确的是D
A.△H1<0        B.△H2>0       C.△H3>0
D.反应C(s)+O2(g)═CO2(g)的△H=△H1+△H2
(2)反应3CO(g)+Fe2O3(s)═3CO2(g)+2Fe(s) 的△H=$\frac{2△{H}_{2}}{3}-\frac{△{H}_{3}}{2}$(用△H1、△H2和△H3表示). 
(3)反应①~③的平衡常数的对数lg K随反应温度T的变化曲线如图所示.曲线A表示反应③,曲线B表示反应①(填写①或②),结合各反应的△H,归纳lg K~T曲线变化规律:吸热反应,升高温度,lgK增大;放热反应,升高温度,lgK减小.

分析 (1)所有的燃烧均为放热反应,△H<0,而以碳、CO和H2为还原剂的氧化还原反应为吸热反应,△H>0;
(2)根据盖斯定律,将②×$\frac{3}{2}$-③×$\frac{1}{2}$可得:反应3CO(g)+Fe2O3(s)═3CO2(g)+2Fe(s),反应热做相应的变化即可;
(3)曲线B中,温度升高,lgK逐渐增大,即K只增大,则平衡右移,反应吸热,据此分析.

解答 解:(1)A.反应CO2(g)+C(s)═2CO(g)为吸热反应,故△H1>0,故A错误;
      B.反应2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)为CO的燃烧反应,故为放热反应,则△H2<0,故B错误;
      C.反应4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)为铁的燃烧反应,故为放热反应,故△H3<0,故C错误;
      D.反应C(s)+O2(g)═CO2(g)可由反应①+②得到,故△H=△H1+△H2,故D正确.
故选D;
(2)根据盖斯定律,将②×$\frac{3}{2}$-③×$\frac{1}{2}$可得反应3CO(g)+Fe2O3(s)═3CO2(g)+2Fe(s),故反应热△H=$\frac{2△{H}_{2}}{3}-\frac{△{H}_{3}}{2}$,故答案为:$\frac{2△{H}_{2}}{3}-\frac{△{H}_{3}}{2}$;
(3)曲线B中,温度升高,lgK逐渐增大,即K只增大,则平衡右移,反应吸热,而只有反应①为吸热反应,故曲线B代表反应①;对于吸热反应,升高温度,平衡右移,K增大,则lgK也增大;放热反应,升高温度,平衡左移,K减小,则lgK减小.
故答案为:①;升高温度,lgK增大;升高温度,lgK减小.

点评 本题考查了盖斯定律的应用和反应热效应对平衡常数的影响,难度不大,但综合性较强.

练习册系列答案
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9.氮化硼( BN)是一种重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)为起始物,经过一系列反应可以得到BN和火箭高能燃料及有机合成催化剂BF3的过程如下:
(1)写出由B203制备BF3的化学方程式B2O3+3CaF2+3H2SO4=2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3中,B原子的杂化轨道类型为sp2,BF3分子空间构型为平面正三角形.
(2)在硼、氧、氟、氮中第一电离能由大到小的顺序是(用元素符号表示)F>N>O>B.
(3)已知:硼酸的电离方程式为H3B03+H20?[B(OH)4]-+H+,试依据上述反应写出[Al( OH)4]-的结构式,并推测1mol NH4BF4(氟硼酸铵)中含有2NA个配位键.
(4)由12个硼原子构成如图1的结构单元,硼晶体的熔点为1873℃,则硼晶体的1个结构单元中含有30  个B-B键.

(5)氮化硼(BN)晶体有多种相结构.六方相氮化硼(晶体结构如图2)是通常存在的稳定相可作高温润滑剂.立方相氮化硼(晶体结构如图3)是超硬材料,有优异的耐磨性.
①关于这两种晶体的说法,不正确的是ad(填字母).
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b.两种晶体中的B-N键均为共价键
c.六方相氮化硼层间作用力小,所以质地软
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③立方相氮化硼晶体中,每个硼原子连接12个六元环.该晶体的天然矿物在青藏高原地下约300km的古地壳中被发现.根据这一矿物形成事实,推断实验室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的条件应是高温、高压.

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