题目内容
19.氮的固定是几百年来科学家一直研究的课题.(1)下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分K值.
| 反应 | 大气固氮 N2(g)+O2(g)?2NO(g) | 工业固氮 N2(g)+3H2(g)?2NH3(g) | |||
| 温度/℃ | 27 | 2000 | 25 | 400 | 450 |
| K | 3.84×10-31 | 0.1 | 5×108 | 0.507 | 0.152 |
②从平衡视角考虑,工业固氮应该选择常温条件,但实际工业生产却选择500℃左右的高温,解释其原因K值小,正向进行的程度小(或转化率低),不适合大规模生产.
(2)工业固氮反应中,在其他条件相同时,分别测定N2的平衡转化率在不同压强(р1、р2)下随温度变化的曲线,如图所示的图示中,正确的是A(填“A”或“B”);比较р1、р2的大小关系р2>р1(填“>”、“<”或“=”).
(3)20世纪末,科学家采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)为介质,用吸附在它内外表面上的金属钯多晶薄膜做电极,实现高温常压下的电化学合成氨,提高了反应物的转化率,其实验简图如C所示,阴极的电极反应式是N2+6e-+6H+=2NH3.
(4)近年,又有科学家提出在常温、常压、催化剂等条件下合成氨气的新思路,反应原理为:2N2(g)+6H2O(1)?4NH3(g)+3O2(g),则其反应热△H=+1530 kJ•mol-1.
(已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1)
分析 (1)①温度越高,K越大,说明升高温度,平衡正移;
②K值很小,转化率很小;
③合成氨反应中,在500℃左右催化剂活性最高;
(2)合成氨反应为放热反应,升高温度,转化率减小;增大压强平衡正向移动,转化率增大;
(3)氮气在阴极得电子生成氨气;
(4)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,
②2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,
由盖斯定律:①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),据此分析.
解答 解:(1)①由表格数据可知,温度越高,K越大,说明升高温度,平衡正移,则正反应方向为吸热反应,
故答案为:吸热;
②由表格数据可知,2000℃时,K=0.1,K值很小,则转化率很小,不适合大规模生产,所以人类不适合大规模模拟大气固氮,
故答案为:K值小,正向进行的程度小(或转化率低),不适合大规模生产;
③合成氨反应中,反应温度越高,反应速率越快,但是该反应为放热反应,温度高转化率会降低,而且在500℃左右催化剂活性最高,所以从催化剂活性等综合因素考虑选择500℃左右合适;
故答案为:从反应速率角度考虑,高温更好,但从催化剂活性等综合因素考虑选择500℃左右合适;
(2)合成氨反应为放热反应,升高温度,转化率减小,所以图A正确,B错误;该反应正方向为体积减小的方向,增大压强平衡正向移动,转化率增大,р2的转化率大,则р2大;
故答案为:A;р2>р1;
(3)电解池中氮气在阴极得电子生成氨气,其电极方程式为:N2+6e-+6H+=2NH3,
故答案为:N2+6e-+6H+=2NH3;
(4)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,
②2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,
由盖斯定律:①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),△H=(-92.4kJ•mol-1)×2-(-571.6kJ•mol-1)×3=+1530 kJ•mol-1;
故答案为:+1530 kJ•mol-1.
点评 本题考查了平衡常数的应用、合成氨反应的条件选择、影响化学平衡的因素、电解原理的应用、盖斯定律的应用等,题目难度中等,侧重于基础知识的综合应用考查,注意把握K与温度的关系以及影响化学平衡的因素.
| A. | CH3CH2CH3 | B. | CH3CH(CH3)CH2CH3 | C. | CH3CH2OH | D. | CH3OCH3 |
| A. | 氯碱工业中,X、Y均为石墨,X附近能得到氢氧化钠 | |
| B. | 铜的精炼中,X是纯铜,Y是粗铜,Z是CuSO4 | |
| C. | 电镀工业中,X是待镀金属,Y是镀层金属 | |
| D. | 若Z是稀硫酸,X为铜,Y为铁,则铁不溶解,该方法为外加电流的阴极保护法 |
已知达平衡后,降低温度,A的体积百分含量将减小.
(1)根据图1数据,写出反应的化学方程式A+2B?2C;
(2)此反应平衡常数的表达式为K=$\frac{{c}^{2}(C)}{c(A).{c}^{2}(B)}$.
(3)该反应的反应速率v和时间t的关系如图2所示:
①根据图2判断,在t3时刻改变的外界条件是升高温度.
②A的转化率最大的一段时间是t2~t3.
③各阶段的平衡常数如表所示:
| t2~t3 | t4~t5 | t5~t6 |
| K1 | K2 | K3 |
| A. | 在t℃时,Agl的Ksp=2.5×10-15 | |
| B. | 图中b点有碘化银晶体析出 | |
| C. | 向c点溶液中加入适量蒸馏水,可使溶液由c点到a点 | |
| D. | 在t℃时,反应AgBr(s)+I-(aq)?Agl(s)+Br-(aq)的平衡常数K=200 |
| A. | 容器中发生的反应可表示为:3X(g)+Y(g)?2Z(g) | |
| B. | 反应进行的前3min内,用X表示的反应速率v(X)=0.2mol•(L•min)-1 | |
| C. | 保持其他条件不变,升高温度,反应的化学平衡常数K减小 | |
| D. | 其它条件不变,使用催化剂,则反应进程可能如图3所示 |