题目内容
以苯酚为原料合成某药物中间体M的合成路线如下．
已知：
（1）C中含氧官能团的名称为 ．
（2）反应I的反应类型是 ．
（3）反应Ⅱ的化学方程式为 ．
（4）化台物B的名称是 ，E的结构简式为 ．
（5）写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式 （任写两种）．
①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种
②能与FeCl3溶液反应显紫色
③红外光谱显示有
已知：
（1）C中含氧官能团的名称为
（2）反应I的反应类型是
（3）反应Ⅱ的化学方程式为
（4）化台物B的名称是
（5）写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式
①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种
②能与FeCl3溶液反应显紫色
③红外光谱显示有
考点：有机物的合成
专题：有机物的化学性质及推断
分析：苯酚与HCHO发生加成反应生成
，再发生催化氧化生成A为
，结合反应信息与C的结构简式可知，B为CH3CHO，C发生催化氧化生成D为
，由M的结构可知F为
，则D与HBr发生加成反应生成E为
，E发生水解反应、酸化得到F，据此解答．，
，再发生催化氧化生成A为，结合反应信息与C的结构简式可知，B为CH3CHO，C发生催化氧化生成D为，由M的结构可知F为，则D与HBr发生加成反应生成E为，E发生水解反应、酸化得到F，据此解答．，解答：
解：苯酚与HCHO发生加成反应生成，再发生催化氧化生成A为，结合反应信息与C的结构简式可知，B为CH3CHO，C发生催化氧化生成D为，由M的结构可知F为，则D与HBr发生加成反应生成E为，E发生水解反应、酸化得到F，
（1）由C的结构简式可知，含氧官能团的名称为：酯基、酚羟基，故答案为：酯基、酚羟基；
（2）反应I是苯酚与HCHO发生加成反应生成，故答案为：加成反应；
（3）反应Ⅱ的化学方程式为：
，故答案为：；
（4）由上述分析可知，B为CH3CHO，名称为乙醛，E的结构简式为，故答案为：乙醛；；
（5）满足下列条件的F（）的同分异构体：②能与FeCl3溶液反应显紫色，含有酚羟基，③红外光谱显示有，含有甲酸形成的酯基，①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种，结合F的结构可知，应含有2个酚羟基，为对称结构，符合条件的同分异构体有：
，故答案为：任意2种．
，再发生催化氧化生成A为，结合反应信息与C的结构简式可知，B为CH3CHO，C发生催化氧化生成D为，由M的结构可知F为，则D与HBr发生加成反应生成E为，E发生水解反应、酸化得到F，（1）由C的结构简式可知，含氧官能团的名称为：酯基、酚羟基，故答案为：酯基、酚羟基；
（2）反应I是苯酚与HCHO发生加成反应生成
，故答案为：加成反应；（3）反应Ⅱ的化学方程式为：
，故答案为：；（4）由上述分析可知，B为CH3CHO，名称为乙醛，E的结构简式为
，故答案为：乙醛；；（5）满足下列条件的F（
）的同分异构体：②能与FeCl3溶液反应显紫色，含有酚羟基，③红外光谱显示有，含有甲酸形成的酯基，①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种，结合F的结构可知，应含有2个酚羟基，为对称结构，符合条件的同分异构体有：，故答案为：任意2种．
点评：本题考查有机物的推断与合成，注意根据有机物的结构进行分析解答，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，（5）中同分异构体的书写为易错点，难度中等．
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