题目内容

16.解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)的合成路线如图,下列叙述正确的是(  )
A.化合物甲中的含氧官能团有 羰基和酯基
B.化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应可生成化合物丙
C.化合物乙中含有1个手性碳原子
D.在NaOH醇溶液中加热,化合物丙可发生消去反应

分析 A.甲中官能团是羰基、酯基;
B.乙中含有酯基,能和NaOH水溶液在加热条件下发生水解反应;
C.连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子;
D.醇在浓硫酸催化剂、加热条件下能发生消去反应,且醇羟基连接的碳原子相邻碳原子上必须含有氢原子.

解答 解:A.根据结构简式知,甲中含氧官能团名称是酯基和羰基,故A正确;
B.乙中含有酯基,在NaOH碱性条件下发生水解反应生成-COONa而不是-COOH,故B错误;
C.乙中连接醇羟基的碳原子为手性碳原子,故C正确;
D.丙在氢氧化钠的醇溶液中不能发生消去反应,应该在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应,故D错误;
故选AC.

点评 本题考查有机物结构和性质,为高频考点,明确官能团及其性质关系是解本题关键,知道手性碳原子判断方法、醇发生消去反应所需条件,题目难度不大,易错选项是D.

练习册系列答案
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